Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Вахтин Ю.Б. -> "Методы культивирования клеток" -> 160

Методы культивирования клеток - Вахтин Ю.Б.

Вахтин Ю.Б., Соминина А.А. Методы культивирования клеток — Л.: Наука, 1988. — 313 c.
Скачать (прямая ссылка): metodikultivirovaniya1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 154 155 156 157 158 159 < 160 > 161 162 163 164 165 166 .. 171 >> Следующая

25. Ciaycomb W. C. DNA synthesis and DNA enzymes in terminally differentiated cardiac muscle cells // Exp. Cell Res. 1979. Vol. 118. P. Ill —114.
26. Kasten F. H. Functional capacity of neonatal mammalian myocardial cells during ageing in tissue culture // Cell impairment in ageing and development // Eds V. ,J. Cristophalo, E. Holeckova. New York, 1975. P. 72—81.
27. Clark W. A. Selective control of fibroblast proliferation and its effect on cardiac muscle differentiation in vitro // Develop. Biol. 1976. Vol. 52. P. 263—282.
28. Ciaycomb W. C., Bradshaw H. D. Acquisition of multiple nuclei and the activity of DNA‘polymerase a and reinitiation of DNA replication in terminally differentiated adult cardiac muscle cells in culture // Develop. Biol. 1983. Vol. 99. P. 331 — 337.
29. Nag A. C., Cheng M. DNA synthesis in mammalian heart cells: comparative studies of monolayer and aggregate cultures // Cell. Mol. Biol. 1983. Vol. 29. P. 451—459.
30. Clark W. A., Fischman D. A. Analysis of population cytokinetics of chick myocardial cells in tissue culture // Develop. Biol. 1983. Vol. 97. P. 1—9.
31. Kaneko H., Goshima К¦ Selective killing of libroblast-like cells in cultures of mouse heart cells by treatment with a Ca ionophore, A 23187 // Exp. Cell Res. 1982. Vol. 142. P. 407—416.
32. Jacobson S. L., Banfalui R., Schwarzfeld T. A. Long-term primary cultures of adult human and rat cardiomyocytes // Basic Res. Cardiol. 1985. Vol. 80. Suppl. 1. P. 79—82.
33. Ciaycomb W. C., Moses R. L. Culture of atrial and ventricular cardiac muscle cells from the adult squirrel monkey Saimiri sciureus // Exp. Cell Res. 1985. Vol. 161. P. 95—100.
34. Cantin M. Successful culture of newborn (2—3 day-old) and adult (300 day-old) rat atrial cardiocytes // J. Mol. Cell. Cardiol. 1980. Vol. 12. Suppl. 1. P. 25.
35. Moses R. L., Ciaycomb W. C. Ultrastructure of cultured atrial muscle cells from adult rats // Amer. J. Anat. 1984. Vol. 171. P. 191—206.
36. Marvin W. J., Chittick V. L., Rosenthal J. К¦ et at. The isolated sinoatrial node cell in primary culture from the newborn rat // Circ. Res. 1984. Vol. 55. P. 253— 260.
37. Woods W. Т., Bubien J. K. Selective isolation and culture of the canine cardiac pacemaker cell // J. Mol. Cell. Cardiol. 1986. Vol. 18. Suppl. 1. Abstr. 86.
38. Kobayashi Y., Hassat C. J. S., Burnstock G. Culture of intramural cardiac ganglia of the newborn guinea-pig. 1. Neuronal elements// Cell Tissue Res. 1986. Vol. 244. P. 595—604.
39. Kobayashi У., Hassal C. J. S., Burnstock G. Culture of intramural cardiac ganglia
of the newborn guinea-pig. 2. Non-neuronal elements // Cell Tissue Res. 1986. Vol. 244. P. 605—612.
40. Mohamed S. IV. W., Holmes R., Hartzell C. R. A serum-free, chemically defined medium for function and growth of primary neonatal rat heart cell cultures // In Vitro. 1983. Vol. 19. P. 471—478.
41. Kessler-Iceksoti G., Sperling O., Rotem C., Wasserman L. Cardiomyocytes cultured in serum-free medium. Growth and creatine kinase activity // Exp. Cell Res. 1984. Vol. 155. P. 113—120.
42. Kimes B. W., Brandt B. L. Properties of a clonal muscle cell line from rat heart // Exp. Cell Res. 1976. Vol. 98. P. 367—381.
43. Molstad P., Bohmer 7\, Hovig T. Carnitine-induced uptake of L-carnitine into cells from an established cell line from human heart (CCL 27) // Biochim. biophys. acta. 1978. Vol. 512. P. 557—565.
44. Witkowsky J. A. Alexis Carrel and the mysticism of tissue culture j j Med. Histol.
1979. Vol. 23. P. 279—296.
Методы получения и культивирования лимфоидных суспензионных линий клеток приматов
В. 3. Агрба, В. В. Тимановская
Научно-исследовательский институт —
экспериментальной патологии и терапии АМН СССР,
Сухуми
Лимфоидные клеточные линии могут быть источником лимфотроп-ных вирусов и применяются для изучения биологических свойств этих вирусов (герпесвирусов, ретровирусов). Они неоценимы в исследованиях по онкологии, гематологии, иммунологии, генетике и клеточной биологии. Первые клеточные линии были получены в 1964 г. независимо друг от друга двумя группами исследователей, Пульвертафтом и Эпстайн в соавторстве с Барр (см. по: [1]), из био-псированных материалов людей, больных лимфомой Баркитта. До этого времени многочисленные попытки культивировать нормальные и злокачественные гематопоэтические ткани in vitro кончались неудачей. Позднее появились многочисленные сообщения об успешном культивировании и установлении постоянных клеточных линий от больных лейкозами и лимфомами [1—5]. Попытки получения постоянных клеточных линий от здоровых людей оставались неудачными. До 1967 г. было широко распространено мнение, что все клеточные линии, полученные из гематопоэтических тканей, происходят из опухолевой клеточной популяции. В 1967 г. Мур с соавторами (см. по: [1]) описал получение лимфоидной клеточной линии от здорового индивидуума. Эти результаты вскоре были подтверждены в других лабораториях. Стало известно, что лимфоидные клеточные линии относительно легко могут быть получены из клеток периферической крови больных инфекционным мононуклеозом.
Предыдущая << 1 .. 154 155 156 157 158 159 < 160 > 161 162 163 164 165 166 .. 171 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed