Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Захваткин Ю. А. -> "Курс общей энтомологии" -> 87

Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.

Захваткин Ю. А. Курс общей энтомологии — M.: Колос, 2001. — 376 c.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка): ko_entomology.pdf
Предыдущая << 1 .. 81 82 83 84 85 86 < 87 > 88 89 90 91 92 93 .. 155 >> Следующая

Подвержена влиянию климатических факторов и плодовитость насекомых: она максимальна при оптимальных условиях, но пожизненная плодовитость самок зависит от сроков их существования. Нередко сокращение числа яиц, откладываемых самкой ежедневно при пониженных температурах, компенсируется длительностью периода их откладки, и в конечном счете максимально плодовитыми оказываются наиболее долговечные, а не наиболее активные особи. Более всего яиц в единицу времени самки шведской мухи откладывают при температуре 18—39 0C, муха-меромиза (MeготуZCi saltatrix L.) — при 20—30, а луговой мотылек Loxostege sticticalis L. — при 25 °C.
Влажность. Отделить влияние влажности от воздействия других экологических факторов трудно, а порой и невозможно. Если имеются доступные источники влаги, насекомые легко переносят сухость воздуха, и лишь формы, постоянно обитающие в водоемах (гидроби-онты), гибнут на суше.
Влияние влажности на длительность и скорость развития обычно определяется воздействием температуры. У комнатной и зеленой гадальной мухи (Musca domestica L. и Lucilla serricata Mg.) обнаружена линейная зависимость между скоростью развития и дефицитом влажности, а у перелетной саранчи скорость развития возрастает при повышении относительной влажности до 70 %. При более высокой влажности развитие саранчи тормозится и многие особи поражаются грибными и бактериальными болезнями.
Сухопутных насекомых подразделяют на гигрофилов, обитающих во влажных местах, мезофилов, менее требовательных к влажности
220

атмосферы, и ксерофилов, приспособленных к постоянному дефициту влажности.
, Для пополнения запасов воды некоторые насекомые пьют росу (клоп-черепашка — Eurygasier integriceps Put.) или соки растений, потребляют влагу с пищей либо используют метаболическую воду, образуемую при окислении жиров и других органических веществ. Гусеницы платяной моли (Tineola biselliella L.) и мельничной огневки (Ephestia kuhniella Zell), амбарный и рисовый долгоносики (Sitophilus granaria L. и S. oryzae L.), питаясь субстратами с небольшим содержанием влаги, обходятся метаболической водой. Между тем гигрофильные насекомые, и в особенности дышащие жабрами гидробионты, потребляют значительное количество воды через проницаемые покровы.
Один из способов экономии водных запасов, постоянно расходуемых при обмене веществ, транспирации и испарении, — выделение концентрированной мочи. Для выведения избытка воды, потребленной с соком растений, служат фильтрационные камеры кишечника.
Снижение содержания воды в организме разные виды насекомых переносят неодинаково: колорадский жук (Leptinotarsa decemlineata Say.) выдерживает подсушивание на 50 %, жук Catalpa lanigera L. — на 25 %, а жук Lachnosterna sp. погибает при подсушивании на 15 %. Между тем личинки некоторых комаров, живущие в пересыхающих лужах, остаются живыми в течение 10 лет, сохраняя не более 3 % воды от массы тела. Однако эти данные характеризуют разнообразие реакций насекомых на изменение влажности лишь в экспериментальных условиях.
В природе влияние влажности опосредуется температурой и другими факторами среды. Поэтому в практике экологических исследований обычно рассматривают совместное влияние влажности и температуры, для демонстрации которого используют многообразные индексы, коэффициенты и диаграммы. При их расчете и построении удобно пользоваться принятыми в метеорологии параметрами: усредненными (среднедневными, среднедекадными и т. п.) значениями температуры воздуха и влажности, причем влажность учитывают либо в относительном выражении, либо в виде суммы осадков за тот или иной период.
Для прогноза и выявления лимитирующих факторов применительно к каждой стадии развития насекомого используют биокли-мограммы Б. П. Уварова (рис. 181).
Располагая метеосводками для территории и сезона массового появления вида, на соответствующем графике можно очертить зону оптимума, контуры которой при наложении на графики, построенные для иных территорий и сезонов, сразу выявляют, что и для какой фазы развития служит лимитирующим фактором. Из приведенного графика видно, что избыточные осадки в октябре (X), декабре (XII), январе (I) и феврале (II) были причиной гибели зимующих яиц ма-роккской саранчи, как и их недостаток и повышение температуры в
221

и 10 20 40 60 80 Количество осадков, мм Б
Рис. 181. Биоклимограмма Б.П.Уварова для мароккской саранчи в Малой Азии (по Бей-Биенко, 1966):
А — неблагоприятные и Б — благоприятные условия жизни
летнее время (VI—VIII). Понижение температуры в апреле (IV) неблагоприятно сказывалось на имаго.
Второстепенные факторы. При сильном ветре насекомые, не успевшие укрыться в убежищах, разносятся на далекие расстояния. Оказавшись в непривычных для себя условиях, они гибнут или приспосабливаются к этим условиям, причем эвритопные виды, отличающиеся повышенной экологической валентностью, имеют больше шансов на выживание, чем стенотопные виды. Нечасто условия на новой родине благоприятны для мигрантов, и насекомые обычно избегают порывов ветра. Все же некоторые из них, обладая своеобразными парусами — пушистыми щетинками и выростами тела, приспособлены к пассивному расселению токами воздуха.
Предыдущая << 1 .. 81 82 83 84 85 86 < 87 > 88 89 90 91 92 93 .. 155 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed