Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 75. Листовидная форма тела бабочки СаШта и палочника Phyllium (по Шванвичу, 1949)
73
Рис. 76. Мимикрия Papilio dardanus (по Эрлиху, Холму, 1966):
А — самец; Б— самки разных миметических форм; В—представители семейства, являющиеся моделями
Разительно сходство гусениц бабочек-пядениц и палочников с высохшими сучьями или палочника странствующего листа Phyllium и бабочки СаШта с листьями растений (рис. 75). Это сходство может ввести в заблуждение зоркого хищника.
Многие ядовитые и агрессивные насекомые, которые могут стать случайными жертвами неопытных хищников, вырабатывают общие признаки, символизирующие опасность. Таковы яркоокрашенные жуки-нарывники, бабочки с ядовитой гемолимфой, осы и пчелы, демонстрирующие апосематическую (угрожающую) окраску. Вместе с тем эти хорошо защищенные насекомые нередко становятся образцами для подражания, своеобразными моделями для других, вполне съедобных и беззащитных форм. Обладая угрожающей внешностью, они, естественно, повышают свои шансы на выживание, однако данный тип мимикрии, открытый Бейтсом, имеет одно существенное ог-
74
раничение. Дело в том, что если подражатели становятся многочисленнее своих моделей, то последние станут чаще подвергаться нападению хищников, уже приобретших опыт общения с пугающими, но незащищенными формами.
Особенно интересный пример бейтсовской мимикрии отмечен у южноафриканского парусника (РарШо dardanus L.), желтоокрашен-ные самцы и самки которого обычно обитают на Коморских островах, Мадагаскаре и в Сомали. Однако в Эфиопии и других регионах самки парусника становятся похожими на различных несъедобных бабочек семейства Danaidae, а самцы остаются неизменными (рис. 76). Таким образом, в пределах ареала однообразным самцам противопоставляется множество разнообразных самок, подражающих разным моделям и отличающихся от них лишь малозаметными, но характерными для парусников отростками задних крыльев. При скрещивании всех этих форм наблюдается обычное моногибридное расщепление, жестко сцепленное с полом. Следовательно, каждая миметическая форма контролируется, по существу, одним геном (супергеном), локализованным на половой хромосоме самок. Учитывая, что исходные, немиметирующие самки обитают на границе ареала, можно объяснить их многообразие сочетанием дизруптивного и движущего, но постоянно меняющего свое направление отбора.
В заключение отметим, что среди разнообразия форм насекомых выделяются некоторое постоянство и единство, связанные с общностью их происхождения, образа жизни и условий существования, а также с общностью системных объектов.
Каждый объект как система, образованная некоторым числом взаимодействующих элементов, в соответствии с общей теорией систем формируется за счет либо изменения самих элементов, либо их числа и существующих между ними взаимоотношений и связей, либо всех указанных изменений. Нетрудно убедиться, что живые объекты создаются в природе ограниченным набором способов, отвечающим числу неповторяемых сочетаний элементов, отношений и числа элементов.
Системная общность рассматриваемых нами объектов выражается, например, в разительном сходстве жабр у личинок поденок и стрекоз с зачатками крыльев, членистых антенн с церками, мощных форцеп-сов с челюстями. Сходство насекомых или отдельных частей их тела может быть генетическим, конвергентным и системным.
АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НАСЕКОМЫХ
®
МЕТАБОЛИЗМ НАСЕКОМЫХ ПОЛОСТЬ ТЕЛА
Насекомых, как и всех представителей типа членистых, наряду с моллюсками, хордовыми и животными некоторых других типов именуют вторичнополостными или целомическими. Это означает, что первичная полость тела, вполне развитая у кишечнополостных и заполненная паренхимой у плоских и круглых червей, у насекомых замещена вторичной полостью — целомом (рис. 77). Развивающаяся в сомитах — сегментарных скоплениях мезодермальных клеток — она имеет собственную эпителиальную выстилку и заполнена жидкостью. Следует отметить, что у насекомых мезодермальные сомиты с целомическими полостями внутри них существуют недолго, только у эмбрионов, и впоследствии распадаются на отдельные клетки. Таким образом, полость их тела становится смешанной (миксоцелем) и все пространства между внутренними органами свободно сообщаются друг с другом.
На общем плане внутреннего строения насекомых (рис. 78) можно видеть, что центрально расположенный в центре кишечник, окруженный производными клеток сомитов (мышцами, клетками жирового тела и гемолимфы, гонадами), отграничен дорзальной диафрагмой от перикардиального синуса со спинным сосудом и вентральной диафрагмой от перинейрального синуса с брюшной нервной цепочкой. Однако обе диафрагмы несплошные и допускают свободный обмен полостной жидкости между синусами.
Редукция кровеносной системы до спинного сосуда (у кольчатых червей эта система остается замкнутой) связана с сильным развитием трахейной системы. Не участвуя в распределении по тканям кислорода, кровеносная система насекомых сохраняет функции лишь «лимфатической системы».
ПИТАНИЕ И ПЕРЕВАРИВАНИЕ ПИЩИ
Пищевая специализация. Подавляющее большинство насекомых — фитофаги, то есть потребители органического вещества, синтезированного и накопленного растениями. Однако среди них нередко встречаются хищники, паразиты, а также сапрофаги, питающиеся гниющими органическими остатками, некрофаги (поедают трупы) и копрофаги (источник пищи — навоз).
