Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
__________ Фермент 6
|Вещесг во «X (не| (иикл.т) ^ j фоаЬопибупслпФовмимино 5 А 4~
летифииированоЦ --------^ |____________К \ИР 5Т-фосфл___________
Л м иноим илаэол карбоксим ид- ,
рибонуклеопг м Ферман .•
Фер^нт •) Фермой, 8 |НГФ
(Гф-фосф паза)________________________<ИАФ трансам иназа) ’
j~L I мсти тинол| ^
maj
1 Фермент 10
(ТИС III ЛИ ИОЛ
1_--гис1мдино.1ф01фат (ГФ.1 ш "«я I Имидазо мцетопфосфа! {ИАФ>
дииотег нарогензта)
Рпс 8-6 Путь биосинтеза гпетиднда у Salmo- димому, так же, как и у Е. coli (Сокращение в Ua ti/pktmuri ит ' 5-А-4-КАИР обозначает 5-амино 4-кариок
Эта бактерия генетически; близка Е. coli самидоимидазол рибонуклеозид) п reai.i и се хромосоме располагаются, по-ви-
проявляегся в ею измеленной раоворимости), а при генотипе \ s половила етштезирующегоси гемоглобина относятся к нормальному типу, а почо-вина — к серповидноклеточному
Однако даже в настоящее время часто еще очень трудно идентифицировать белок, синтезируемы» под контролем данного гена Особенное разочарование в этом отношении вызывает положение с генами rll фага Т4 К сожалению, до сих пор не известны те биохимические изменения, в сил$ которых мутанты гП образуют более крупные стерильные пятна; ботее того несмотря на псе j сил ля. никому еще не удалось обнаружить в клетках Е coli, инфицированных фагом дикого типа, какие-либо белки которых нет в клетках, инфицированных мутантами Поэтому в настоящее время среди исследователей преобладает стремление изучать те гены, белковые продукты которых известны и легко доступны для анализа
12 Дж Уотсон
1/7
ОДИН ГЕН — ОДНА ПОЛИПЕПТИДНАЯ ЦЕПЬ
До недавнего времени мысль о взаимосвязи между генами н белками при пято было формулировать словами: «одни юн — один белок (фермент)» Теперь мы знаем, что ближе к истине другая формулировка: «один ген — одна полинептидная цепь». Когда белок состоит более чем из одной поли пептидной цепи, каждая цепь синтезируется отдельно, и лишь затем они соединяются в готовый продукт. Нередко гены, контролирующие синтез двух или нескольких полнпентидных ценен, входящих в состав данного белка, располагаются рядом, по, вообще говоря, уто пе обязательно Так, например, гены контролирующие синтез а- и (З-цеиеи юмоглобипа, пе сцеплены между собой. Положительный тест на комплементацию свидетельствует, таким образом, не о том, что два даппых гена контролируют синтез двух разных белков, а о том, что эги геиы контролируют синтез двух разных полипептидных цепей (которые, однако, могут входить в состав одного и того же белка).
РЕЦЕССИВНЫЕ ГЕНЫ ЧАСТО ОБРАЗУЮТ НЕАКТИВНЫЕ ПРОДУКТЫ
Большинство мутантных гевов рецессивно но отношению к соответствующим генам дикого типа. Этот факт, казавшийся некогда загадочным, в настоящее время можно в какой-то мере объяснить исходя из взаимоотношений гена п фермента Рецессивный фенотни часто возникает как с 1ед-ствие полной неспособности мутантных генов обеспечить синтез функционального белка (фермента). В гетерозиготах дело обстоит иначе В каждой гетерозиготном клетке всегда присутствует одна «хорошая» ьоння данного гена и. зпачпт некоторое количество нормального продукта гена Поскольку в гетерозиготах имеется только один аллель дикого типа, можно было бы предположить, что и нормальною продукта в них меньше, чем в клетках с двумя такими аллелями, Коли бы это било так, то фенотип гетерозиготы должен был бы, очевидно, быть промежуточным между фено тинами двух гомозигот Между тем в действительности этого не паблю дается Возможно, что в гетерозиготных клетках какие-то регуляторные механизмы побуждают ген дикого тнна вырабатывать больпте активного продукта, чем он вырабатывает в гомозиготной клетке. Можно такжо думать, что число молекул фермента оказывается достаточным дтя осуществления реакции, несмотря на то что оно ниже нормы. В гл. 14 мы обсудим вопрос о механизмах, контролирующих скорость действия гена.
1ГНЫ С ВЗАИМОСВЯЗАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ ЧАСТО РАСПОЛАГАЮТСЯ РЯДОМ
Еще лет десять назад генетики считали, что юны располагаются в хромосомах в чисто случайном порядке Не удавалось уловить никакой тенден цои к обьечнненню у генов, контролирующих взаимосвязанные функция Теперь благодаря развитию генетики вирусов и бактерий получены у ка яяния что значительная часть генов объединена в группы по функциональному признаку Две главные причины дали возможность уловить эту закономерность
Первая из них состоит в том, что многие современные генетики изу чают мутации непосредственно воздействующие на биосинтез известных клеточных веществ До начала работ с микроорганизмами в качестве гене тических маркеров использовались обычно очень сложные призпа*»п (например, цвет глаз нли форма крыла) Развитие столь сложного органа,
