Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Ярыгин В.Н. -> "Биология " -> 85

Биология - Ярыгин В.Н.

Ярыгин В.Н. Биология — М.: Медицина, 1984. — 560 c.
Скачать (прямая ссылка): biologiya1984.djv
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 237 >> Следующая

Вместе с тем он не разделял представлений о том, что закладки на ранних стадиях эмбриогенеза бесструктурны. По К. М. Бэру, индивидуальное развитие не является ни предобразованием, ни новообразованием, но преобразованием структур.
Полемика между преформистами и эпигенетиками вновь оживилась в конце XIX века. Согласно теории неопреформизма, выразителем которой является В. Ру (1850—1924), считается, что в яйце находится не зародыш как таковой, но каждая часть будущего взрослого организма представлена соответствующим участком яйца, причем каждый участок может развиться лишь в определенную часть этого организма, таким образом, между участками яйца и взрослого организма существует взаимно однозначное соответствие, и эти участки обладают одинаковой степенью упорядоченной сложности. Согласно теории «зародышевой плазмы», в трехмерной архитектуре оплодотворенного яйца заключен эскиз упорядоченной сложности взрослого организма.
Опыты Г. Дриша (1867—1945) на морских ежах, показавшие возможность развития целого организма из отдельных бластомеров, позволили ему принять противоположную теорию (неоэпигенеза). Признание этой теории привело Дриша к витализму. Он считал, что пространственное разнообразие и упорядоченность в развивающемся организме происходит под действием особого нематериального фактора — энтелехии.
Как преформизм, так и эпигенез, даже с учетом фактов, установленных генетикой и молекулярной биологией, не отражают действительной сути процесса развития. Конечно, в эмбриогенезе осуществляется эволюционно обусловленная программа развития, характерная для организмов определенного биологического вида. Эта программа отражена в структурах оплодотворенной яйцеклетки. Последнее, однако, нельзя понимать так, что гены служат зачатками признаков или что все признаки взрослого организма в той или иной форме непосредственно представлены в зиготе. Вместе с тем на каждом из очередных этапов развития организм приобретает новые качественные характеристики. Это не означает, что в ходе эмбриогенеза происходит новообразование структур вне связи с общим ходом развития. В плане достижения конечного морфогенетического результата одинаково важны наследственная предопределенность пути развития, свойства
генотипа как системы взаимодействующих генов и условия, в которых развитие происходит. Ярким примером этому служит, в частности, формирование признаков пола (см. 5.2.9).
Развитие сложной формы, закономерной внутренней архитектуры органов и частей многоклеточного организма происходит в результате согласованных изменений большого числа клеток. Возникает вопрос о природе механизмов интеграции изменений на клеточном и тканевом уровнях, составляющих основу преобразования органов и организма в целом в нормальном развитии. То, что эти механизмы не выводятся из поведения отдельных клеток, следует, например, из такого опыта. Путем определенных воздействий можно зачаток головного мозга тритона превратить в смесь клеток. Со временем в подходящих условиях за счет избирательной сортировки клеток восстанавливаются с достаточной степенью приближения к нормальным зачатки глаз, внутреннего уха и др., которые, однако, расположены в совершенном беспорядке.
По отношению к отдельным закладкам зародыш в целом является ка^бы средой, в которой происходят их преобразования. Для обозначения зависимости последних от свойств этой среды эмбриологи ввели понятие «поля», заимствовав его из физики.
Концепция «морфогенетического поля» как фактора пространственно-временного упорядочения и интеграции процессов развития в эмбриогенезе разрабатывалась в отечественной биологии А. Г. Гурвичем (1874—1954), Н. К. Кольцовым (1872—1940). Наличие поля означает, что в развивающейся структуре действует простой ряд сил, правильно распределяющихся в пространстве. Таким образом, зародыш воспринимается как силовое поле, в пределах которого обнаруживаются разности потенциалов. Природа последних, по Н. К. Кольцову, разнообразна. Они могут быть электрическими, температурными, гравитационными. Суммарное поле зародыша образуется путем наложения полей отдельных клеток и их комплексов. Переход к очередной стадии эмбриогенеза сопровождается перераспределением разностей потенциалов и изменением результирующего поля, что влияет на формообразовательные процессы. Слабым звеном рассматриваемой концепции является вопрос о материальной природе носителей поля, оказывающих влияние на морфогенез конкретных закладок, например передней и задней конечности позвоночных.
Гипотеза «морфогенетического поля» представляет собой1 теоретическое построение, которое не противоречит главным фундаментальным открытиям экспериментальной эмбриологии, в частности, таким, как явление эмбриональной индукции. В свете гипотезы «поля» интересны данные американского биолога Ч. М. Чайлда (1869—1954), положенные им в основу теории физиологических или «аксиальных» (осевых) градиентов, согласно которой существуют закономерные различия в уровне обмена веществ, тестируемом по напряженности окислительно-восстановительных процессов и некоторым другим показателям, в разных зонах зародыша, т. е. своего рода градиенты метаболической или физиологической активности. Так, в яйцеклетке лягушки выявляется отчетливый
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 237 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed