Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Wood W Л . Wilson J //., Betibow П М , Hood L., Biochemistry. А РгиЫыпа Approach, Benjamin, Meulo Pack, California 1974 Очень полезнын и оч« in современный учебник, н котором обращается особое внимание на нерешопные проблемы Krebs II A Kornlerg II. I , A Survey of I be 1 ueigy Translornialion hi Living Material, Ergeb Pliysiol Biol. Cliem Expll Pharmakol, 49 212(1957) Этот содержательны и обаор — один из тех немногих обзоров в биохимии, которые ыо кво назвать клас енческими. Хотя многое излагаемые в нем представления изменились в ходе дальнейших исследований, его все ыце очень нолешо прочитать.
Л ornberg А , <<0r tlie Metabolic. Significance of Phopphorolytic and PyrojiIiOfpIioralytic Beactions» In M. Kasha ао<1 В 1*4liman (eds.), Horizons ш Biochemistry pp. 2ol-264, Academic Press New York, 1962 (См «Горизонты биохимии» стр 1У1, ызд во «Мир», М 1964 ) В этой короткой статье приводится подробная аргументации, свидетельствующая п большом значении освобождения ипрофосфата
ГЛАВ \
Концепция матричных поверхностей
б
Химику теперь известны некоторые важные «секреты жизни», от которых зависит способность клетки к росту и делению.
Во первых, ему известно, что клетка окружена ело кио организованной мембраной, способной (благодаря своей избирательной проницаемости) поддерживать концентрацию веществ в клетке на более высоком уровне, нежели в окружающей среде.
Во-вторых, он знает о существовании ферментов, катализирующих реакции, в результате которых отдельные составные части пищи превращаются в компоненты клетки. Наконец, в-третьих, он знает, что источником экергтг, необходимой для биосинтетических процессов, служит либо поглощенная пища, либо солнечный свет
Во всех клеточных процессах, важнейшая роль принадлежит белкам. Только эти макромолекулы, построенные из 20 различных аминокислот, обладают достаточной специфичностью, чтобы образовывать избирательно проницаемые мембраны пли катализировать высокоспецифичные химические превращения, Мы должны, таким образом, добавить к числу «секретов жизни» также и способность клетки синтезировать нужное количество специфичных белков На первый взгляд может показаться что при ферментативном синтезе белка это требование легко и автоматически выполняется Однако биосинтез белков не подчиняется обычным правилам сип теза ннзкомо.теьулярных веществ. Это станет ясно, когда мы рассмотрим ферментативный синтез молекул постепенно возрастающей сложности
СИНТЕЗ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ
Рассмотрим спачала, как синтезируется аминокислота серии в клетках F coli, растущих на среде с глюкозой в качество единственного источника yi терода На рпс 6-1 представлен путь сиптеза серина из 3-фосфоглицери-новой кис юты, образующейся при обычном распаде глюкозы (рис 2 6) Серии мо.кет распадаться (через ряд промежуточных стадий, пока еще детально не изученных) до простейшей аминокислоты — глиципа. В каждой стадии З'частвует специфичный фермент, способный реагировать лишь с соответствующим («правильным») субстратом Все остальные 18 аминокислот синтезируются подобным ко образом Исходным соединением для синтеза служит какой-кибу^ь метаболит, образующийся в процессе распада пгокозы. Этот метаболит подвергается ряду ферментативных превращении, которые приводят в конце концов к образованию нужной омп-покислоты Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды (строительные блоки дтя синтеза ДНК и РНК) такжо синтезируются в ходе последовательных реакций из иолее мелких молекул — продуктов распада глюкозы.
Реакции, ведущие к образованию одного из пиримидиновых гуклео тидов, а именно уридин-5 -фосфата, представлены на рис. С-2. Синтез пуриновых нуклеотидов, у которых молекулярный вес выше, включает
З-Фосфоглииериновая кислота НСОН НцСО—
соо-1
З-Фосфооксииировииоградная
кислота 1
Н2СО—(Ф)
NHJ
2Н+
сосг
!' Фосфосерин +I^NCH
Н2СО—©
Рис 6-1 Бноспнтез серпна
® Y
соо-
I
HjNCH
Н2СОН
большее число стадий Однако он основывается па тех же принципах. 1) каждая стадия процесса катализируется своим особым ферментом и 2) весь процесс в целой ведет к выде тению свободной энергии
