Биология - Ярыгин В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
многих высших позвоночных в процессе жизни приобретается опыт, умение избегать потенциально опасных ситуаций. Интересна в этом плане и система иммунитета. Хотя в целом ее эффективность после достижения состояния зрелости снижается, благодаря «иммунологической памяти» по отношению к некоторым инфекциям старые животные могут оказаться более устойчивыми, чем молодые.
Скорость нарастания и выраженность изменений в процессе старения находятся под генетическим контролем и зависят от условий, в которых происходило предшествующее развитие особи.
В пользу генетического контроля старения говорит то, что максимальная продолжительность жизни является видовым признаком.
У человека выявлена положительная корреляция между длительностью жизни потомков и родителей, особенно матери. Величины продолжительности жизни у однояйцевых близнецов более близки, чем у двуяйцевых. Попарные различия составили в среднем 14,5 года для первых и 18,7 года для вторых. Описаны наследственные болезни с ранним появлением изменений, обычно наблюдаемых у старых людей. Так, при синдроме Хатчинсона—Гипфорда (инфантильная прогерия или преждевременное старение в детском возрасте) уже на первом году жизни отмечается задержка роста, рано начинается облысение, на коже появляются морщины, развивается атеросклероз. Половая зрелость, как правило, не достигается, а смерть наступает в возрасте до 30 лет. Указанный синдром характеризуется аутосомно-рецессивным типом наследования.
В лабораторных условиях получены инбредные линии плодовой мухи и мыши, существенно различающиеся по средней и максимальной продолжительности жизни. Гибриды 1-го поколения от скрещивания короткоживущих инбредных родителей живут гораздо дольше. Мухи Drosophila melanogaster, гомозиготные по аллелю зачаточных крыльев, имеют меньшую продолжительность жизни, чем мухи дикого типа. Потомки от скрещивания мутантов с мухами дикого типа по рассматриваемому показателю отличаются единообразием и близки к последним. Среди гибридов 2-го поколения от скрещивания таких потомков между собой наблюдается расщепление по признаку продолжительности жизни в отношении 3 (дикий тип) к 1 (мутантный тип). Описанный опыт указывает на прямой генетический контроль продолжительности жизни плодовых мух со стороны локуса, контролирующего развитие крыльев. Первичное звено биохимических нарушений в данном случае не установлено. Как у дрозофилы, так и у мыши описано много примеров влияния отдельных генов на продолжительность жизни животных.
Опыты, имеющие цель выяснить влияние на процесс старения условий жизни, дали в целом положительный ответ, однако вскрыли противоречивый характер этих влияний. Средняя продолжительность жизни увеличивается у некоторых беспозвоночных (планария, дафния, коловратки) и позвоночных животных при ограничении пишевого рациона. В одном из опытов крысятам-отъемышам скармливали лишь 46% обычного рациона. Такие
животные жили дольше контрольных крыс и у них позже развивались болезни, типичные для состояния старости, например дегенерация скелетных мышц. Вместе с тем увеличение продолжительности жизни в описываемом опыте происходило вследствие удлинения периода до наступления половой зрелости (ювенильного) при сохранении обычной длительности периода зрелости. Вводя животным преднизолон (синтетический аналог адренокортикостероидов — гормонов коры надпочечников), получали двукратное увеличение продолжительности жизни короткоживуших инбредных мышей и более позднее развитие некоторых биохимических и физиологических изменений, связанных с ч возрастом. Одновременно происходила задержка роста на 25%. При введении преднизолона мышам долгоживущей линии увеличения продолжительности жизни не отмечалось. В опытах на плодовых мухах продолжительность жизни увеличивали, выращивая личинки при повышенной плотности популяции или в условиях более высокой температуры. В первом случае имаго отличались меньшими, а во втором — большими по сравнению с контролем размерами тела.
В обоих случаях, однако, происходило замедление развития на доимагинальных стадиях. Общий вывод о влиянии условий жизни заключается в том, что факторы, замедляющие развитие, способствуют увеличению продолжительности жизни. С этим выводом согласуются наблюдения о существовании положительной корреляции между ‘ продолжительностью жизни и длительностью периодов беременности и достижения половозрелого состояния (табл. 21).
Таблица 21. Зависимость продолжительности жизии от длительности периодов беременности и достижения половой зрелости для различных млекопитающих
Организм Максимальная про Длительность Возраст наступления
дол ж ител ь ноет ь беременности, половой зрелости,
жизни, мес мес мес
Человек 1380 9 144
Индийский слон 840 21 156
Лошадь 744 11 12
Шимпанзе 534 8 120
