Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 169

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 163 164 165 166 167 168 < 169 > 170 171 172 173 174 175 .. 317 >> Следующая

СИНТЕЗ РЕПРЕССОРА НАХОДИТСЯ ОБЫЧНО ПОД КОНТРОЛЕМ ПРОМОТОРА, А НЕ ОПЕРАТОРА
В каждый данный момент времени в однои клетке Е. coli имеется всего около 1000 молекул мРНК Минимальное число оперопов, регулируемых при участии корепрессоров или индукторов, оценивается в 100—200. Так что трудно себе представить, что для каждого репрессора существует более 1—2 специфических молекул мРНК Большее число молекул мРНК, кодирующих репрессор (регуляторных мРНК), сильно ограничило бы количество мРНК, кодирующей необходимые структурные белки и ферменты. Отсюда ясно, что синтез регуляторной мРНК, по-видимому, тща тельно pei улируется. Такая регуляция пе может, однако, осуществляться с помощью новых репрессоров, так как для репрессии синтеза каждого репрессора понадобилось бы бесконечно много различных репрсссоров Скорее всего лмбо ренрессоры способны сами подавлять собственный синтез, либо они синтезируются конститутивно. В случае {3-галактозндаз ной системы справедливо второе объяснение, и ряд мутаций промотора уже был картирован. В результате пекоторых нз этих мутаций число
Auiaprai -карбамошн ранефера j.i
Гретин
i
| « Ке иб) I iiji.it
1
I
Д иокс шп о те и ци н
1
Г
Карбаноилфосфат
н------С—н
г
Нз+N-

он он
Цитидинтрифоефат
Урндин- й'-трнфосфат
V
I
ГУ
« —С—с'
I I V
Карбаыонласгартат
Днгндрооротовая кислота
Оротовая кислота
Оротндин-5 фосфат
Гридин- 5^-фосфат -«
Рис. 14-ЭЙ. Путь био синтеза изолейцина из
Пунктирная линия пока вывает, что изолейцин подавляет {фермент (тре-ошндезамивазу), который катализирует ирс вращение треопипа п а-нетобутират
Рис 14-24 Схема, демонстрирующая контроль над биосинтезом пиримидином у Е coh по механизму обратно:! связи (ингп-бороиапие конечным продуктом).
12. coli, растущим на минимальной среде с глюкозой, добавить изолеи-цип. В них немедленно прекратится сиптез (и те будет по давлена функция?) молекул мРНК, кодирующих те ферменты, которые участвуют и биосинтезе илолейцпна Однако при отсутствии дополнительного контрольною меча пиша пред образованные ферменты все еще будут синтезировать изо-лейщш, хотя вто >же и не нужно, поскольку изо лейцин поступает извпе. В действительности такой бесполезный синтез почти никогда не наблюдается, так как высокая коицеитрация изолейцина блокирует активность фермента, катализирующего нервуто стадию его биосиптеза, т е- превращение треопипа в а кетобутират (рис. 14-23). Торможение происходит благодаря связыванию изолеицина с треонпндезамипазой, так как связанный фермент оказывается неспособным катализировать упомянутое превращение. Для полного подавления активности фермента необходимы относительно высокие концентрации изолейцина, потому что фермент связывается непрочно н обратимо Такое весьма специфичное иода в пение
®,i Ген
11 ром отор лактоз и ого
дикого типа репрессора
Хромосома |
? toli 4-
На протяжении одного клеточного цикла синтезируется примерно 1 молекула мРНК
Мутантный промотор, /'j') обеспечивающий сред-ний уровень синтеза
31
| Синтезируется примерно 10 молекул мРНК
Мутантный промотор, обеспечивающим вы-сокии уровень синтеза
в 1...|< ~r.r 11 щгггг^. тшт. ш шгягш. ш 'г^ш»л.лтуум»\:\‘Г7>/^/»м:гл и
Синтезируется примерно 50 молекул м РНК
Рис. 14 22. Увеличение числа молекул мРНК Предполагается, что промотор, обеспечиваю*
лантоаного ренрессора при мутациях про- щий высокий уровень синтеза, возникав!
мотора. в результате аддитивного действия иескодь*
jUix мутаций.
молекул лактозного репрессора увеличивается более чем в 50 раз по по сравнению с числом молекул в к татках дикого типа (рис. 14-22).
Однако в случае Hut-onepona репрессор кодируется одним из двух оперонов, работу которых он регулирует (рис 14-17). Таким образом. Hut репрессор специфически подавляет собственный синтез.
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКА ПО ТИПУ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ
Каталитическая активность многих белков изменяется после присоединения определенных низкомолекулярных веществ Таким путем может быть блокирована активность ферментов, которые в даппый момент не требуются. Посмотрим, панример, что произойдет, если к клеткам
С>6страты «>а>мга™у&,ра,-
Ш щ ШИ
+ ^

гибигир Ш?!
А л ’юс гс ричес кая грат.формация
Фермент Субстра.ы
Рис. 14-25. Схема, поясняющая, какпм обра зом присоединение рехроингиошора можез вызвать аллостерическую трансформацию фермента и том самым ингибировать фермент
получило название подавления по типу обратной связи (конечным продуктом), в этом случае само пакоиление определенного продукта предотвращает его дальнейшее образование. Блокируется только первое звено в той или иной метаболической цепи; благодаря этому не происходит накопления ненужных промежуточных продуктов, а следовательно, ие возникает н необходимости в подавлении всех остальных ферментов цепи.
Предыдущая << 1 .. 163 164 165 166 167 168 < 169 > 170 171 172 173 174 175 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed