Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Gerhart J. С., Pardee А. В., The Effect of the Feedback Inhihitor, CTP, on Subunit Interactions in Aspartato Transcarbamyla Cold spring Harl»or Sjmp. Quant Biol., XXVIII, 491 (1963). Первые итоги изучен, я ферментной системы, сыгравшей важную роль в создании концепции лллостерми
Gerhart J. С., A Discussion of the Regulatory Properties ol Aspartate Tran^carbamylsse from E coli. Current Topics in Cellular Regulation, Roreeker В and Stadtman b. (eds ), 2, 275 (1970), Academic Press Описание па ибо лее интенсивно изучавшегося аллостерического фермента.
I ЛАВА
15
Репликация вирусов
Вирусы привлекали пристальное внимание генетиков, потому что казались необычайно простыми объектами для изучения Сначала думали, что вирусы представляют собой «обнаженные» гены; со временем становилось все более очевидным, что правильнее всего сравнивать их с «обнаженными» хромосомами. В процессе изучения выяснилось, что многие вирусы, казавшиеся когда-то столь несложными организмами, содержат несколько сотен геттов По мере того как становились ясными механизмы, при помощи которых бактерии препятствуют синтезу нежелательных веществ, складывалось впечатление, что для вирусов характерно отсутствие каких бы то пи было регуляторных приспособлений подобного рода. Если это верно, то вирусы должны обладать способностью быстро размножаться, пользуясь «услугами» метаболического аппарата клетки хозяина Но и чти предположения, рожденные интуицией, оказались неверными Репликация даже наиболее мелкого из всех вирусов представляет собой чрезвычайно сложную цепь событий, реализуемых лишь с помощью высокоорганизованных систем регуляции, которые обеспечивают в строго определенные моменты жизненного цикла вируса синтез молекул определенного типа- Одпако, прежде чем рассмотреть эту проблему детально, остановимся на некоторых 6oTiee общих принципах строения и размножения вирусов
СЕРДЦЕВИНА и ОБОЛОЧКА ВИРУСОВ
Рачыеры и структурная сложность вирусов варьируют в широких пределах. Некоторые вирусы относительно невелики (молекулярный вес порядка нескольких миллионов), тогда как другие приближаются по своим размерам к очеиь мелким бактериям. JB отличие от клеток, в которых содержится как РНК, так и ДНК. все вирусы содержат нуклеиновую кислоту одного тнпа либо ДНК, либо РНК Генетический материал вируса (его нуклеиновая кислота) всегда располагается в центре вирусной частицы Снаружи его покрывает защитная оболочка (чехол) У некото-pi.ix вирусов оболочка устроена довольно сложно: она состоит из нескольких слоев и в состав ее входят различные белки, а также липиды и углеводы (рис 1о 1—-15 3). У друшх вирусов, например у вируса табачной мозаикн (ВТЛ!) или у мелких РНК-содержащттх бактериофагов F2, Н17 и Qp, оболочка построена из белка одного типа и не содержит липидов и упеводов
Все оболочки состоят из большого числа молекул белкового компонента (или компонентов). Эти молекулы определенным образом упакованы, вследствие чего возникает структура либо со спиральнон, либо с кубической (или квазикубической) симметрией. У ВТМ приблизительно 2150 одинаковых белковых субъединиц (мол вес 17 ООО) располагаются по спи ра.ш вокруг длинной молекулы РНК, содержащей около 6000 нуклеотидов (рис 15-4) Оболочка бактериофагов F2 и R17 построена из 180 белковых
Рис 15-1. Морфология вируса герпеса (крупного ДНЬ-содера5нщего «пруса, размножающегося п животных клетках)
Л. Схематическое изображение строения вирусной частицы. Показана сердцевина, состоя щая на ДНК и окруженная правильно пост роевнои мембрапои (капсидом), а также инеш-ояя оболочка частицы П Электронная микрофотография, на которой виден капсид (1000 А), окруженный внешней оболочкой (1500 Л). В Электронная микрофотография капсида (высокое разрешение), содержащего 162 кап-сомера, расположенпы\ таким образом, что вся структура обладает осями симметрии кто рого, третьего и пятого порядков. (Фотогра фиц Бл и В воспроизводя гея из работы Wildy it al-, Virology, 12, 204, 1960 )
Внешним uGo it
Вт цкчпя'я мембрана постро-iMuw Hi субхешни» (капсо-repoul, hoiuput распо шжс|-ы i соотис.111вми i симметрией
Рис. 15-2. Строение частицы I четцою фага Ь Схематическое изображение отдельных де-(Т2, Т4 н Тб). талей структуры, выяллонных при помощи
Л Электронная микрофотография фага Т2 электронною микроскопа.
(Horoe et al., J- Mol Biol 1 281 1959).
Рис 15-3 Строение аденовируса (Horne etal., пильное строение а Частица при большом J. Mol Biol , 1 86, 1959) увеличении Внешняя оболочка построена на
Эти ДНК-содержащие вирусы, размножаю- 252 капсомеров Е Модель икосаэдра, снятая | щиеся в животных клетках, имеют очень пра- в том же ракурсе.
Рис. 15-4 Электронная микрофотография (вы- Диаметр частицы равен ирнблтнтельно 180 А. сокое разрешение) одного из концов частицы а длина всей частицы 3000 А. Частица оттеяе-ВТМ (Finch, J Mol- Biol-, 8, 872, 1964). ua темным красителем, который проник и ней-
тральный канал
