Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Ярыгин В.Н. -> "Биология " -> 35

Биология - Ярыгин В.Н.

Ярыгин В.Н. Биология — М.: Медицина, 1984. — 560 c.
Скачать (прямая ссылка): biologiya1984.djv
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 237 >> Следующая

От аллелей зависит генетический полиморфизм, наследственное пазнооб-разие особей определенного вида. Благодаря множественному аллелизму генов создается резерв наследственной изменчивости. определяющий эволюционные перспективы.
Действие гена дозировано, f j*? 28 [1рид()ЛЖенш. Присутствуя в клетках организма в „ фенотип одном экземпляре, аллель обеспечивает
развитие соответствующего признака до известного количественного предела. Параллельно увеличению «доз» аллеля нарастает количество признака. Так, синтез витамина А в клетках эндосперма кукурузы конт-ролируется доминантным аллелем Y. Поскольку рассматриваемые клетки содержат тройной набор хромосом, в них возможны следующие варианты количества «доз» аллеля Y: YYY, YYy, Yyy, ууу. Содержание витамина А в эндосперме перечисленных растений составляет, соответственно, 7,50; 5,00; 2,25; 0,05 единиц. Некоторые хромосомные болезни человека возникают вследствие изменения «дозы» генов определенных хромосом. К развитию синдрома Шерешевского — Тернера, например, ведет утрата клетками организма одной из пары половых хромосом (рис. 28), тогда как при болезни Дауна имеет место увеличение до трех «доз» генов 21 хромосомы (рис. 29). Описаны также утрата или увеличение части хромосомы. К примеру, синдром «кошачьего крика» развивается в случае потери фрагмента короткого плеча хромосомы 5.
Определенная «дозировка» генов в онтогенезе необходима для нормального развития. В этом убеждает обязательная функциональная
н и И 4
1 2 3
п и и XX
в 7 8 9
и XX и (
10 11 12 X
ftft Aft Aft
13 14 15
XX ЛЛ Aft
16 17 18
* X X К
20
19 А А' 6
Ч
Ж. Л М.
АЛЛ 22 У
21
н
Рис. 29. Хромосомный набор при болезни
Дауна (трисомия по 21 паре аутосом).
а — кариотип; б фенотип.
Признаки
Глаза Цвет глаз Разрез глаз Тип глаз Острота зрения Верхнее веко Ямочки на щеках Уши
Подбородок
Выступающие зубы и челюсти Шель между резцами Волосы
Поседение волос Облысение
Белая ирядь волос над лбом
Рост волос по средней линии лба Мохнатые брови Нижняя губа Способность загибать язык назад Способность свертывать язык трубочкой Зубы при рождении Кожа
Цвет кожи
Веснушки
Кисть
Преобладающая рука Узоры на коже пальцев Антигены системы АВО
Голос (у женщин)
Голос (у мужчин) Абсолютный
музыкальный слух Наследственная глухота
Доминантные
Большие
Карие
Прямой
Монголоидный
Близорукость
Нависающее (чпикант)
Есть
Широкие
Длинный
Прямой
Широкий
Имеются
Есть
С мелкими завитками Жесткие, прямые, «ежик* Вьющиеся В возрасте 25 лет У мужчин Имеется
Есть
Есть
Толстая и отвисающая Есть
Есть
Имеются
Толстая
Смуглый
Есть
С 6 или с 7 пальцами
Правая
Эллиптические
А, В
Сонрано
Бас
Имеется
Отсутствует
Рецессивные
Маленькие Г олубые Косой
Европеоидный
Нормальное
Нормальное
Нет
Узкие
Короткий
Отступающий назад Узкий н острый Отсутствуют
Нет
Вьющиеся, волнистые Прямые, мягкие Волнистые или прямые После 40 лет У женщин Отсутствует
Нет
Нет
Нормальная
Нет
Нет
Отсутствуют
Тонкая
Белый
Нет
С. 5 пальцами Левая
Циркулярные
0
Атьт
Тенор
Отсутствует
Имеется
инактивация комплекта генов одной из Х-хромосом в клетках женского организма, которая происходит после 16 сут. внутриутробного развития путем ее гетерохроматизации и преврешения в тельце полового хроматина (рис. 30).
Хромосомы О О
клеток +
герменативной XX * ХУ
половых клетки половых (мозаика по активной
клеток клеток X хромосоме)
Рис. 30. Функциональная инактивация одной из пары Х-хромосом в онтогенезе женщины (подчеркнута Х-хромосома, полученная от матери).
5.2.3. Закономерности наследования, установленные Г. Менделем
Выдающийся вклад Г. Менделя в науку состоит в Экспериментальном доказательстве наличия единиц наследственности (наследственных задатков, генов) и описании их важнейших свойств — дискретности, стабильности, специфичности, аллельного состояния.
Разработав и применив в опытах на растениях гибридологический метод, Г. Мендель, анализируя результаты моно- и дигибридных скрещиваний гороха, пришел к заключению, что: 1) развитие признаков зависит от передачи потомкам наследственных задатков; 2) указанные задатки передаются в ряду поколений, не утрачивая своей индивидуальности, т. е. характеризуются постоянством; 3) наследственные \ задатки, контролирующие развитие конкретного признака, парные — один из них переходит к потомку от материнского, второй — от отцовского организма; в функциональном отношении эти задатки проявляют свойства доминантности и рецессивности; 4) в пропессе образования половых клеток парные наследственные задатки попадают в разные гаметы (закон чистоты гамет); восстановление пар таких задатков происходит в результате оплодотворения; 5) материнский и отцовский организмы в равной мере участвуют в передаче своих наследственных задатков потомку.
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 237 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed