Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 263

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 257 258 259 260 261 262 < 263 > 264 265 266 267 268 269 .. 317 >> Следующая

СОЧЕТАНИЕ V- И С-ГЕНОВ
В какой момент происходит соединение V- и С~генов, не установлено Тем пе менее кажется весьма вероятным, что имеппо эта стадия является ключевым событием в тех процессах, которые приводят к тому, что малый лимфоцит приобретает способность продуцировать только одип, строго определенный тин иммуноглобулина. Использование аллотипических маркеров у кролика показывает, что V- и С-области объединяются в диплоидных клетках отнюдь ие случайным образом. Напротив, маркеры константных и вариабельных областей данпого иммуноглобулина обычно происходят от одного и того же родителя, что предполагает близкое рас положение соответствующих генов по отношению друг к другу на одной хромосоме. Можно думать, что несколько совершенно определенных делеции приводят к соединению V- и С-областой (рис. 19-37). Однлко эти соображения будут иметь смысл только тогда, когда удастся уточнить расположение иммуноглобулиновых генов на хромосомах.
ГЕНЫ, НЛМЛЮЩИГ НА ИММУННУЮ РЕАКЦИЮ
Не все животные того или иного вида дают иммунный ответ на специфический антиген Недавно было показано, что эти различия имеют генетическую основу — у мышей был открыт ген, который контролирует уровень ответной реакции на определенные антигены. Например, гомозиготиость по аллелю Гг1’ ведет к высокому уровню ответной реакции па ТГАЛ (синтетический но.щпентид, содержащий остатки лизнна, аланина, тирозина и глутаминовой кислоты) н слабой реакции на ГГАЛ (аналогичный полипептид, в котором остаток тирозина замещен на гистидян) Напротив,
Ciioco6hoci ь к иммунному от ве гу
Белок I (белки)| си воротки
Хромосома 17
Г т т
Рис 19-38 Генетическая карта хромосомы 17 мыши
Показано, что гепы, ответственные за иммунный ответ, находятся между генами II 2, кодирующими основные антигены тканевой совместимости
lpl3lH-2Kf ir-lA|t^ii^Ss^H-2U^ Центров ера -4-
Антигены тканевой совместимоеги
I сн вариабельной обчисти
И
С. емсиство j енов тяжелых цепен
I
I'
Репликации ДПК
И спя ДМ К
Репликация ДНК
Бс 1КОВЫИ npojiM-i^M
Бе iKORv.n'i npoij) к i - [to
Рис. 19 37. Гипотеза согласно которой сцеп- Эта схема легко объясняет, какимГ образом ление V и С-областеи происходит вследствие V область сначала присоединяется к области хромосомных делеций Сц, а затем к области Cv-
Мышь линии A(D) кожный трансплантат от мыши
-1ИНИИ Б (Щ)
Отторжение трансплантата происходит через 1-2 недели
Т нмфоииты от данной «сенсибилизированном» мыши
Вводят нескольким л линии Л
Затем реципиентам шнин А грансплашируются кусочки кожи от мышеи 1инии Б (S?) и линии В (И ) соответственно
П ри пересадке кусочка кожи от -шнии В срок отторжения остается нормальным
Рис. 19-39 Экспериментальное доказатель-сгво того, что тканевая несовместимость обусловлена клеточным iiMMjmiieTov
компоненте. Прямой анализ тяжелой цопи по-прежнему представляет большие трудности, потому что концентрации белков HL-Л (Н-2) па клеточной поверхности относительно иизки. Предварительные опыты с антигеном Н-2 дали основапня предполагать, что каждая цепь состоит из трех областей, внутри которых имеются дисульфидные связи, причем каждая такая область также напоминает С-область тяжелой цепи иммуноглобулина. Учитывая чрезвычайную важность этой проблемы как с теоретической, так и с практической точки зрения, нужно ожидать в самое ближайшее время выяснения тонких деталей структуры HL-A (Н-2).
Это близкое сходство между антигенами тканевой совместимости и иммуноглобулинами дает возможность предполагать, что иа ранних этапах эволюции позвоночных иммуноглобулины образовались вследствие дупликации гепов, кодирующих поверхностные антигены, похожие на антигены тканевой совместимости. Можно думать, что нормальная функция антигенов тканевой совместимости состоит в обеспечении некоей формы межклеточных взаимодействий. Когда окончательно определились особенности их трехмерной структуры, образовались специфические полости в области между летними и тяжелыми цепями
ИММУННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
До сих пор мы еще пе касались одной очень важной характеристики иммунологической реакции организма Каким образом система синтеза антител узнает, что данная молекулярная поверхность принадлежит чужой молекуле? Почему организм не вырабатывает антител против собственных белков и нуклеиновых кислот? Это отсутствие реакции никак но связапо с антигенными свойствами веществ, о которых идет речь. Почти любой белок человека, будучи введен кролику, вызывает в организме этого животного образование специфичных антител. И наоборот, белкн кролика вызывают синтез антител в крови человека Все это показывает, что иммунологическая система научается отличать «свои» молекулы от «чужих». Процесс обучения происходит в очень ранний период жизни, еще до появления активной иммунной реакции на «чужие» белки Если новорожденному животному ввести какой-нибудь чужеродный антиген в период, когда система синтеза антител еще не развилась, то в будущем, во взрослом состоянии, этот организм уже ие сможет вырабатывать антитела к данному чужеродному антигену Он будет воспринимать его уже как свой собственный белок (рис. 19-40) Это отсутствие иммунологической чувствительности ко всем антигенам, находившимся в организме в период развития системы синтеза антител, носит название иммунной толерантности
Предыдущая << 1 .. 257 258 259 260 261 262 < 263 > 264 265 266 267 268 269 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed