Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Глутаминовая кислота (1 АА) Лизии (А\А) Г А
Глутаминовая кислота (ГАА) -*- Глицин {11 А) А Г
Таблица 13 12 Замены аминокислот, индуцированные в Палке ВТ\1 азотистой кислотойх)
Пролнн (ЦЦЦ) Серии (УЦЦ) Ц-У
Пролиц {ЦЦЦ) ---Лейцин (ЦУЦ) ц^-у
Лзолепцин (АУУ) г*- Валин {ГУУ) А ---> Г
Шолеицин (АУА) Метионин (АУГ) А Г
Лейцин {ЦУУ) -*¦ Фенилаланин (УУУ) Ц - V
Глутаминовая кислота {ГАА) -> Глицин <1 ГА) А -*¦ Г
Треонин (АЦА) ---> Иа о лейцин {АУА) Ц ---У
Треонин (АЦГ) ---> Метионин (АУГ) Ц-*
Серив (УЦУ) -*¦ Фенилаланин {УУУ) Ц-У
Ссрнн (УЦГ) Лейцин (У У Г) ц- V
Аспарагиновая кислота (ГАЦ) -*¦ Глицин {ГГЦ) А Г
i) Вер обнаруженные замены согласуются с возможными последовательностями нуклеотидов в колонах и с теми изменениями, которые. как предполагают, вызывает обработка азотистой иислотой (Ц -*• У А -* Г)
щсния одного нуклеотида. Тот же вывод напрашикается и ири рассмотрении многочетс ленных замен в мутантпых белках В ГМ (табл. 13-12). Более того, об этом же свидетельствует и тот факт, что в белках встречаются тишь определенные замены аминокислот (например, замена г шцпиа аспарагиновой кислотой), если бы большинство наблюдаемых мутаций затрагивало несколько соседних нуклеотидов, то, несомпенно- паблюдалось бы большее разнообразие в заменах аминокислот.
БЕССМЫСЛЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ I>bF АЗОВАНИЕ НЕПОЛНЫХ ПОЛИПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ
Ко1да бессмысленная мутация возникает в середнпе генетической матрицы, от рибосомы отделяется неполный полипептид, образующийся в результате преждевременной термниании цепи Чаще всего эти неполные непи ие обладают биологической активностью (папример, ферментативной активностью), что позволяет легко обнаружить большинство бессмыслен ных мутаций, затронувших жизненно важные гены Наоборот, мутации, изменяющие смысл, обычно ие обнаруживаются при отборе, так как они приводят в большинстве случаев к образованию белков, которые сохраняют некоторую биологическую активность Таким образом, значительная часть обнаруживаемых мутаций, вызванных обработкой каким-либо м\ та геном. относится к категории бессмыслеилых мутаций.
Размер образующейся неполной полниептидной пепи зависит от расположен и л бессмысленной мутации в гена Мутации, возникшие вб шзи начала гена приводят к образованию очень коротких фрагментов Если же мутация расположена недалеко от конца гена, то образуется фрагмент почти нормальной длнны, который может обладать некоторой биологической активностью Это позволяет точио установить положение мутации внутри данного гена Выделение ряда неполпых фрагментов и измерение их длины дают возможность одпозиачно определит! те участки в гене, где произошли соответстн> ющие мутации.
В БЕСКЛЕТОЧПОП СИСТЕМЕ СИНТЕЗА БЕЛКА
ПРИ СЧИТЫВАНИИ МАТРИЦЫ MOIУТ ПРОИСХОДИТЬ ОШИБКИ
Наблюдения действительно показывают, что в определенных условиях в бесклеточной системе очень часто происходят ошибки при считывании кода Вскоре после того, как выяснилось- что поли{У) кодирует синтез полифенилаланина, было отмечено парадоксальное явление: в отсутствие фенитатаяииа иод действием поли(У) синтезировался полмлейдии- Это означало, что кодон УУУ отбирает молекулы лейциновой тРНК Чтобы объяснить это, первоначально допускали возможность неоднозначности кодона УУУ Однако теперь доказано, что апомальное включение лейцина обусловливается высокой концентрацией иоиов Mge+ в инкубационной среде. Когда концентрацию ионов Mg3+ снижают, включение лейцина под действием иоли(У) оказывается значительно мспее выраженным. Этот результат очеиь важен так как он подчеркивает необходимость создания нормальных физиологических условий в экспериментах с бесклеточнымп системами. Только это дает возможность на основе полученных данных судить о событиях, происходящих в нормальной клетке.
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ НАРУШАЮТ СЧИТЫВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА
Ошибки при считывании генетического кода происходят также и в живых к тетках Именно этими ошибками объясняется явление супрессии В течение многих лег существование генов-супрессоров казалось совершенной загадкой. Генетики знают много примеров «обращения» различных неблагоприятных мутаций под действием второй мутации В некоторых случаях природа этого явления проста, это именно обратная мутация {реверсия), т. е. возврат к исходной структуре гена. Значительно более трудными для понимания оказались другие мутации, тоже подавляющие аффект первичной мутации, ио при этом локализующиеся в другом участке хромосомы (т. е- случаи, при которых мутация в участке А подавляется мутацией в участке В) Такие супрессорные мутации распадаются на два главных типа к первому относятся мутации в том же самом гене, но в другом его участке (внутривенная супрессия), ко второму — мутации в каком-нибудь другом гене (межгенная супрессия). Гены, подавляющие мутации других геиов, получили название генов-супрессоров.
