Биология - Ярыгин В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
6.
Наследование
I----------------------------- 1
Независимое Частично сцепленное Полностью сцепленное
с
с!
<
речь ранее. Моногенное наследование бывает аутосомным или сцепленным с полом. Аутосомное и сцепленное с Х-хромосомой наследование может быть доминантным и рецессивным. Названные типы и варианты соответствуют правилам наследования отдельно взятых менделирую-щих признаков. Закономерности соотносительного наследования нескольких признаков описываются такими типами, как независимое, частично сцепленное и полностью сцепленное наследование (схема 3, б).
Типы и варианты наследования, свойственные другим* организмам, обнаружены и у человека и могут быть проиллюстрированы родословными людей. Аутосомно-доминантный вариант , наследования обусловливается передачей в ряду поколений доминантного аллеля гена, локализующегося в аутосоме, для которого характерны определенные черты, проявляющиеся в родословных:
1) при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении;
2) редкий признак наследуется примерно половиной детей;
3) потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто;
4) оба родителя в равной мере передают признак детям. Отмеченные черты характеризуют, например, наследование признака «шерстистых волос» появившихся несколько поколений тому назад в одной из норвежских семей (рис. 41).
Аутосомно-рецессивный вариант наследования обусловливается передачей в ряду поколений рецессивного аллеля гена, локализующегося в аутосоме. Типичные черты этого варианта, выявляемые путем анализа родословных, сводятся к следующему:
1) даже при достаточном числе потомков признак может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков;
2) признак может развиться у детей при отсутствии его у обоих родителей; среди детей, рождаемых в таких семьях, признак обнаруживается в 25% случаев;
3) признак наследуется всеми детьми, если оба родителя имеют его;
4) признак развивается у 50% детей, если он обнаруживается у одного супруга;
5) признак наследуется потомками мужского и женского пола одинаково часто.
Перечисленные особенности проявляются в исследовании альбинизма (рис. 42).
•собенностью аутосомно-доминантного наследования при неполном доминировании и кодоминировании служит менее выраженное развитие признака у потомков — гетерозигот по сравнению с доминантными гомозиготами. Так, изменения скелета у лиц с доминантным аллелем брахидактилии (короткопалость) более выражены у гомозигот, чем у гетерозигот. У людей, гетерозиготных по локусу синтеза р-поли-пептида гемоглобина (HbA/HbS), содержание нормального гемоглобина составляет 55—75%.
[Особенности вариантов наследования признаков, с пепленных с полом1, отражают факт локализации соответствующих генов в
¦ НОЛОШХ Хромосомах X и Y. Напомним, что эти хромосомы за редким исключением не имеют гомологичных локусов (рис. 43). поэтому по большинству генов Х-хромосомы клетки мужского организма гемизи-готны___
Вариант наследования при локализации гена в Y-хромосом е (голандрическое наследование) отличается прямой передачей признака от отца всем сыновьям и соответствующим обнаружением этого признака в каждом поколении у потомков мужского пола. Такое наследование иллюстрирует родословная, приведенная на рис. 44. В настоящее время неизвестны признаки, для которых голандрическое наследование было бы доказано безоговорочно. Можно думать, что так наследуется признак «волосатых ушей» (гипертрихоз края ушной раковины), который проявляется в том, что в юношеском возрасте на ушной раковине вырастает пучок длинных жестких волос.« Описана родословная, согласно которой мужчины пяти поколений имели этот признак.
Особенности варианта наследования, сцепленного с полом, при локализации гена в Х-х ромосоме чянигят г>т гр»«мчпг<*гог»гти соответствующих локусов у мужчин и функционально-генетической
1 Наследование, сцепленное с полом, необходимо отличать от наследования, ограниченного полом. Последнее обусловливается генами аутосом, но возможность развития признака зависит от пола организма. Примером такого признака служит тембр голоса: баритон и бяс наблюдаются только у мужчин.
;
c?q
'ФФФ
9-
14-
28
34-
(У(Уффф6асУф#ф6ф
Рис. 42. Аутосомно-рецессивное наследование признака альбинизма.
—Общая цветовая слепота--—Пигментная нсеродерма —
----Пигментный ретинит------
--Геморрагичесний диатез
• 9 •14
¦28
34
Рис. 43. Схема гомологичных и негомологичных локусов половых хромосом человека.
а — Х-хромосома: заштрихованы локусы, отсутствующие в хромосоме Y (красно-зеленая слепота, гемофилия, атрофия зрительного нерва); б — Y хромосома: заштрихованы локусы, отсутствующие в Х-хромо-соме (перепонки между пальцами, «волосатые уши»), Незаштрихованные участки хромосом соответствуют гомологичным локусам Цифры указывают расстояние данного локуса от локуса, определяющего пол (в морганидах).
