Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Хранение некоторых соединений внутри вакуолей позволяет клеткам пространственно отграничить нотепциаяьпо опасные гидролитические ферменты или промежуточные соединения метаболизма от основной части клеточной цитоплазмы. К примеру, клетка сразу жо потеряла бы способность нормально функционировать, если бы протеоянтические ферменты, заключенные в лизосомах, пришли в контакт с большей частью клеточных белков. Точно так же. перекись водорода, действуя как сильный окислитель, мгновенно разрушила бы многие компоненты клетки, имей она к ним доступ Благодаря тому что образование перекиси ограничено впутренпей частью пероксисом, где каталаза практически мгновенно разрушает ее, концентрация Н2Оо в клетке никогда ие достигает опасного уровня.
ПЕРЕВАРИВАНИЕ ЗАХВАЧЕННОЙ ПИЩИ ПУТЕМ СЛИЯНИЯ ПИЩЕВЫХ ВАКУОЛЕЙ С ЛИЗОСОМАМИ
Каждая лизосома содержит большой иабор разнообразных гидролитических ферментов, в число которых входят протеазы, нуклсазы, фосфа-тазы, липазы и гликозилазы. В первичной лизосоме эти ферменты по существу инертны Катализ начинается только тогда, когда первичная лизосома сливается с вакуолью, содержащей пищу, и превращается во вторичную лизосому (рис 16-28). Большая часть молекул, содержащихся в пище, подвергается быстрому распаду; образующиеся при этом раствори мые продукты гидролиза свободно проходят через мембрапу л изосомы н попадают в цитоплазму. Такие вторичные лизосомы могут в дальнейшем сливаться с новыми пищевыми вакуолями, только что захватившими пищу. Почему мембраны шзосомы обладают избирательной способностью сливаться только с фагоцитирующими гранулами, а но с другими клеточными компонентами, в частности с митохондриальными мембранами, остается неясным. ) Годностью понять сущность такого слияния удастся только тогда, когда будет проведен более детальный структурный анализ различных компонентов лизосомной мембраны.
ЯТ.ЕРНАЯ МЕМБРАНА КАК ОТПОЧКОВАВШАЯСЯ ЧАСТЬ ЭПДОИЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ
Во всех эукариотических клетках высших растений и животных двуслойная ядерная мембрана (рис. 16-29) разрушается при образовании веретена и образуется снова после расхождения хромосом в анафазе Наиболее вероятно, что разрушение включает процесс слияния уплощенных пузырьков ядерной мембраны с предсуществующими вакуолями цитоплазматической мембраны, в частности с вакуолями ЭС- Fnje до начала разрушения
Отличительные -черты эукариотических г.легпок
Рис. 16-29. Схематическое изображение строе- котором видна пора (А и Б) (С любезного
вия ядернои мембраны (Б и Г) и электронная разрешения д ра РоСертоа Институт Джонса
микрофотография ее поперечного среза, на Иннмса, Норидж, Англия )
ядерную мембрану можно рассматривать как част! ОС, поскольку се наружная поверхность усеяна рибосомами, секрстирухощими белки в полость между двумя отдельными мембранами клетки. Кроме того, на электронных микрофотографиях часто бывает видно, что эта полость соединяется с главными канальцамн ЭС. Это наводит на мысль, что ядериые мембраны образуются в результате слияния уплощенных выпячиваний ЭС. Одпако этот процесс, вероятно, не завершается, и в ядернои мембране остается большое число ядерпых пор строго опреде xi-hhoio размера (350 \) Эти поры часто имеют восьмигранную форм}-, и было бы заманчиво связать правильность их очертании с формой «затычек», заполняющих большинство пор. Можно думать, что эти затычки представляют собой места конденсации, вокруг которых происходит сращение вакуолей ЭС в ходе формирования ядер пои мембраны
Продукты генов попадают в места белковою синтеза в цитоплазме из ядра, проходя через поры ядерпой мембраны (рис. 16-29) Это означает, что либо норы иногда бывают ие закрыты «затычками», либо внутри самих «затычек» существуют канальцы. Во всяком случае, транспорт веществ идет в двух направлениях — ив цитоплазму и в ядро Опыты с пересадкой ядер, в которых немеченые ядра вводили в радиоактивно меченную цитоплазму, показывают, что часть новосиптезированного белка быстро проникает из цитоплазмы в ядро.
IIP Г В РАЩЕНИЕ СИМБИОТИЧЕСКИХ БАКТЕРИЙ В МИТОХОНДРИИ И ХЛОРОПЛАСТЫ В ХОДЕ ЭВОЛЮЦИИ
До самого последнего времени происхождение митохондрий и хлоропла-стов оставалось невыясненным Хотя данные микроскопии (рис 16-30) свидетельствовали о том, что эти оргапеллы способны вытягиваться
Рис. 16-30 Микрофотография края уплощенной клетки мыши, полученная с помощью высоковольтного электронною микроскопа (1000 кВ); х 7000 (С любезного разрешения д-ра Вочосеника. Колорадский университет) Большинство митохондрий имеет удлиненную трубчатую форму Вначале думали, что митохондриям присуща правильная эллипсовидная форма, однако при использовании высоковольтных электронных микроскопов, позволяющих паблюдать иитаитиые митохондрии выявилась в высшей степени неправильная форма 8тнх органелл.
? Сti l I Сер | Фен Гл1/)Леи Про
?.соЬ(/Ип) | Сер | Тир [Тре леи про
Митохондрии печени_иьшлснк-'1(Мп) Лиз Гис \ Тре Лей Про Э ри 1 роцпты бы ка (Си—Д]) АцАло Тре Лиз Ала Вал
