Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Захваткин Ю. А. -> "Курс общей энтомологии" -> 101

Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.

Захваткин Ю. А. Курс общей энтомологии — M.: Колос, 2001. — 376 c.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка): ko_entomology.pdf
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 155 >> Следующая

249

ливают свою численность, одновременно передавая своим потомкам способность противостоять отравлению и избегать гибели от других причин.
Не меньшие изменения в популяциях происходят, когда они принимают в свой состав новых особей — мигрантов или сливаются с другими популяциями. Привнося новые гены, мигранты содействуют повышению численности гетерозигот, и при этом изменения частоты генов любого локуса за одно поколение выражаются формулой
Aq = —n(q — qm),
где л —число мигрантов, деленное на численность принимающей их популяции; q — частота гена в основной популяции, a qm — частота гена в мигрирующей группе.
Распределение частот того или иного гена в объединенной популяции можно выразить графиком (рис. 191). Здесь частоты геновpnqy мигрантов приняты равными 0,5; Nозначает численность воспринимающей популяции, а площади под соответствующими кривыми на графике показывают вероятность проявления данного гена. Например, вероятность того, что q будет лежать в пределах от 0,4 до 0,6 при п = IJ AN, гораздо больше, чем при п = AN. Графики такого рода весьма удобны для расчета ожидаемых преобразований генетической структуры популяций, наводняемых мигрантами. В условиях эксперимента и в практике защиты растений в качестве мигрантов можно использовать мутантные особи с летальными генами или с генами,
ответственными за предотвращение диапаузы. Искусственное наводнение ими популяций вредных видов составляет основу генетического метода борьбы с вредителями.
Воспроизводство популяций. Непременное условие существования популяций — постоянное обновление их состава за счет притока новорожденных особей и гибели старых. В соответствии с этим выделяют два процесса, конкретные соотношения которых определяют интенсивность обмена особей, а именно рождаемость и смертность. Если рождаемость преобладает над смертностью, то приток новых особей
Рис. 191. Распределение частот гена обеспечивает ПОСТОЯННЫЙ РОСТ
Z^l^^:feZ7=- популяции; если преобладает рантов p = q = 0,50 смертность, то популяция сокра

250

щается, и тем более резко, чем сильнее нарушен баланс между смертностью и рождаемостью. Рождаемость характеризуется числом новорожденных особей в единицу времени и предполагает наличие и взаимодействие половых партнеров.
В природных популяциях насекомых из-за возрастных и периодических изменений сексуального состояния партнеров, повторных спариваний, нарушений в соотношении полов и других причин, связанных со структурой и составом популяции, далеко не все особи имеют равные возможности участия в воспроизводстве потомков. Иными словами, эффективная репродуктивная величина популяции (Ne) всегда меньше абсолютной величины (N), включающей всех особей, входящих в популяцию. Нарушения в соотношении полов еще более ограничивают значение Ne, так как при дефиците самцов некоторое число самок остается неоплодотворенным. Это подтверждается расчетом эффективной репродуктивной величины идеализированной популяции, который можно провести по следующей формуле:
Ne = 4Ncr4NQ/N<J - №, где N0" и NQ — число самок и самцов соответственно.
Очевидно, последовательное сокращение числа самцов сопровождается падением эффективной репродуктивной величины популяции, несмотря на то что число самок соответственно возрастает. То же наблюдается и при сокращении в популяциях доли самок, хотя вклад самок в воспроизводство популяций насекомых несопоставим с вкладом самцов, число которых может быть сильно сокращено без всякого ущерба. Во всяком случае, во многих процветающих популяциях самцы редки или вообще не обнаружены: способность к разным формам партеногенетического размножения характерна для многих видов насекомых.
Рождаемость, смертность и потенциал размножения. Рождаемость (В) рассчитывают по формуле
В = ANn/At,
где ANn- число новорожденных особей; Ar —интервал времени.
При расчете рождаемости на единицу популяции используют величину специфической рождаемости, равную
ANJNAt,
где N — число членов популяции.
Рождаемость — всегда положительная величина, но если в популяции не образуются новые особи (B = O), то сроки существования популяции определяются длительностью жизни индивида. Отрицательная рождаемость нереальна; ее антитезой является смертность (D),
251

выражаемая числом особей (ANd), погибших за единицу времени. Соответственно специфическую смертность можно выразить в расчете на единицу популяции, однако обычно специфическую смертность определяют как процент гибнущих в данное время особей от начальной численности популяции. Используют также понятие «выживаемость», представляющее собой разность между исходной численностью популяции и числом погибших за данный период особей.
Рождаемость и смертность варьируют в широких пределах в зависимости от конкретных условий существования, но предельные значения, а именно максимальная рождаемость и минимальная смертность, ограничиваемые лишь физиологическими потенциями организмов, постоянны. По проведенным расчетам, максимальная рождаемость, например, лабораторной популяции мучного хрущака (Tribolium confusum Duv.), образованной 18 парами в течение 60 дней (длительность жизни одного поколения), достигает 11 988. В данном случае максимальная рождаемость была вычислена по среднему значению плодовитости одной самки, равной 11,1 яйца в день, при оптимальных условиях культивирования: 11,1 • 60 = 666; 666 -18 = 11 988.
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 155 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed