Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Ярыгин В.Н. -> "Биология " -> 60

Биология - Ярыгин В.Н.

Ярыгин В.Н. Биология — М.: Медицина, 1984. — 560 c.
Скачать (прямая ссылка): biologiya1984.djv
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 237 >> Следующая

Рис. 71. Односторонняя гинекомастия (увеличенная молочная железа) у 14 летнего мальчика
Рис. 70. Соматическая мутация у плодовой мухи Сектор белою цвета (1) на красном глале (2)
5.3.6. Соматические мутации
Мутации, возникающие в телесных клетках на той или иной стадии индивидуального развития организма, называют соматическими. Различают генные, хромосомные и геномные соматические мутации. Механизмы развития и частота возникновения соматических мутаций сходны с аналогичными показателями генеративных мутаций. Соматическая мутация наследуется потомками только той клетки, в которой она произошла, поэтому распространение ее в организме всегда мозаично. Чем раньше в онтогенезе появляется такая мутация, тем больше мутантных клеток образуется в результате последующих делений и тем значительнее объем изменений в фенотипе. При сохранении мутантными клетками пространственной близости измененный участок отчетливо выделяется на фоне органа с нормальным клеточным составом (рис. 70). У видов, размножающихся исключительно половым путем, соматические мутации в ряду поколений организмов не передаются. Вегетативное размножение открывает такую возможность и позволяет использовать соматические мутации в селекции, например растений. Так И. В. Мичуриным был создан сорт Антоновка 600-граммовая. Соматической мутацией по тийу анеуплоцдии, заключающейся в утрате Y-хромосомы, можно объяснить мозаичный фенотип мальчика (рис. 71).
У животных и человека в определенных органах, например печени, закономерно имеются полиплоидные клетки, число которых увеличивается с возрастом. Учитывая более крупные размеры таких клеток, избирательная соматическая полиплоидия представляет собой полезное явление. Она способствует увеличению функциональных возможностей органа в условиях, когда достичь этого путем интенсификации пролиферации клеток невозможно.
Изменение числа хромосом и их морфологии типично для клеток злокачественных новообразований животных и человека. Одинаковые
изменения наблюдаются в опухолях разной природы. Некоторые новообразова ния однако имеют специфи ческие нарушения карио-типа. Так, при хроническом миелоидном лейко зе — опухолевом разрастании кроветворной ткани костного мозга — в измененных клетках регистрируется деления длинного плеча хромосомы 22 с транслокацией отделившегося фрагмента на хромосому 9. Для острой формы этого заболевания типична, хотя и не обязательна, транслокация наследственного материала между 8 и 21 хромосомами.
5.3.7. Комбинативная изменчивость
Комбинативной называют изменчивость, которая зависит от перекомбннации аллелей в генотипах потомков по сравнению^ с 'генотипами родителей. В отличие от перераспределения наследственного материала нерегулярного типа при хромосомных абберациях такая рекомбинация у организмов, размножающихся половым способом, происходит закономерно.
Существует три механизма комбинативной изменчивости (рис. 72). Два из них связаны с мейозом. Благодаря обмену генетическим материалом между гомологичными хромосомами при кроссинговере аллельный состав хромосом половых клеток потомка изменяется в сравнении с таковым гамет родителей. В связи с неизвестным характером расхождения отцовских и материнских хромосом каждой гомологичной нары в анафазе редукционного деления в хромосомных наборах гамет потомка представлены одновременно хромосомы, унаследованные от обоих родителей, причем в разных сочетаниях (на рис. 72, см. 1, 3). Третий механизм комбинативной изменчивости связан с оплодотворением. Благодаря случайному подбору гамет, участвующих в оплодотворении, создается разнообразие сочетаний хромосом и, следовательно, аллельного состава зигот (см. рис. 72, 4).
Явление комбинативной изменчивости объясняет, почему в детях и внуках сочетаются признаки родственников по отцовской или материнской линии.
¦
Mr
ir tr
' " 4 cf
Ir
* * * +
Рис. 72. Клеточные механизмы комбинативиый изменчивости.
I гамегы исходной пары родителей; 2 генотип потом ка F,. 3 гаметы потомка F,; 4 генотипы потомков F^
Живые существа, включая человека, являются генетическими наследниками своих предков, что проявляется в наличии в генотипах родственников определенной доли общих аллелей. Вероятность наличия у каждых из двух индивидуумов в известном локусе аллелей, полученных от общего предка и идентичных по происхождению, называют коэффициентом родства. Он выражается в долях единицы. Так, применительно к человеку, для родителей и детей, братьев и сестер, исключая монозиготных близнецов, этот коэффициент составляет 1/2. Значения его для других степеней родства приведены в табл. 19.
Таблица 19. Доля общих аллелей у людей разной степени кровного родства
Степень родства Доля общих аллелей
Родитель, ребенок, сибс (брат, сестра) 7.
Монозиготные близнецы 7о
Дизиготные » 'J?
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 237 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed