Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 245

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 239 240 241 242 243 244 < 245 > 246 247 248 249 250 251 .. 317 >> Следующая

Наличие хорошо охарактеризованных клеточных линий, таких, как линия раковых клеток человека HeLa и линия L мышиных клеток, позволило детально разработать ре л сим питания Для клеток, растущих в культуре Как правило, для роста необходим не только определенный набор аминокислот и витаминов, но также белковые факторы, содержащиеся в сыворотке крови. До последнего времени природа «сывороточных факторов» оставалась загадкой, однако сейчас накапливается все больше данных о том, что большинство их — полипелтилные гормоны, которые действуют, присоединяясь к поверхности клеток-мишеней. При этом они способны изменять активность ферментов, связанных с мембраной, — адеиилатциклазы и гуанилатциклазы, что в свою очередь приводит к снижению уровня цАМФ и повышению уровня цГМФ в соответствующих клетках. Эти изменения концентраций цАМФ или ц! МФ каким-то неизвестным образом запускают процесс клеточного делении Это пре:кде всего проявляется в ускорении синтеза РНК в ядре примерно через час после воздействия митогеном. Синтез ДНК начинается лишь спустя 8—12 ч
В отсутствие факторов, способствующих росту (митогенов), большинство клеток переходит к состоянию покоя в фазе Gt, поэтому они содерЛгат диплоидное количество ДИК Если уж в клетке началась реп лнкация ДНК, то клетка неизбежно проходит через фазу G2 и вступает в митоз Для пачала повою митотического цикла клетка, пребывающая в фазе Gi, нуждается в новом митогенном стимуле; если его нет, клетка переходит в состояние покои, и это часто приводит к дпфференцировке —-в результате может образоваться высокоспециализированная клетка (например, нервная), неспособная начать новый цикл роста и деления-Днфференциропка сама по себе не ведет, однако, к утрате способности
делиться Например, широко используемые для культивирования фиб-робласты, эпителиальные к детки и лимфобласты соответствуют определенным состояниям дифференцировки. Таким образом, способность к деле нию утрачивается только в том случае, когда физиологическая роль данной клетки делает дальнейшее деление нежелательным (примером могут служить нервные клетки, эритроциты и т. п ).
Для многих видов дифференцировки необходимо присутствие сне цнфичестшх факторов, которые, но видимому, не только способствуют дифференцировке как таковой, но и приводят к избирательной пролиферации частично дифференцированных «бластов» В частности, образование различных клеток кровн находится под контролем ряда снецнфи ческих белков (например, продукция эритроцитов регулируется белком эритропоэтином) Специфические белки контролируют дифферепци-ровку нейронов определенного типа (фактор роста нервов), а также эпидермалышх клеток (фактор роста эпидермиса) Некоторые стероидные гормоны также могут индуцировать дифференцировку и избирательную пролиферацию. Рост матки, нанркмер, регулирует я стероидным гормоном эстрадно лом.
Но существуют н другие этапы клеточной дифференцировки, которые, видимо, не нуждаются в специфических молекулах-индукторах Стимулом для превращения фибробласта в жировую клетку, очевидно, служат богатые пищевые ресурсы среды в сочетании с неспособностью клеток к делению. Точно так же поперечнополосатые мышцы образуются в культуре при спонтанном слиянии миобластов.
Трансформация представляет собой процесс, в результате которого нормальные клетки приобретают многие морфологические и пролиферативные свойства, присущие раковым клеткам. Как правило, трансформированные клетки отличаются более округленной формой по сравнению с нормальными клетками той же ткани; они во многом напоминают клетки, только что прошедшие стадию мктоза. На поверхности многих опухолевых клеток на протяжении всего клеточного цикла встречается мпого выступов, что характерно в норме только для ранней стадии фазы Gi Соответственно и многие мембранные белки у раковых клеток оказываются более подвижными, чем у нормальных клеток в интерфазе, что, возможно, связано с менее упорядоченным расположением мышечных белков Для траис формированных клеток характерна также утрата многнх адгезивных свойств, в результате чего они пе способны «пристраиваться» к нчдтежа-щим соседним клеткам 1То каким то совершенно еще неясным причинам опухолевые клетки утратили нормальные механизмы, регулирующие использование глюкозы. Они поглощают гораздо больше глюкозы, чем могут эффективно переработать, что ведет к выделению больших количеств молочной кислоты.
Для многих, хотя и не для всех, трансформированных клеток характерна повышенная секреция одного или нескольких протеолитических ферментов («клеточных факторов») Освобождающиеся ферменты могут вызывать активацию неактивных предшественников важнейших сывороточных протеаз (в частности, плаз мин а — главного фермента, растворяющего кровяные сгустки) В свою очередь эти «сывороточные протеазы» могу г переваривать некоторые участки поверхности опухолевой клетки Вопрос о том, пе связано ли возникновение каких либо характерных поверхностных свойств опухолевых клеток с действием этих протеаз, еще ждет своего решения В пользу такой гипотезы говорит то, что способность многих трансформированных клеток к образованию опухолей четко коррелирует с количеством выделяемого ими «клеточного фактора».
Предыдущая << 1 .. 239 240 241 242 243 244 < 245 > 246 247 248 249 250 251 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed