Биология - Ярыгин В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
особей мужского пола
Голубь 100
Курица 98
Утка 100
Осел 98
Лошадь 104
Человек:
новорожденные 106
дети 103
юноши 100
50 лет 85
80 лет 50
*Разлнчают первичное соотношение иолов, определяемое генетически иа уровне зигот. Вторичное соотношение полов регистрируется на момент рождения, а третичное — в период половой зрелости. На уровне зигот соотношение мужского и женского вариантов у человека составляет 125—135: 100.
У людей в среднем на каждые 100 девочек рождается 106 мальчиков. Это соотношение закономерно изменяется в последующие возрастные периоды. Предположительно, отношение особей по полу, близкое к единице, обеспечивает максимальную вероятность встречи самки и самца, передачу более разнообразной наследственной информации потомкам, поддержание оптимальной численности организмов в попу-
1 В данном случае целесообразно рассматривать пол как отдельный, хотя и сложный признак.
Рис. 49. Латеральный i инандроморф плодовой мухи, гетеро.шготной по локусу окраски глаз, размещающемуся в X хромосоме. Левая половина тела женского гипа, правая мужского; левый глаз красный (генотип XX), правый белый (генотип XY)
ляциях. Некоторые биологические виды характеризуются в репродуктивном возрасте существенно измененными значениями этого отношения, что зависит от особенностей их экологии. Известны, например, безсамцовые линии божьих коровок. Причина, по-видимому, заключается в биологической несовместимости цитоплазмы яйцеклетки и генома спермия, если он содержит Y-хромосому.
Закономерное воспроизведение из поколения в поколение расщепления в отношении 1:1 указывает на генетический контроль развития признака пола. Наблюдаемое расщепление типично для скрещивания типа Аахаа, при котором один родитель гетерозиготный, а другой — гомозиготный. Наблюдения цитологов, обнаруживших наряду с ауто-сомами половые хромосомы, вскрыли хромосомный механизм генотипического определения пола, который объясняет такое расщепление.
У животных открыты 4 основных варианта этого механизма:
1) один из полов имеет пару разных половых хромосом (АТ), а второй — одну половую хромосому (Х0)\ 2) один из полов имеет одинаковые хромосомы (XX), тогда как другой — разные (АТ);
3) развитие по женскому или мужскому типу зависит пт соотношения количества Х-хромосом и числа наборов аутосом (А); комбинация XX + 2А дает женский фенотип, XY+? 4 — мужской; 4) один пол (самки) первично диплоидный, а противоположный ему — первично гаплоидный
Рис. 50. Несоответствие фенотипа генотипу по признаку пола Механизм развития неизвестен.
а фенотип (мужской); б генотип 4Г>, XX (женский)
/
к* V
‘ 'Л--.
• *\и
ч* *
I
А И и ИХ в |)Т КХ
12 3 4 5
с XX XX Д* хх к» хд яд
6 7 8 9 10 11 12
h *
13
я ¦
19
АД
14
Ж ¦
20
А л
15
Хд
16
I я
17
« А
21
А Л
22
л л
18
хх
Первый варилн*г хромосомного механизма определения пола описан у клопов рода Protenor, второй — у многих видов животных и человека, третий — у плодовой мушки дрозофилы, четвертый — у некоторых насекомых, например пчел. У парамеций обнаружен моногенный механизм определения пола.
Эффективность генетического контроля развития пола подтверждается наличием в природе гинандроморфов. Это животные, у которых одна часть тела, включая половые железы, женского, а другая — мужского типа. На рис. 49 изображена плодовая мушка, являющаяся латеральным гинандроморфом. Такие особи возникают в случае утраты клетками правой половины тела одной Х-хромосомы в
процессе индивидуального развития, что сдвигает соотношение количества Х-хро-мосом и наборов аутосом в сторону мужского типа. Клетки левой половины тела сохраняют обе Х-хромосомы. Известны, однако, примеры отклонения фенотипа организма в сторону противоположного пола, несмотря на комбинацию половых хромосом (рис. 50, 51). Лишь у части индивидуумов с истинным гермафродитизмом обнаруживается мозаициз’м по половым хромосомам (габл. 12).
Описаны случаи закономерной смены пола особи в жизненном цикле. Так, брюхоногий моллюск Crepidula plana последовательно проходит стадии самца, гермафродита и самки. Если развитие происходит в отсутствии самок, первая ртадия укорачивается. Тихоокеанские рыбки Labroides dimidiatus обитают группами из нескольких самок и одного самца. Если самец погибает, то у наиболее активной самки (и -самки) происходит полная реверсия пола, включающая развитие функционально полноценных семенников. Наблюдения из практики животноводства и результаты некоторых экспериментов показывают, что расхождение фенотипа и генотипа по признаку пола зависит от условий, в которых происходит онтогенез. Типичен пример фри-мартинов. Замечено, что у коров в разнополых двойнях нередко рождаются нормальный бычок и фенотипически интерсексуальная телочка (фри-мартин). В эмбриогенезе между близнецами часто устанавливается перекрестное кровообращение. Можно думать, что вещества из организма бычка попадают в кровоток телочки и вызывают маскулинизирующее действие.
