Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Циклы литического развития обычно подразделяют на нескольно отдельных фаз (раннюю, среднюю и позднюю), каждая из которых характеризуется функционированием специфических наборов генов Ранние гены, большинство которых содержит информацию Д-ш ферментов, необходимых для синтеза вирус-специфических РНК и ДНК, контролируются промоторами, последние считываются ^модифицированными молекулами PIIK-полимеразы клетки-хозяина Что касается средних и поз щих генов, то они часто (например, у фага Т4) контролируются промоторами, считывание которых зависит от существования кодируемых вирусом факторов специфичности Факторы специфичности направляют сиитез новых форм РНК за счет присоединения к кор-фермеиту РНК полимеразы клетки-хозяина. У некоторых вирусов (например, у фага Т7) поздние гены считываются совершенно новой РНК полимеразой, кодируемой одним из ранних генов
Внутри данного оперона точное время выражения генов определяется порядком их расположения, причем гены, наиболее удаленные от промоторов, выражаются последними. Выражение этих более дистальных гепов зачастую тормозится действием фактора термипации р, который считывает стоп-сигналы, расположенные между проксимальными и дистальными по отношению н промотору гонами Выраженве дистальных гепов зависит от накоплешгя аптитерминаторов, которые кодируются вирусными генами (к примеру, геном N у фага Я,).
Простейшими из известных в настоящее время вирусов являются РНК-содергьащие фаги. В их хромосомах, состоящих из ЗоОО нукчео-тидов, расположены три основных гена — два из ннх содержат информацию для структурных белков, третий — для РНК-решшказы. Скорости, с ноторыыи функционируют эти гены, в какой-то степени определяются доступностью их участков связывания для рибосом (участков инициации). Важным механизмом регуляции является также специфическое присоединение новосинтезироввиных молекул белка оболочки к участку инициации гена репликазы, в результате чего функционирование гена репликазы во второй половипе жизненного цикла вируса становится невозможным. В настоящее время новые методы анализа нуклеотидной последовательности позволяют установить полную последовательность оснований в хро мосомах PHIC-содержащих фагов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Crick F. II С , Watson J. Г)., Virus Structure General Principles, С1ВЛ Found Syrup INatiixe Viruses, 5—13, 1957. Ранняя работа с объяснением структурных последствий ограниченного содержания нуклеиновых кислот в вирусах King A., Caspar D. L I) , Мне Structure of Small Viruses, Advan Res . 7, 225 (19G0) Изящное объяснение принципов построения вирусов; особенно подробно рассмотрен ВТМ.
Stent G. S., Molecular Biology of Bacterial Viruses, Freeman San Francisco 19G3 (Г, Стент, Mo лек j лярная биология вирусов бактерии, нзд-во «Мир», М. 191*5) Книга, к настоящему времени сильно устаревшая Однако она может быть весьма полезной для уяснения, каким образом бактериофаги заняли ключерое положенно в развитии молекулярной биологии Luria S. ?., Darnell J. Е., General Virology, 2nd ed., Wiley, 'Vew York, J9G8, (С «I% рня Дж. Дарнелл, Общая вирусология, изд-во «Мир», М , 1970.) Осмысление мех аспектов размножения вирусов.
Cohen S. S., Virus lnduccd Enzymes, Columbia University Press*, New York, 1968 Несколько субъективный обзор, нссиященный использованию вирусами определенных ферментов для переключения клеточного синтеза па синтез вирус специфических продуктов.
Wood W.B , Edgar R.S., Building a Bacteria Virus. Прекрасно иллюстрированная < гатья иа журнала «Scientific American» перепечатанная в сборнике Iho Chemical Busts of Life, P. C. Hauawalt and R H Haynes (eds.). Freeman, San francisco 197У Milanesi G , Brodi/ E. N., Grau O., Geiduschek F P , Transcription of the Bacteriophage 14 Template in vitro. Separation of «Delayed Early» from «Immediate Larly» lran.«crip tion, Proc ]\at Acad bci., f>6, 181 (1970). Свидетельства контро in ранними промо торами предрапиих и задержанных ранних гепов Travers А А , Positive Control of Transcription by a Bacteriophage, Jvature, 225 Ю09 (1970) Первые эксперименты, показавшие, что в синтезе мРИК фага ТА участвует фактор специфичности данного фага Schmidt D. А , Mazuitis A J , Kasai К., Bautz Ь. К. F., Involvement of a Pliagc Т4 а factor and an Anti terminator Protein ш the Transcription ol Early T4 Gone* in vivo, Nature, 225, 1012 (1970) Жизненный цикл фага T4, анашзируемыи с точ*п зрения участии о, р и антитермипатора.
Transcription of Genetic Material, Cold Spring Harbor Symp Quant Biol , XXW (PJ7I) В атом внушительном сборнике статен содержится фактически полная информация о результатах, полученных к июню 1970 г., касающихся транскрипции впр\спых гвнов
O'Farrel P. Z , Gold L. М , Bacteriophage Т4 Gene Expression' Evidence for Two Classes of Prerepllcative Cistrons, X. Biol. Chem., 248, 5502 (1973) Эксперименты, помогающие подтвердить различия между ранними и средними (квазшюздшшп) иро-ыоторами.
Mattson Т., Richardson J. Goodin D Mutant oh Bacteriophage T4D Affecting Expression of Many Early Genes. Nature, 250, 48 (19/4). Доказательство существования му та цпн, при которой блокируется выражешго средних промоторов.
