Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка):
Примеры эвритермных видов: зеленая падальная муха {Lucilla serricata Mg.), бабочка-крапивница (Aglais urticae L.), панцирные клещи (Oribatei), обитающие на голых скалах внутриконтинентальных районов и переносящие колебания от 60 днем до 0 0C ночью.
Насекомым присуща и собственная терморегуляция. Об этом свидетельствует, например, то, что мертвые жучки-чернотелки в пустыне нагреваются на 2—9 °С сильнее, чем живые. У черного таракана (Blatta orientalis L.) благодаря испарению с поверхности тела или усиленному потреблению кислорода температура либо слегка повышается, либо понижается, но только, если температура среды выходит за пределы 13—250C
Медоносные пчелы в жаркую погоду проветривают улей, но при температуре ниже 13 0C начинают усиленно двигаться и скучиваются. При этом особи, остывающие на периферии скопления, переползают в его центр, вытесняя разогревшихся. В результате температура воздуха в улье повышается до 30 0C Большое значение для терморегуляции имеет вибрация крыльев шмелей и бражников, которые способны взлетать лишь при температуре крыловых мышц не ниже 34,5 0C Многие виды насекомых повышают свою температуру, выползая на освещенные солнцем места.
Для оценки влияний температуры на ход развития насекомых обычно пользуются критерием суммы эффективных температур, отсчет которых ведут от заранее вычисленных значений нижнего порога развития. Например, муха-дрозофила {Drosophila melanogaster Mg.) развивается при температуре не ниже 13,5 0C — пороговой для данного вида. Соответствующие значения температурного порога для яб
218
лонной тли (Aphispomi Deg.), комнатной мухи (Musca domestica L.) и рыжего таракана (?late/Ia germanica L.) составляют 7, 12 и 6,5 °С. Для амбарного долгоносика (Sitophilus granaria L.) температурный порог развития 11 0C, для капустной моли (Plutella maculipennus Curt.) — 9,8, шведской мухи (Oscinella frit L.) — 8, озимой совки (Agrotis segetum Schiff.) — 10, колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata Say.) — 120C.
При более низких температурах развитие тормозится, но если их среднесуточные значения превосходят пороговые, то развитие продолжается и насекомые через положенный срок достигают половой зрелости.
В допустимых для каждого вида пределах длительность развития сокращается с повышением температуры, а его скорость возрастает. Эта зависимость, выраженная гиперболой Блунка, соответствует принципу кинетики химических реакций, по которому увеличение температуры на 10 0C приводит к ускорению реакций и процессов в 2—4 раза. Так, эмбриональное развитие колорадского жука при 17 0C завершается через 216 ч, а при 27 0C — через 96 ч.
Способность биологических объектов к терморегуляции, активному выбору предпочитаемых температур и поддержанию гомеостаза позволяет противопоставить термостабильные и термолабильные процессы, стадии и фазы, которые в меньшей или большей степени подвержены влияниям температуры. В частности, период дробления в эмбриогенезе колорадского жука относительно термостабилен, а его заключительные этапы термолабильны.
Способность широко распространенного в Европе клопа-солдатика (Pyrrhocoris apterus L.) давать только одно поколение и на юге, и на севере ареала определяется избирательностью субстратов, нагреваемых не более чем до 23 0C
Расчет сумм эффективных температур (S) проводят по формуле
S = (t-t0)n,
где / — среднесуточная температура воздуха; /0 — значение нижнего порога развития; «—число дней, необходимых для развития.
Например, Drosophila melanogaster Mg. (?= 13,5 0C) при 26 0C развивается 20 дней, а при 19,5 0C — 41,7 дня. Таким образом, и в первом случае, когда S= (26 - 13,5)20 = 250, и во втором — S= (19,5 - 13,5)41,7 = 250,2 сумма эффективных температур одинакова (тепловая константа) и может быть использована для прогноза сроков развития, так как я = S/(t — /0).
Для яблонной тли сумма эффективных температур (S)70C — 114, комнатной мухи —230, амбарного долгоносика —360, капустной моли — 380, шведской мухи — 400, озимой совки — 1000, для рыжего таракана — 1900. Зная, например, что в Ленинградской области сумма эффективных температур сверх порога развития капустной моли 9 0C составляет примерно 740 0C, можно ожидать появления здесь не ме
219
нее двух поколений вредителя. В Омской области (S= 1150 0C) возможно развитие трех поколений этого вредителя, в Краснодарском крае (S= 2300 0C) — уже 5—6 поколений. Такие расчеты примени -тельны лишь к тем видам, число поколений которых варьирует в зависимости от условий существования и не закреплено генетически, как, например, у тутового шелкопряда Bombyx mori L.
Нередко регистрация сумм эффективных температур позволяет прогнозировать сроки появления вредящих фаз и планировать защитные мероприятия. B частности, инсектициды против колорадского жука на картофеле целесообразно применять при S= 150 0C (при /0 = 12 °С), поскольку к этому времени начинается массовое появление вредителя.
Расчеты сумм эффективных температур имеют ориентировочное значение; их следует корректировать с учетом данных непосредственных наблюдений за состоянием популяций вредителей. Кроме того, сроки развития вредителей зависят не только от накопленного тепла, но и от колебаний температуры, которые обычно содействуют их сокращению. При пониженных температурах длительность жизни отдельных особей значительно возрастает. Так, если при 30 0C мухи Drosophila melanogaster Mg. существуют в среднем 21 день, то при 15 0C — не менее 130 дней.
