Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Захваткин Ю. А. -> "Курс общей энтомологии" -> 100

Курс общей энтомологии - Захваткин Ю. А.

Захваткин Ю. А. Курс общей энтомологии — M.: Колос, 2001. — 376 c.
ISBN 5-10-003598-6
Скачать (прямая ссылка): ko_entomology.pdf
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 106 .. 155 >> Следующая

Многие насекомые в определенные периоды жизни образуют стада и стаи (конгрегации) или кратковременные скопления — агрегации, например, на прогреваемых солнцем участках или на куртинах кормовых растений.
Неслучайное распределение свойственно особям, не выносящим соседства себе подобных. Стремясь обособиться друг от друга, они рассредоточиваются по избранным территориям более или менее равномерно, и в этом случае значение дисперсии становится меньше среднего числа особей в выборке и стремится к нулю. Например, размещение постоянно враждующих друг с другом семей термитов нередко достигает значительной равномерности.
247

1
2
3
Рис. 190. Примеры равномерного (1), конгрегационного (2) и случайного (J) размещения особей по территории (по Дажо, 1975):
S2 = 0, > т, S2 = т
Приведенные примеры случайного и неслучайного (группового и равномерного) размещения можно проиллюстрировать схемами, где каждая особь представлена отдельной точкой (рис. 190).
При анализе размещения насекомых необходимо учитывать и возможную ограниченность заселяемых ими пространств, и распределение доступных источников пищи, и наличие других видов — разного рода конкурентов.
Свойства генофонда популяций. В основе анализа генетических связей в популяциях лежит закон Харди — Вейнберга. По этому закону в идеальной, не имеющей границ популяции, не подверженной влияниям отбора, мутаций, дифференциальной смертности и миграциям, при совершенно случайном подборе родительских пар (пан-миксис), то есть в условиях, весьма далеких от реальности, частоты генов достигают равновесия в одном поколении и остаются неизменными во всех последующих поколениях. Равновесное распределение частот аллельных генов А ж а описывается формулой
(р + q)2 = р*(АА) + 2pq(A?) + q2(aa), где р и д — частоты А и а, причем р + q = 1.
Понятно, что в реальных популяциях, подверженных всем перечисленным выше влияниям, приведенное равновесное соотношение частот генов не соблюдается. Реальные популяции не беспредельны. Случайность подбора пар весьма относительна, так как близкородственные особи, сосредоточиваясь по соседству, часто встречаются друг с другом. При этом неизбежны мутации и отбор особей, более приспособленных к конкретным условиям существования.
248

К наиболее очевидным и простым нарушениям равновесного соотношения аллелей относятся дрейф генов (генетико-автоматические процессы) и эффекты, описываемые принципом основателя.
В основу концепции дрейфа генов положены представления о случайном характере распределения частот генов и о непредставительности (нерепрезентативности) малых выборок. Обратимся к обычному для статистиков примеру. Из урны, заполненной 5000 белыми и 5000 черными шарами (они символизируют для нас аллели А и а), вынем подряд первую 1000 шаров и убедимся, что около половины из них будут белыми. Допустим, что мы вынули 514 белых и 486 черных шаров. Увеличив каждое из этих чисел в 10 раз, заполним вторую урну 5140 белыми и 4860 черными шарами и, перемешав их, повторим процедуру. Возможно, что из 1000 взятых на этот раз шаров 506 окажутся черными, а 494 — белыми. Многократно повторив данный эксперимент, можно убедиться, что число шаров разного цвета каждый раз будет близким к 500.
Однако если мы заполним урну только 100 шарами и вынем первые 10, то, возможно, среди них белых (или черных) будет несколько больше половины, например 6. Теперь возьмем 60 белых и 40 черных шаров и, перемешав их в урне, снова вынем первые 10. Скорее всего число белых шаров будет большим, и, многократно повторяя эту процедуру, мы вскоре увидим, что число черных шаров становится все меньшим и наконец все они будут замещены белыми. Неизбежное следствие наблюдаемого при этом «дрейфа генов» — утрата одних и фиксация других аллелей, а это, в свою очередь, приводит к сокращению гетерозиготности популяций и затуханию связанной с этим изменчивости. Скорость этого затухания прямо пропорциональна величине популяции: чем она меньше, тем быстрее проявляются все последствия дрейфа.
Принцип основателя обычно сочетается с эффектами дрейфа генов. Если в силу тех или иных причин отдельные особи покидают свою популяцию, то в дальнейшем, давая начало дочерним популяциям, они передают им только свои собственные гены, что составляет часть общего генофонда. Очевидно, при этом, как и при дрейфе генов, следует ожидать повышения гомозиготности при снижении численности гетерозигот. В свою очередь, это приводит к затуханию изменчивости в каждой дочерней популяции, которые вместе с тем становятся все более отличными друг от друга.
Значение рассмотренных концепций и принципов особенно существенно для насекомых. Для обитателей средних широт характерны особенно резкие подъемы численности в летнее время, сменяемые массовой гибелью особей в конце лета и при зимовке. Эти полуляци-онные волны создают условия дая проявления дрейфа генов и принципа основателя.
Обработка полей инсектицидами и многие агротехнические приемы приводят почти к полному уничтожению популяций вредных видов. Однако немногие оставшиеся в живых особи вновь восстанав
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 106 .. 155 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed