Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Васильев А.А. -> "Теоретическая биология. Часть 1 " -> 71

Теоретическая биология. Часть 1 - Васильев А.А.

Васильев А.А. Теоретическая биология. Часть 1 — Л.: Наука, 2002. — 176 c.
Скачать (прямая ссылка): teoriticheskayabiologiya2002.pdf
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 116 >> Следующая

acK
105
aw 1,6Aw
ac k1 + kрдфк
f 0-h ^2
V ca - ci J
= 1 +
к f (ci ) [ Q0
a
[-jr + aj + 2jKajQo /1] (3.25)
или приближенно
aw 1,6 Aw
ac k1 + kрдфк
V ca - ci J
= 1
(3.25')
Таблица 2.
Качество описания зависимостями (20) - (21) углекислотных и световых кривых фотосинтеза как набора точек зависимости A(ci, I). Единицы измерения с — мкл/л, для всех других величин приведены к единицам измерения скорости ассимиляции A: мкмоль СО2 м-2 с-1. Все приведенные значения <с поправкой на темновое дыхание> отвечают интерполирующим зависимостям, использованных авторами цитируемых работ (кроме данных [Sharkey et al., 1985], см. комментарий к ним ниже), поэтому показанные отклонения выражают отличие от выбранных авторами визуально наиболее предпочтительных кривых для каждой отдельной зависимости (световой или углекислотной):
1) по данным для Pisum sativum из работы [Evans, 1987]. В исходные данные для углекислотной кривой представлены измерения для двух листьев (т.е. фактически объединены вместе две индивидуальные световые кривые), для световой кривой — представлены средние значения газообмена 6 листьев
2
A A 1а ci Vo J
^теор
29,0 29,6 112,0 500 48,4 34,2
27,0 27,3 64,0 500 48,4 30,8
22,0 22,2 34,5 500 48,4 24,1
17,0 17,7 23,2 500 48,4 18,7
12,0 11,8 13,6 500 48,4 12,2
7,0 6,7 7,2 500 48,4 6,8
27,0 26,7 88,0 360 38,1 33,0
22,0 22,3 88,0 240 26,9 33,0
17,0 17,2 88,0 170 19,1 33,0
12,0 12,6 88,0 125 13,4 33,0
7,0 6,8 88,0 80 7,0 33,0
24,0 23,5 39,2 500 48,4 25,7
Значения параметров: Jm = 38, vm = 130, k1 = 35, к = 0,25, к* = 0,1, коэффициент пересчета для интенсивности освещения I в единицы газообмена — 1/1а = 12,5; среднеквадратичные отклонения 5A = 0,42; 5A/A = 3%
2) по данным для Oryza sativa из работы [Makino et al., 1994], полученным как измерения газообмена наиболее часто используемым способом -- все измерения по каждой кривой выполнены на одном листе
A A 1а ci Vc J
теор
37,0 36,5 69,4 650 57,6 42,8
32,0 30,3 44,4 650 57,6 33,7
27,0 24,7 31,7 650 57,6 26,5
22,0 20,0 23,9 650 57,6 21,1
17,0 14,9 16,7 650 57,6 15,4
12,0 11,2 12,2 650 57,6 11,5
25,0 24,0 60,0 240 27,6 40,0
22,0 22,2 40,0 240 27,6 31,4
17,0 19,4 27,8 240 27,6 23,9
12,0 14,0 16,7 240 27,6 15,4
106
16,0 15,2 60,0 140 16,1 40,0
12,0 14,5 34,4 140 16,1 28,2
37,0 39,0 100,0 600 54,9 48,5
37,0 37,0 100,0 500 48,9 48,5
32,0 32,2 100,0 360 38,6 48,5
27,0 27,5 100,0 275 31,1 48,5
22,0 22,9 100,0 215 24,9 48,5
17,0 17,6 100,0 160 18,6 48,5
12,0 12,9 100,0 120 13,4 48,5
7,0 6,2 100,0 70 6,3 48,5
Значения параметров: Jm = 60, vm = 130, к1 = 30, к = 0,25, к* = 0,1, ///а = 18; 5A = 1,49, 5A/A = 9%
3) по данным для Phaseolus vulgaris из работы [Sharkey et al., 1985]. Каждое измерение в исходной зависимости выполнено на отдельном листе из-за деструктивной процедуры, использованной для последующего определения метаболитов по включению метки С-14. Поскольку в соответствии с процедурой невоспроизводимость данных неизбежно велика, то в нижней трети колонки данных для демонстрации значительного имеющегося произвола в выборе способа интерполяции представлены также непосредственно данные измерений
A A /а с; Vo J
^теор
16,0 17,5 40,0 210 19,7 31,4
13,5 14,9 21,9 210 19,7 19,5
11,0 11,6 14,1 210 19,7 13,2
8,5 8,0 8,8 210 19,7 8,5
6,0 5,8 6,2 210 19,7 6,0
34,5 32,0 62,5 585 43,7 40,8
31,0 29,3 62,5 450 36,8 40,8
26,0 25,2 62,5 330 29,2 40,8
21,0 20,9 62,5 250 23,1 40,8
16,0 15,9 62,5 180 16,9 40,8
11,0 11,5 62,5 130 11,9 40,8
6,0 6,2 62,5 80 6,3 40,8
26,9 27,7 62,5 395 33,5 40,8
23,4 20,6 62,5 245 22,7 40,8
16,0 18,2 62,5 210 19,7 40,8
13,5 15,9 62,5 180 16,9 40,8
11,1 12,0 62,5 135 12,5 40,8
7,2 6,8 62,5 85 6,9 40,8
2,8 2,6 62,5 50 2,6 40,8
Значения параметров: Jm = 60, vm = 110, к1 = 30, к= 0,25, к* = 0,1,
///а = 16; 8A = 1,4, 5A/A = 8%
4) по данным для Commelina communis из работы [Morison, Jarvis, 1983], полученным как измерение газообмена верхушки растения (shoot) — побега, представляющего собой два верхних полностью выросших листа и один разворачивающийся лист. Невоспроизводимость исходных данных в случае углекислотной кривой увеличивают приведенные значения двух повторных измерений, выполненных с интервалом в 20 мин.____________________________
A A /а с; Vc J
теор
17,0 17,6 43,2 370 25,4 21,6
15,0 14,9 43,2 240 18,2 21,6
13,0 13,4 43,2 200 15,6 21,6
107
9,0 9,4 43,2 125 10,1 21,6
5,0 4,3 43,2 60 4,4 21,6
17,0 16,5 28,6 470 29,8 18,5
15,0 14,9 22,7 470 29,8 16,4
13,0 13,2 18,2 470 29,8 14,2
11,0 11,4 14,5 470 29,8 12,1
7,0 7,5 8,6 470 29,8 7,8
3,0 3,1 3,2 470 29,8 3,1
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 116 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed