Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Однако в первой четверти нашего века многие биологи и химики все еще полагали, что в живых системах, помимо обычных химических законов, действует еще и некая жизненная сила, присущая только живому. Этот запоздалый «витализм» можно было бы в какой-то мере объяснить слабыми успехами биохимии. Методами органической химии удалось выяснить структуру только относительно небольших молекул, вроде глюкозы (табл. 2-1), но среди исследователей все более крепло убеждение, что жизненно важную роль пграют очень крупные молекулы (мы называем их теперь макромолекулами), а исследовать строение таких молекул было бы но под силу даже лучшим химикам-оргапикам.
На протяжении многих лет самым главным классом макромолекул считались белки, потому что все больше и больше данных показывало, что ферменты имеют белковую природу. Правда, вначале еще шли споры о том, можно ли считать ферменты макромолекулами, но в 1926 г. эти споры прекратились после того, как Самнер доказал, что выделенный им кристаллический белок представляет собой фермент (уреазу). Однако и это открытие не рассеяло атмосферу таинственности, окружавшую белки. Их сложная структура не поддавалась расшифровке при помощи тех методов, которыми в то время располагала химия. Поэтому вплоть до 1940 г. некоторые ученые все еще продолжали считать, что белковые молекулы обладают какими-то особыми свойствами, присущими только живым системам.
В то время многие предполагали, что и гены, по всей вероятности, имеют белковую природу. Прямых доказательств этого не было, по чисто умозрительным путем многие приходили к выводу, что гены должны быть именно белками, тем более что белки уже были обнаружены в хромосомах. Правда, в хромосомах всегда присутствовал и другой компонент, а именно нуклеиновые кислоты, но их считали соединениями низкомолскулярными и, следовательно, неспособными нести достаточный объем генетической информации.
Дело усугублялось еще и тем, что некоторые ученые склонны были усматривать нечто уникальное в трехмерной организации клетки и связы-
Таблица 2-1 Некоторые важные классы низкомолекулярпых биологических веществ
Характеристика
Пример
Алифатические Линейные или разветвленные мо-углеводороды лекулы, содержащие только углерод и водород
н Н
H-C-I—ч Этан
I I
II н
Ароматические Углеводороды циклического углеводороды строения с сопряженными двойными связями
Н
I
Н
I II
н^1^( /С"-н
Пиримпдины Гетероциклические ароматические
соединения (С4Н4К2 или его производные)
I 11
о-^1 ''-н
I
и
У раци!
Пурины
Спирты
Г етероциклические ароматические соединения (C5H4N4 или его производные)
Углеводороды, у которых один или несколько водородов заменены ОН-группой
О
II
I II )-м
Гуанин
II
н ОМ Н—с—С—II Этанот
I I
II II
Эфиры фосфор- Образуются из спиртов и фосфор-нои кислоты ной кислоты путем удаления молекулы воды
СИ,ОН
V__у
но т—7 о—@ 1 он
Г люкд?о-1
Нуклеозпды Содержат сахар (пеитозу), соединенный с пурином или пиримидином связью С—N
Клетка подчиняется законам химии Продолжение табл. 2-i
Характер пстика
Пример
Нуклеотиды Фосфорные эфиры нуклеозидов
Карбоновые
кислоты
Оксикпслоты
Кетокпслоты
Аминокислоты
Сахара (моносахариды)
Углеводородный скелет, содержащий одну или несколько СОО--групп
Замещенный углеводородный скелет, содержащий Oil" СО0~-группу
Замещенный углеводородный скелет, содержащий кетогруп-ну и СОО“-группу
Содержат NII2- и СООН-группу: обе группы заряжены. Общая N Н О
1+ I J формула Н — N—С—С где
I I \
N R О-
R—боковая группа, характерная дли данной аминокислоты. Biero имеется 20 различных аминокислот
Полиоксисоединения, содержащие С—О-группу (альдегиды и кетоны). Наиболее часто встречаются соединения, содержащие 3 атома углерода (трио-зы), 4 (тетрозы), 5 (певтозы) и б (гексозы)
II—С-С
\п-
Уксусиая
кислота
Н Н „
I I ы
II—Q—C—C Молочная кислота
I I Noll Oil
I # Пировиноградная И—С—Г—С KMLJioia
1 I чо-
н о
н И /0
Н — М +— с—С г лииик
I I No-
