Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Общепринятое изображение ьовфт у рации молекулы тРНК в виде «клеверною листа». Б Изображение конфигурации молекулы тРНК, и ллюстриру ющее теснее вваиыодей-ствие между петлей, содержащей Т||'Ц и двгг дроурцпиловои петлей.
(j- Антикодоновая ветвь соединяется с остальной частью молекулы тР1Шфеи лишь несколькими водородными связями. Ото делает возможным измене ми о относительной ориентации участка антикодона в процессе синтеза белков
ml WJmfw
И Jpi Jt- "У#1 /llkjf I Л J
i * jr. х ж* j i’iv / 1 л •..# [Vj \ / П /ужЧк 11 L/
1 ^ -..*»;•$ «ц* Ug*r
V (Гг • Ч"к
Nybw-' ^чЛ. _-fsR5r-\
ГТГтТГсТ**!
wteflS^y
т 1
Рис. 12-э. Фотография модели молекулы тРНК®ри дрожжей (Kim et al , Science, 185, 435, 1974). __
Акцепторный конец ЦЦА находится в верхней части фотографии справа, а петля, содержащая антикод он,— в нгоьпей части фотографии.
Put 12-0 ^ Схематическое изображение про-страистпснноп структуры молекулы тРНКфрн отожжен (Kim et ai , Proc IN at Acad. Sci. USA. 71, 4970, 1974)
Рнбозо-фогфатиып остов представлен в виде непрерывного тяжа, внутримолекулярные недородные связи изображены в виде поперечных перемычек. Укороченные отростки, отходящие от основного тяжа, соответствуют шожепиям нссиаренных оснований Вариа-бсльные участки, содержащие нсодттпаковое число нуклеотидов в различных молекулах тРНК указаны штриховой линией Два таки участка находящихся в Ун2-петле обозначены как а и р. Антикодоп находится в самой нижней части этого рисунка а акцепторный конец — в верх пел левой части Нумерация нуклеотидов такая же, как и на рис 12-4 Антикодоновая ветвь заштрихована акцепторная и дпгидроу ридилоная ветки заштрихованы в кисточку, TifC-нетвь не. ла-"штррпиана-
Рис 12-6Б. Схематическое изображение гидрофобных стэкпнг-взаимодействии между нуклеотидами в молекуле дрожжевой тРИКФен (Kim ot al , Ргос Nat. Acad Set, 71, 49/0, 1974).
Представлены как полные (обозначены черны ми прямоугольниками), так и частичные (обозначены светлыми прямоугольниками) стакинг-взанмодеиствия. При такой ориентации молекулы антикодон находится внизу, акцепторный конец ЦЦА — вверху справа, а петля, содержащая ГфЦ,— в верхнем левом углу рисунка Там, где соседние нуклеотиды, участвующие в ехэкипг взаимодействии, связаны между собой рнбозо-фосфатной цепью, эта связь
обозначена тонкими линиями- Сплошные жир ные линии, отходящие от символов ну клеотидов, представляют в схематическом вще пуриновые или ииршшдиновые основания а прямоугольники между основаниями обозяа чают гидрофобные взаимодействия между ними Последовательность нуклеотидов в непрерывной цепи тРНК обозначена только порядковыми номерами нуклеотидов Имсиио этим объясняется то, что многие нуклеотиды кажутся но связанными с друишл нуклеотидами. На схеме не представлены основания, не участвующие в стжниг-взаимодеисгвияч (основания 1G, 17, 20. 47)
\
( Н3
Рос 12-7. Различные типы водородных спя-•й, встречающихся в дрожжевой тРИК^”* Предполагается, что такие же связи имеются в в других тРНК. Сплошные черные врушки ртражают I -углеродный атом остатков ри-Еш.
I А 46
Н
СОЕДИНЯЯСЬ С АДАПТОРОМ, АМИНОКИСЛОТА АКТИВПРУЕТСЯ
АлшноЯи слоты всегда связываются с концевым остатком адепиловой кис юты в молекуле тРНК (па ГДЦА конце). При этом образуется кова-лентиая связь между карбоксильной группой аминокислоты и остатком концевоп рибозы тРНК (рис 12 8) Из дакного факта (связывание адап-тора через карбоксил) вытекает ряд интересных следствий. Во-первых, адиптор (тРНК) должен отщепиться, прежде чем карбоксил сможет образовать пептидную связь, и, следовательно, эти два процесса — отщепление адаптера и образование пептидной связи — происходят согласованно. Во-вторых, связь между аминокислотой и тРНК (аминоацильная связь) относится к типу высокоэнергетических связей Такие комплексы можно
©+©
Пирофосфата за
Ам и ноацилс интетаза
И
1) П—М—С—С + Адеиозии—<-н R Х0
©~©
^ V+ I />
Н—N±-C—Сх
Н J, V-©-*
Лниноацил-
синтетаза
Рис 12-8 Активация аминокислоты с помощью АТФ и перонос активированной аминокислоты на ЦЦЛ конец соответствующей адап-торнои тРНК.
рассматривать как активированные предшественники Энергия амипо-ацильной связи может использоваться для образования пептидной связи (бедной энергией)
Что касается энергии, необходимой для образования самой амино-ацильной связи, то она поставляется высокоэпсргетическои нирофосфат-иой связью (@ ~ @) АТФ
Пре.кде чем произойдет соединение аминокиототы с тРНК (АА — тРНК), аминокислота активируется ферментом (амипоацилсингетазой) путем образования адеиилата (АА ~ АМФ), в котором карбоксит аминокислоты нрисоедипеп высокоэнергетической связью к остатку адениловой кислоты (рис. 12-8)
Аминоацвлсиктстаза
АК-ЬАТФС— ---»АА~ АМФ-!-ф~@ С12'1)
