Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 115

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 317 >> Следующая

Понимание того факта, что нуклеазы, производящие специфические смещенные относительно друг друга разрывы в двойной спирали ДИК, могут стимулировать сайт-специфнадскую рекомбинацию, лежит в оспове нового раздела молекулярной биологии — гепетическои инженерии С помощью методов генетической инженерии специфические фрагменты хромосом можно переносить из одного организма в другой Например, в системе in vitro можно теперь легко осуществить включение фрагментов з>кариотической ДНК с липкими концами в кольцевые молекулы вирусной (или тачми.-щоп) ДНК (рис 10 24) В связи с тем что модифицированные молекулы могут во многих случаях размножаться внутри бактериальной клетки хозяина, теперь появилась возможность изучать особенности функционирования эукариотических генов в условиях бактериальной клетки. Исследования, в которых выясняется вопрос о том, функционируют ли такие «чужеродные» геиы нормально в несвойственной для них окружающей среде, находятся в самом пачале своего развития Темпе менее можно надеяться, что скоро будут получены важные данные о регуляции генной активности
Одна lit двух ком племен 1арных цепей .'III К
“fill 1ТП I 11 I 11 I II II I I г
I А Г Ц А Т Т А Т I A U I А I Л Т 1 Л I Г Ц
II II II II (I II II II
--II-II------II-II----II__II___II--------II--
12 3 4 5 Ч> 7
“ООО DOOO-,
Начало считывании г екетической информации
Включение 011ЮГ0
нукчеотила
/
По.жиегпид продухт
" I II I II I II И II II II I II
1АГЦАТТАТГТАЦ1 АТЛТТА Г
II II II II II II II I
Б —|1---Н--II---II-II___II__II__I
Неправильные аминокислоты
А"
'I I и I I I I П I I I I I I I I || | |
Таг ATI ATTAU Г A Т А ТТЛ I г ц
Неправильные аминокислоты
Место кроссинговера
между (+) -и (-) -мутациями
" I И I II II I I I IIII | I I | || г-
ТАГ АТТАТ Г ТА Ц Г АТАТТА Г Г
J! !! !! !! ¦! 11 " | ¦
--11-11-------11—л-----н--11____||_______11_
Неправильные аминокислоты
Рис. 10-25 Мутации, связанные с включением или выпадением одного основания, изменяют порядок считывании генетической информации.
Каждая аминокислота определяется группой из трех нуклеотидов (числа обозначают аминокислоты). Считывание генетической информации (т. е правильный выбор аминокислот) начинается всегда с одного определенного конца матрицы А. Нормальная генетическая информация, н которой закодирована после довательность аминокислот функционального
белка. Б. Мутантная генетическая пнфорыа- | ция, содержащая один лишний нуклеотид. I Полипкпти’щыи продукт не обладает биоло- I гическои активностью. В Мутантная генетц- J чсская информации выпадение одного пук- | леотида. Полииептидный продукт не обладай I биолошчеекон активностью Г. Рекомбнпавт-нал генетическая информация включешс J и выпадение нуклеотида, т. е. (-(-) - н (—)-м>та- I ции В полипептндном продукте содержатся 1 только две неправильные аминокислоты, и он | может обладать биологическом активностью. К
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД СЧИТЫВАЕТСЯ ГРУППАМИ ИЗ ГРЕХ ОСНОВАНИЙ
Выше мы уже отмечали, что между основаниями ДНК и аминокислотами но может быть соотношения 1:1. Это с очевидностью вытекает из того факта, что аминокислот существует двадцать, а основании — всего четыре Следовательно, каждая аминокислота должна кодироваться не одним нуклеотидом, а группой нуклеотидов. Генетические данные свидетельствуют о том, что число нуклеотидов, кодирующих одну аминокислоту, равно трем и что код считывается линейио с одного конца последовательности. К атому заключению приводят эксперименты ио скрещиванию между мутантами, у которых были утрачены (или, наоборот, добавлены) одни или несколько нуклеотидов При мутациях этого типа функция генов обыч но полностью нарушается. В противоположность этому простые замены нуклеотидов часто приводят к мутациям, дающим течь (т е. к мутациям с неполным нарушением функции, 1еаку-му7тациям) Белки, синтезируемые под контролем мутантных генов этого второго типа, в какой-то мере сохраняют ферментативную активность, так как в их молекуле заменена только одна аминокислота Практически полное отсутствие ферментативнон активности при делециях (или вставках) говорит о том, что в этих случаях мутантные гены обусловливают синтез полностью измепеяных белков.
Эти поразительные качественные различия мелсду мутантами двух классов связаны с тем, что считывание генетического кода при синтезе белка начинается с одного копда матрицы и происходит последовательно группами по три нуклеотида В результате делеции (или вставки) система считывания полностью нарушается (мутации со сдвигом рамки) (рис. 10-25). Если, папример, последовательность АТТАГАЦАЦ и т д пормально читается как (ATI) (АГА) (ЦАЦ) и т д , то вставка одного нуклеотида (АТГЦАГАЦАЦ) дает новый «текст» (ATT) (ЦАГ) (АЦА) (Ц ) и т. д. Аналогичный результат получается и после делеции При скрещивании двух мутантов с делециями (или вставками) пат у чаются двойные мутанты, у7 которых порядок считывании остается нару шейным
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed