Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
JRabbitts Т II , Milstein С , Mouse Immunoglobulin Genes: Studies on the Reiteration Frequency of Light-Chajn Genes by Hybridization Procedures, Eur. J Biochem., 52, 125 (1975).
Tonegawa S, Steinberg С , Dube S , Bernardini AEvidence for Somatic Generation of Antibody Diversity, Proc. Nat Acad. Sci , 71, 4027 (1974). В этой u предшествующей статьях авторы, также используя данные по гибридизации ДНК и PIIK, приходят к противоположному выводу о том, что существует лишь ограниченное число V-ieHon и что иммунологическое разнообразие должно иметь соматическую основу
Capra J. D. Kehoe J. М Ilypervanable Regions, Idiotypy, and the Antibody-Combining Site In. Advances "in Immunology, F. J Dixon and H G. К unlid (eds), Academic Press, New York, 20, 1 (1975) Очепт, полный и весьма полезный обзор Pink J Я L , Askonas В А , Diversity of Antibodies to Cross reacting Nitrophenyl Haptens in Inbred Mice, Eur J Immunol, 4, 426 (1974) Остроумный подход к выявлению огромного числа разных пдиотипов, которые могут образоваться в одно и иибредной линии мышей в ответ иа введепие одного гаитеиа Weigert М , Potter М , Sachs D , Genetics of the Immunoglobulin Variable Region, Immunogcnetics, 1, 611, Springer-Verlag, New York (1975) Долгожданная сводка последних данных по генетическому анализу и картированию ндиотицичеекпх маркеров
Shrefjler D С , David С- S , The II-2 Major Histocompatibility Complex and the I Im mune Response Region Genetic Variation Function and Organization. In Advances in Immunology, F J. Dixon and H G Kunkel (eds). Academic Press, New York, 20, 1 (1975) Подробный обзор, особое виимаиие уделено результатам генетических исследовании
Peterson Р А , Rash L , Sege К , Klareskog L , A nundi Н , Ostbcrg L., Evolutionary Relationship Between Immunoglobulins and Transplantation Antigens, Proc bat Acad- Sci , 72, 1612 (1975) Наиболее полпая сводка данных по молекулирпой структуре антигенов тканевой совместимости Зегпе N К , The Somatic Generation of Immune Recognition, Eur J. Immunol , 1, 1 (1971) Очень важная концепциоиная статья Spear Р G , Wang A , Rutishauser U , Edelman G. M . Characterization of Splenic I vrn phoid Cells in Fetal and Newborn Mice, J Exp. Mod , 138, 557 (1973) Рассмотрение и^иотиаического разнообразия на ранних этапах эибрионального развития
ГЛАВА
20
Вирусная природа рака
До си\ пор ученым ие удастся иарисовать стройную картину биохимических процессов, протекающих в клетках позвоночных в норме,— это, естествоппо, заставляет нас задуматься, пе слишком ли огромная армия исследователей занимается изучепием больных клеток. Может быть, им следовало бы пока сосредоточиться на здоровых клетках. Разрабатывай, скажем, проблему атеросклероза или умственной отсталости, можно сослаться на их социальную значимость, однако всегда лп такие, казалось бы, вполне общественно мотивпровапные исследования имеют в своей основе ссрьсипую науку или они в лучшем случае являются лишь плодом романтических устремлений дилетантов с добрыми намерениями? С этой точки зрении особое значение приобретает вопрос о том, не слишком ли много впимания уделяется сейчас изучению рака; известно, что иа пего идет львияая доля депег, отпускаемых на медицинские исследования.
Многочисленные неоправдавшиеся заверения в том, что разгадка рака совсем не за горами, вызывают недоверие к его исследованию. Эго недоверие можно будет преодолеть только после того, когда че ювечеству предоставит обоснованные и четкие ответы, касающиося природы рака. Удручающая эфемерность множества былых «побед» привела к тому, что на исследования в области рака стали смотреть как на научную дисциплину, результаты которой отвечают скорее человеческим чаяниям, чем общепринятым критериям научной достоверности. Правда, сейчас это положение быстро меняется, и большая часть пос.чедпих исследований в области рака не отличается по качеству от работ в области молекулярной биологии Е. coli. Основой для такого сдвига послужила разработка систем, в которые надежно охарактеризованные впрусы животных: трансформируют здоровые клетки в раковые, причем для этих систем удалось добиться хорошей воспроизводимости. Такая трансформация часто происходит в результате интеграции специфических вирусных генов с клеточными хромосомами. Следовательно, вопрос можно поставить прямо: почему ген(ы), пормальпо функционирующий при размножении вируса, обладает способностью превращать нормальные клеткп в раковые? Для того чтобы найти ответ, неисчислимая армни исследователей пытается в настоящее время как можпо детальнее описать механизмы размножения опухолевых вирусов — они падеютси, что если будут раскрыты функции ключевых вирусных генов, то станет ясным и путь малигнизации клетки. Как мы увидим пиже, окончательных ответов пока пет, однако все возрастающее изящество подходов в современной вирусологии опухолей вселяет и нас уверенность в том, что это направление еще скажет свое слово r вопросе не только о происхождении рака, по н о его биохимической сущности.
Р\К КАК НАСЛЕДСТВЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
