Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
В нек неточное пространство
В щтриклс точное
lipOL I pjHC I RO
ос si\а pi мы
Гидрофильны е . аминокипо1ные остатки
Г и лрофобные ь. аминокистотиые ociа|ки
Гитроф и 1ьиые ам инокислошые ос ли г км
Полипеа тидпая цепь
количество глобулярных белков с диаметром молекулы 70 А, расположенных внутри двойного слоя липидов (рис. 16-5). Является ли такое расположение истинным или оно связано с условиями обработки, остается выяснить в ходе дальнейших исследований — вероятно, разобраться в этом пе удастся до тех пор, пока не будет определена функция этих глобулярных белков
ПОЛУЖИДКОЕ СОСТОЯ HIIF КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН
В настоящее время мы располагаем достоверными данными, согласно которым отдельные молекулы фосфолипидов и белков не сохраняют фиксированной ориентации, но находятся в постоянном движении внутри остова данной мембраны. Молекулы, соприкасающиеся друг с другом в какой-то определенный момент, могут достигать противоположной стороны клетки диаметром 10 мкм в течение одного часа или около того Поэтому мембраны можно рассматривать как двумерные жидкости, все компоненты которых постоянно находятся в диффузионном движении. По основным свойствам они сходны с самозаклеивакяцейся резиновой покрышкой автомобильного колеса образующиеся в них отверстия быстро исчезают вследствие диффузии рядом расположенных углеводородных молекул в направлении к энергетически нестабильным пустотам
Столь же важным свойством является потенцнатьиая способность соседних мембранных пузырьков сливаться при соприкосновении. Мембранные пузырьки могут также делиться, когда вроде бы случайное движение приводит к образованию нестабильных выпячиваний. Вероятно, большая часть таких делений или слияний представляет собой не случайные события, а реакцию на точно определенные раздражители Можно думать, что они опосредованы силами, прилагаемыми к двойным слоям липидов, которые на какое-то мгновение создают в них мельчайшие разрывы. Если это так, то слияние или деление может быть следствием перестройки поверхности, имеющей разрывы, в результате чего внутренние и наружпые поверхности рассматриваемой мембраны приходят в контакт соответственно с внутренними и наружными поверхностями других мембран (рис. 16-6)
ФАГОЦИТОЗ (ПИНОЦИТОЗ) ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАТИМЫМ ПРОЦЕССОМ
В настоящее время мы можем в лучшем случае чисто теоретически рассуждать о молекулярных механизмах фагоцитоза, с помощью которого наружные плазматические мембраны крупных фагоцитирующих клеток плотно обволакивают пищевые объекты размером с бактерию и втягивают внутрь окруженные мембраной пузырьки (вакуоли), содержащие захваченную пшцу. Этот способ питания используется не только для захвата клеток — основные черты этого процесса сохраняются н тогда, когда пищевые объекты имеют размер макромолекулы. Хотя последнее явление имеет особое название (пиноцитоз), основные черты его на молекулярном уровне не отличаются от механизма фагоцитоза. В ходе обоих процессов всегда происходит одно и то же- значительная часть наружной плазматической мембраны ио необходимости втягивается во внутреннее пространство клетки (рис. 16-6). Такое движение может быть сбалансировано постоянным слияпием внутренних мембран с наружной мембраной — этот процесс часто называют обратным ниноцитозом илн экзоцитозом. Аналогичные акты слияния мембран происходят (по крайней мере в клетках высших организмов) при росте клеток, когда осуществляется общее увели-
Эк iOlttllCH
Рис 1G-6- Схема, показывающая наличие симметрии при ииницитозе (слепа) и экаоцитозе (справа).
Изображен иероятньш механизм с лили к» мембраны. Наружная часть двонного слоя липидов f мембране изображена светлыми кружками с двумя отростками, а внутренняя, цитоплазматическая часть, черными кринками с двумя отростками.
чеиие площади внешней поверхности. Можно высказать предположение, что в ходе эволюции сначала появился пиноцитоз и лишь гораздо позже, когда пребиотнческий бульон стал сильно разбавленным, приобрел определенное биологическое значение и процесс фагоцитоза
ДВИЖЕНИЯ ШУТОЧНЫХ М1Л1БРАН В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АКТИНА II МИОЗИНА
Возникновение способности к фагоцитозу должно было одновременно придать соответствующим к юткам способность к пекои форме направленного движения Наблюдения за амебоидными клетками позволяют иред-
Ряс 16-3. Электронная микрофотография тонко! о среза уплощен пои клетки in почек обезьяны (С любезпого разрешения д-ра Голдыаца. Карнеги Meллопаьни ymi вергцтпт ) Видны мжиочис юнные мнкро ф|ГШ1Снти диаметром СО А (актин), рас поло КС1ШГЛС и виде пучка, идущего иарал лжмю ни ясней поверхности клеши;
41 ОНО.
------------------------------------------
полагать, что движения мембраны, которые приводят к эффективному захвату пищи, являются также и основой передвижения таких клеток по твердым поверхностям До самого последнего времени псе теории амебоидного движения были чрезвычайно расплывчатыми. Однако теперь есть надежда, что в ближайшие одно-два десятилетия удастся понять детали этого процесса. Такая оптимистическая точка зрения основана на том, что все клетки, способпые к амебоидному движению, содержат очень много структурных белков (если пе все), участвующих в сокращении мышечных волокон. Мышечные белки (миозин, актип, трономиозин н а-актинин) являются основными компонентами клеток не только у амеб, но также и во многих клеточных линиях, способных расти в культуре. К примеру, в клетках куриных фибробластов первое место по массе занимает среди белков актин. Кроме того, по структуре он, вероятно, идентичен актипу, входящему в состав миофибрилл поперечнополосатой мускулатуры цыплят Тропомиоэин, а-актинин и миозин также принадлежат к числу основных компонентов всех фибробластов.
