Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка):
49
Рис. 46. Раздутое брюшко муравья Atter gates (по Шванвичу, 1949)
Рис. 47. Короед-заболонник (по Шванвичу, 1949)
несения уколов расположенным на его конце жалом или яйцекладом. На восьмом и девятом сегментах сосредоточены половые придатки, поэтому указанные сегменты называются генитальными, а расположенные впереди и позади них — соответственно прегенитальными и постгенитальными (см. рис. 3).
Придатки брюшка у подавляющего большинства насекомых рудиментарны или сильно видоизменены, но у многоножек и близких к ним форм брюшные сегменты имеют развитые конечности, сходные с конечностями грудного отдела.
У представителей отряда бессяжковых (Protura) на трех первых сегментах брюшка расположены короткие двучлениковые ноги (рис. 48). Их соответствие конечностям грудного отдела и челюстям не вызывает сомнения. У щетинохвосток — истинных первичнобеск-рылых насекомых — на всех прегенитальных сегментах имеются своеобразные придатки, состоящие из основания, короткого грифелька (stylus) и двух впячивающихся пузырьков (рис. 49), по-видимому,
грф
стер
1949):
тз — тазик; пуз — впячивающийся пузырек
Рис. 48. Рудиментарные брюшные ноги бессяжковых (по Шванвичу,
Рис. 49. Придатки прегенитальных сегментов брюшка щетинохвостки (по Шванвичу, 1949):
стер — стерпит; грф — грифелек; пуз —
впячивающиеся пузырьки
50
соответствующих двум ветвям конечности ракообразных. У близких к многоножкам ногохвосток за счет этих образований на первом сегменте брюшка сформировалась брюшная трубка — коллофор (collophore) с раздвоенной подушечкой на конце, а на втором сегменте — своеобразная зацепка — тенакулум (tenaculum) (см. с. 307). Ее зубцы предназначены для фиксации прыгательной вилки (furca), развивающейся на четвертом сегменте. При сведении зубцов зацепки подогнутая под брюшко вилка освобождается и с силой ударяет по субстрату, подбрасывая тело насекомого высоко вверх. Весьма характерны придатки брюшных сегментов у водных личинок поденок и вислокрылок (см. с. 310,342); выполняя функции трахейных жабр, они имеют вид перисторассеченных лепестков у первых и членистых конечностей у вторых. Возможность гомологизации этих структур с настоящими конечностями не исключена, но требует дополнительных обоснований.
Необходимо упомянуть о брюшных ложноножках гусениц бабочек и ложногусениц примитивных перепончатокрылых. Имея вид коротких мясистых образований, они активно участвуют в движении и обычно представлены крупной субкоксой, коротким тазиком и снабженной крючьями подошвой (рис. 50). У гусениц они развиты на третьем—шестом и десятом сегментах, у ложногусениц — на втором— восьмом и десятом. Эти придатки рассматривают либо как редуцированные и видоизмененные конечности брюшных сегментов, либо как новообразования.
Отдельную группу составляют придатки постгенитальных сегментов: парные церки (cercus), непарный хвостовой филамент и трахейные жабры личинок равнокрылых стрекоз. Церки развиваются на одиннадцатом сегменте и у многих примитивных насекомых имеют вид длинных членистых нитей (см. с. 310), напоминающих щетинко-видные антенны. Однако у уховерток и некоторых вилохвосток они преобразуются в своеобразные клещи — форцепсы. У высших насекомых церки обычно не развиты. Каудальный филамент вместе с церками образует, например, у поденок три длинные хвостовые нити, но у большинства насекомых он редуцируется. У личинок стрекоз он дает начало листовидной трахейной жабре и вместе с боковыми жабрами, развившимися на склеритах близ анального отверстия, обеспечивает дыхание этих водных обитателей. Гомоло-гизация данных образований с сегментарными конечностями вряд ли возможна.
Переходя к описанию придатков генитальных сегментов, уместно рассмотреть строение наиболее примитивных насекомых, а именно щетинохвос-ток, имеющих рудиментарные брюшные ноги. Их
Рис. 50. Ложноножка гусеницы (по Шванвичу, 1949):
под — подошва; тз — тазик; субк — субкокса
51
основания образованы широкими пластинками — коксоподитами, к заднему краю которых причленены грифельки (см. рис. 49). Однако коксоподиты восьмого и девятого сегментов отличаются тем, что, во-первых, не имеют впячивающихся подушечек; во-вторых, снабжены длинными выростами — гонапофизами, отходящими от передних срединных углов каждой пластинки (рис. 51). Эти парные выросты, близко подходя друг к другу, объединяются в своеобразный яйцеклад, между четырьмя створками которого проскальзывает откладываемое самкой яйцо. Гонапофизы самцов щетинохвосток более короткие (рис. 52), чем у самок; на сочленовной мембране между восьмым и девятым сегментами у самцов формируется непарный ко-пулятивный орган, разделенный на основание — фаллобазу и трубчатый эдеагус. В отличие от гонапофизов он не гомологичен конечностям и представляет собой новообразование.
Приведенная схема позволяет понять строение более специализированных половых придатков высших насекомых. В частности, яйцеклад Pterygota включает те же самые структуры, которые, однако, именуются иначе: коксоподиты называются яйцекладными, или основными, пластинками, а гонапофизы — створками яйцеклада. Первая пара створок принадлежит восьмому, а вторая — девятому сегменту. Вместе с тем от яйцекладной пластинки последнего, от ее заднего края, отходит третья пара створок, и все три пары створок объединяются в трубчатый яйцеклад. Первая пара располагается над второй парой створок и нередко сливается в непарный желобчатый орган, а третья пара иногда преобразуется в кроющее устройство, не принимающее участия в работе самого яйцеклада. Однако у прямокрылых третья пара створок входит в состав яйцеклада как деятельный компонент и вместе со створками второй пары соединяется скользящим швом со створками первой пары.
