Биотехнология. Том 17 - Янулайтис А.А.
Скачать (прямая ссылка):
nokoites
28 Нае II PuGCGCPy pBR 322 E. coli В Haemophilus [77]
aegyptius
29 HgiA I G(A/T)GC- ? ? ? Herpetosi- [36]
(A/T) phon gigan-
30 Hha I GCGC pBR 322 E. coli В [37]
31 Hha II GANTC pBR 322 E. coli A Haemophi [174]
HBlOl lus haemo-
lyticus
32 Hind III AAGCTT ? ? ? Haemophi [36]
lus influen
zae Rd
33 Hinf I GANTC pUC 19 E. coli ? Haemophi [190]
lus influen
zae Rf
34 HinP I GCGC pBR 322 E. coli В Haemophi [37]
lus iniluen-
zae PI
35 Kpn2 I TCCGGA pBR 329 E. coli RRl С Klebsiella [200]
pneumoniae
36 Msp I CCGG ? E. coli ? Moraxella [36,
species 190]
37 Nde I CATATG pBR 322 E. coli ? Neisseria [36.
denitrificans 1901
38 Not I GCGGCCGC ? E. coli В Nocardia [268]
otitidis-ca-
viarum
39 PaeR7 CTCGAG pBR 322 E. coli А Pseudomo [103]
MM294 nas aeru
ginosa
40 Pst I CTGCAG pBR 322 E. coli А Providencia [162.
HBlOl stuartii 284]
1 2 3 4 5 6 7 8
41 Pvu II CAGCTG ? ? ? Proteus vul [190]
42 Sal I GTCGAC pIJ 486 Streptomy- A garis [190,
ces livi- Streptomy- 223]
dans 66 ces albus G
43 Sin I GG(A/T)CC pUC 19 В Salmonella [139]
44 Sma I CCCGGG pACYC 177 С infantis [200]
45 Taq I TCGA pBR 322 В Serratia mar- [250]
46 Xba I TCTAGA pUC 19 В cescens [279]
47 REco47 GG(A/T)CC pBR 322 С Therm us [200]
Id> GGNCC aquaticus
MEco47 Met Xanthomo-
II 1 nas badrii
Escherichia
coli
48 RDpn Ie) GATC P'LS 101 Streptococ Е Streptococ [160]
+RMDpn II cus6) pneu cus pneumo
moniae niae (Diplo-
(RDpn 1+) coccus pneu
moniae)
? — данные отсутствуют; а)—коллекционный номер продуцента имеется в [90]; Ь) — точное название штамма-реципнента не указано; с) — методы отбора клонов r+m+; d) —клонированы два тесно сцепленные гена REco47 I-fMEco47 II с неидентнчной, но перекрывающейся субстратной специфичностью; е) — в соответствии со спецификой рестриктазы Dpn I, она имеется и функционирует в клетках в отсутствие сопряженной метилазы;
А — по ограничению фагов;
В — по устойчивости рекомбинантных плазмид к действию клонируемой рестриктазы (после ретрансформацин идет проверка бесклеточных экстрактов на наличие рестриктазы);
С — как и в случае (В), только последующая проверка на наличие рес-трнктазы ведется путем проверки ограничения фагов;
D — двухступенчатое клонирование для отбора клонов (нспользовалнсь варианты А, В, С методов отбора и метод молекулярной гибридизации);
Е — клонирование путем генетической рекомбинации, d) — продуценты RDpn I и RMDpn II первоначально имели таксономическое название Diplo-cuccus pneumoniae; в настоящее время они переименованы в Streptococcus pneumoniae; е) — рецнпиентным штаммом служил продуцент рестриктазы Ьрп I— (Streptococcus pneumoniae).
удалось клонировать гены rm только нескольких систем, в основном локализованных на плазмидах — EcoR I [42], EcoR II {12], Pvu II [51] и PaeR7 [103], что методически явилось более простой задачей, чем клонирование хромосомных генов. Таких «а первом этапе было клонировано всего две системы RM— Hha II [174] и Pst I [162, 284]. В последнее время наблюдается прорыв в обсуждаемой области исследований, о чем свидетельствует тот факт, что основная масса генов rm и метилаз
