Практикум по гистологии, цитологии и эмбриологии - Юриной Н.А.
ISBN 5-209-00126-1
Скачать (прямая ссылка):
Л изосомы — органеллы внутриклеточного ферментативного расщепления как экзогенных веществ (попавших в клетки в результате эндоцито-за), так и эндогенных — удаление оргаиелл и включений в ходе нормального обновления или в ответ на измененную функциональную активность. Различают четыре основные формы лизосом: первичные, лизосомы, вторичные-лизосомы (фаголизоеомы, или гетерофагосомы), аутофагосомы и остаточные-
тельца. Первичные лизосомы — это маленькие, округлые, окруженные мембраной тельца. Они представляют собой запасную форму или резерв гидролитических ферментов, еще не участвующих в переваривании. Фаголизосомы образуются от слияния первичной лизосомы с фагосомой. При этом начинается гидролитическое расщепление содержимого последней. Аутофагосомы предназначены для удаления компонентов самой клетки, Подлежащая удалению органелла окружается мембраной (возможно, эндоплазматической сети) и с образовавшейся аутофагической вакуолью сливается первичная лн-аосома. Остаточные тельца заполнены гранулами непереваренного материала. Они способны сливаться, образуя пигмент липофусцин.
Пер о к с и с о м ы напоминают лизосомы, но не содержат гидролитических ферментов, характерных для лнзосом. В них присутствуют оксид азы аминокислот и каталаза, разрушающая перекиси. Каталаза иероксисом может играть защитную роль, разрушая перекись водорода, токсичную для клеток.
Цен триоли располагаются в клетке парами (диплосома). Они представляют собой цилиндрики длиной 500 им и диаметром 150 нм, лежащие под прямым углом друг к другу. Стенка цилиндрика состоит пз девяти триплетов микротрубочек (а, Ь, с). Формула центриоли 9X3+0, так как в центре цилиндрика трубочки отсутствуют.
•Центриоли служат центрами формирования микротрубочек веретена деления и микротрубочек аппаратов движения клетки—ресничек и жгутиков. Последние представляют собой выросты цитоплазмы, в центре которых находится система микротрубочек, состоящая из двух центральных нитей и девяти дуплетов на периферии. Формула реснички или жгутика 9X2+2. В основании реснички или жгутика лежит базальное тельце, представляющее собой видоизмененную центриоль,
. Микротрубочки (диаметром 25 нм) и микрофибриллы (диаметром 10 нм) связаны с поддержанием и изменением формы клетки, образуя ее цитоске-лет* Микротрубочки построены из белка тубулина. Белки микрофибрилл в разных тканях различны, В эпителиях это кератины, в фибробластах — вп-ментин, в мышцах — десмии и скелетин. Микрофиламенты имеют толщину 6 нм, состоят из сократительных белков, главным образом актина.
Цель занятия — изучение микроскопического и ультра микроскопического строения и значения основных структурных компонентов, цитоплазмы: органелл и включений.
Задачи: L Изучить различные виды включений цитоплазмы: жировые, углеводные, белковые, секреторные, пигментные.
2. Уметь различать мембранные и иемембранные органеллы цитоплазмы клеток, исходя из их структурных и цитохимических особенностей.
3. Изучить микроскопическое и ультрамикроскопическоо строение органелл цитоплазмы.
4. Научиться использовать конкретные данные о строении и химическом составе органелл и включений для характеристики обмена веществ и функционального состояния клеток.
5. Научиться по преимущественному развитию тех или иных ¦органелл определять функцию данной клетки: фагоцитирующая она или секреторная, белковые или небелковые продукты она синтезирует и секретирует и т. д.
Необходимый исходный уровень знаний: 1. Определение понятия «включения». Классификация включений.
2. Морфология включений на уровне световой и электронной микроскопии.
3. Определение понятия «органеллы». Классификация органелл.
4. Строение и функция эндоплазматической сети.
5. Строение рибосом и их участие в синтезе белка.
6. Микроскопическое и ультрамикроскопическое строение и функции комплекса Гольджи, лизосом, пероксисом.
7. Строение митохондрий, их участие в энергетическом обеспечении клетки.
8. Строение и значение центриолей, ресничек, жгутиков.
9. Понятие о цитоскелете. Строение и значение микротрубочек, микрофибрилл, микрофиламентов.
Объекты изучения
Микропрепараты для изучения и зарисовки
1. Включения жира в клетках печени аксолотля. Окраска осмиевой кислотой с докраской ядер сафранином. При большом увеличении микроскопа видны клетки многоугольной формы с крупными розовыми ядрами. В розоватой зернистой цитоплазме присутствуют черные округлые включения разных размеров — включения жира. Зарисовать и обозначить: 1) ядро, 2) каплю жира (gutta adipis, adiposoma) в цитоплазме, 3) плазмолемму*
2. Включения гликогена в печени аксолотля. Окраска по методу Беста. На малом увеличении микроскопа (в периферических частях среза гликоген при фиксации переместился на одну половину клетки) найти центральную часть среза, где гликоген располагается в клетках более или менее равномерно. На большом увеличении в центре среза видны красные глыбки гликогена, локализованные по всей цитоплазме клеток, и фиолетовые ядра. На периферии среза глыбки гликогена могут сливаться на одной половине клетки, в то время как другая остается прозрачной. Это артефакт, т. е. результат обработки, а не свойство живой клетки.
