Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Якушкина Н.И. -> "Физиология растений" -> 103

Физиология растений - Якушкина Н.И.

Якушкина Н.И. Физиология растений: Учебное пособие — M.: Просвещение, 1980. — 303 c.
Скачать (прямая ссылка): phys_rast.pdf
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 111 >> Следующая

CH2OH CHO
I I
СО CHOH
I I
HOCH + CHOH -
HCOH CHOH
CH2OH
Lo
!
HOCH
CHO
HCOH + HCOH
I I
HCOH CH2O(P)
H2O(P) CH2O(P) HCOH
фосфогли цериновый
альдегид
H2O(P)
ксилулозо-5-
фосфат
рибозо-5-
росфат
седогептулозо-7-
фосфат
Семиуглеродный сахар реагирует с ФГА, при этом образуется фрук-
тозо-6-фосфат и эритрозофосфат. Фруктозо-6-фосфат изомеризуется
до ГЛЮК080-6- фосфата. Эритрозофосфат вместе с третьей молекулой
рпбулёзо-5-фосфата также дает глюкозо-6-фосфат и ФГА. В целом
процесс представлен на рисунке 58, а также может быть суммирован
в следующем виде:
3 гексозы + 6ИАДФ f 3Ii2O
3 пентозы 3CO2 + 6НАДФ * H2
-2 гексозы + триоза
Триоза (ФГА) может претерпевать превращения по гликолитическо-
му пути до пировиноградной кислоты и далее вступать в цикл
Кребса.

Рассмотренный путь распада глюкозы снабжает растения пеито-
зами и восстановленным иикотинамидаденипдинуклеотидфосфатом
(НАДФ •H2). Окисление НАДФ •H2 идет через дыхательную цепь,
при этом первоначально НАДФ • H2 взаимодействует с НАД. Как
видно из уравнения, в пеитозофосфатиом цикле из каждых трех мо-
лекул глюкозы распадается одна, при этом выделяются 3 молекулы
CO2 и образуются 6НАДФ • H2 и ФГА. При включении 6НАДФ-Н2 в
дыхательную цепь образуется 18 молекул АТФ. Если считать, что
1 молекула АТФ используется на предварительное фосфорилирова-
иие гексозы, то накапливается 17 молекул АТФ. Вместе с тем при
превращении фосфоглицеринового альдегида в пировиноградную кис-
лоту и ее окислении через цикл Кребса образуется еще 20 молекул
АТФ. Таким образом, при окислении по пептозофосфатному пути
одной молекулы глюкозы выделяется 37 молекул АТФ. Следователь-
но, с энергетической стороны апотомический путь почти не отличает-
ся от гликолитического. Однако они сильно различаются по ,проме-
жуточным продуктам.
Существует ряд методов, с помощью которых можно установить
соотношение путей дыхательного обмена (применение специфиче-
ских ингибиторов, метод с использованием меченых атомов и др.).
Однако все они имеют свои педостатки, и в силу этого к экспери-
ментальным данным по этому вопросу надо подходить с большой ос-
торожностью. Внимательное рассмотрение реакций окисления глю-
козы, связанных с пентозофосфатн-ым путем, показывает его большое
сходство с превращением углеводов в фотосинтетическом цикле Каль-
вина. Возможно, что благодаря наличию одинаковых промежуточ-
ных продуктов, эти процессы в ряде пунктов взаимосвязаны.
ВНИЯНИЕ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ
НА ИНТЕНСИВНОСТЬ ДЫХАНИЯ
Показатели интенсивности дыхания прямо противоположны п
казателям интенсивности фотосинтеза. Интенсивность дыхания мож
но определить: 1) по количеству выделенной углекислоты, 2) по ко-
личеству поглощенного кислорода, 3) по убыли сухой массы. Все
эти три показателя рассчитываются иа единицу массы в единицу
времени,
1. ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ УСЛОВИЙ НА ПРОЦЕСС
ДЫХАНИЯ
Температура. Дыхание у ряда растений осуществляется и при
температуре ниже O0C Так, у хвои ели процесс дыхания идет даже
при температуре —-250C С повышением температуры интенсивность
дыхания возрастает. Однако это происходит лишь до определенного
температурного предела, выше которого начинается инактивация
ферментов и интенсивность дыхания снижается. При этом надо учи-
тывать длительность выдерживания растения при данной темпера-

туре. При кратковременной экспозиции интенсивность дыхания воз-
растает при повышении температуры до 350C и даже 400G. При дли-
тельном выдерживании в такой температуре интенсивность дыхания
уменьшается. В процессе эволюции растения приспосабливаются к
определенным температурным условиям. В этой связи на характер
реагирования растений сказываются происхождение растений, гео-
графический ареал их распространения.
Для суждения о влиянии температуры на какой-либо процесс
обычно оперируют величиной температурного коэффициента. Тем-
пературный коэффициент {Qw) процесса дыхания зависит от типа
растений и от градаций температуры. Так, при повышении темпера-
туры от 5 до 150G Qio может возрастать до 3, тогда как повышение
температуры от 30 до 4O0C увеличивает интенсивность дыхания менее
значительно (Qw около 1,5). Большое значение имеет фаза развития
растений. По данным В. А. Рубина, на каждой фазе развития расте-
ний для процесса дыхания наиболее благоприятны те температуры,
на фоне которых обычно проходит эта фаза. Изменение оптимальных
температур при дыхании растений в зависимости от фазы их разви-
тия связано с тем, что в процессе онтогенеза меняются пути дыха-
тельного обмена. Между тем для разных ферментных систем наибо-
лее благоприятным являются разные температуры. Так, температур-
ный минимум работы цитохромов лежит выше по сравнению с фла-
виновыми дегидрогеназами. В этой связи интересно, что в более
поздние фазы развития растений наблюдаются случаи, когда фла-
виновые дегидрогеназы выступают в роли конечных оксидаз, пере-
давая водород непосредственно кислороду воздуха.
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 111 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed