Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
DNA Synthesis in vitro, Wells Б. D. and Inman В В. (eds.), University Park Press, Baltimore, Md , 1973. Сборник статей, представленных на конференции в июле •1У72 г.
Kornberg A., DNA Synthesis, Freeman, San Francisco, 1074 (А Коркберг, Синтьз ДНК, изд-во «Мир», М., 1977 ) Превосходный учебник повышенною типа, который обязательно должны прочесть все, кто интересуется репликацией ДН1ч.
Watson J. D., Crick F. Н. С., Genetica! Implications of the Structure of Deoxyribonucleic, Acid, Nature, 177, 9(14 (1953)
Meselson M , Stahl F. W., The Replication of DiNA in Escherichia coli, Proc Nat Acad Sci., 44, C71 (1958). Описание классического эксперимента молекулярной биологии, показавшего, что при репликации ДНК происходит разделение двух комплементарных подинутшеотидных цепей.
Cairns The Bacterial Chroinокоте. Scientific American, 214, 36 (1900). Описание изящных опытов, в которых была установлена форма реплицирующейся хромосомы Е. coli.
Schno* М., Inman В. D., Position ol Branch Points in Repo eating A. DPs A, J- Mol. Biol , 51, fil (1970). Доказательсию того, что репликация кольцевой ДНК идет б обоих направлениях.
Salzman N Р , Fareed G- С., Sebring Ь. D., Horen М. М., The Mechanism of SV40 Replication, Cold Spring Harbor Symposia он Quantitative Biology, XYXV111, 57 (1973). Результаты экспериментов, продемонстрировавших интактпоси, ьолыдеиоп ДНК в процессе репликации.
Gilbert. W , Dressier D , DI\ A Replication. The Rolling Circle Model, Cold Spring Haihor Symposia on Quantitative Biology, ХХХШ, 47.3 (1969). Описание модели катящегося кольца и ранних экспериментов, подтверждающих ее
Wolf son J. D., Dressier D., Mugazin М., Bacteriophage T7 DNA Replication- A Linear Replicating Intermediate, Proc. Nat. Acad. Sci, СУ, 998 (1972). Первое экспериментальное описание репликации линейной ДНК.
Watson J. ?)., The Origin of Concatemeric T7 DNA, JSatine, ISevv Biology, 23Я, 107 (1972). Решение вопроса о том, как может быть завершена репликация концов липеиной ДНК-
Gross J , DNA Replication in Bacteria, Current Topics in Microbiology and Imrnuuology, 57, 39, Sprmger-Verlag, 1972. Обширный обеор, уделяющий особое внимание мутациям, блокирующим синтез ДТП*
Scheckman В, Weiner А , Kornberg А , Multienzymc Systems of DNA Replication, Science, 186, 987 (1974). Обзоркан статья, подытоживающая данные о существовании в клетках Е coli нескольких различных систем репликации ДНК
Maniutis Т., Jeffrey АIUeid D. G., Isucleotide Sequence of the Highland Operator of Phage \ Proc. Nat. Acad. Sci-, 72 (1975). Изящная статья, дсмоимрирующап возможности новых методов расшифровки последовательности ДНК.
Papers in Biochemical Genetics, Marmur J. and Zuhuy G. (ed&), Ilolt, Rinehart and Winston, Inc , 1973 Превосходный сборник оригинальных статей по синтезу и регуляции ДНК, РНК п бвлка
Cetter М., DNA Replication, Анн. Rev Biochem., 44, 45 (f975); Dressier D , The Pccciit Excitement in the DNA Crowing Point Problem, Ann. Rev. Microbiology, 29, 525 (1975) Два современных обзора, посвященных главным образом энэпмолопеш репликации ДНК.
ГЛАВА
10
Генетическая организация ДНК
Представление о том, что генетическая информация заключена в последовательностях нуклеотидов ДНК (самая простая из всех возможных гипотез о генетическом коде), существовало еще до открытия двойной спирали ДНК. Однако до тех пор, пока структура ДНК оставалась неизвестной, можно было предполагать, что одного знания порядка расположения нуклеотидов недостаточно для выяснения вопросов, связанных с расшифровкой генетического кода. Истинным ключом к пониманию всей проблемы в целом могла быть какая-нибудь причудливая трехмерная структура, которую нелегко, а может быть и совсем невозможно, было бы вывести из последовательности оснований. К счастью, ДНК представляет собой двойную спираль, сама структура которой указывает на геометрическую равноценность всех нуклеотидов, входящих в ее состав. Это однозначно свидетельствует о том, что генетический код заключен в последовательностях липейпо расположенных нуклеотидов.
ТЕОРЕТИЧЕСКИ МОЖЕТ СУЩЕСТВОВАТЬ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЕ ЧИСЛО РАЙ ЛИЧНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ НУКЛЕОТИДОВ
Поскольку углеводно-фосфатный остов одинаков во всех молекулах ДНК, оп не может нести никакой генетической информации. Следовательно, информация должна быть записана в последовательности оснований четырех типов (А, Г, Ц и Т). Это требование, однако, не налагает никаких реальных ограничений на количество информации, которое может быть заключено в ДНК. Молекулы ДНК имеют очень большую длину, и число возможных перестановок в последовательности оснований равно 4", где п — число нуклеотидов в данной молекуле. Практически с помощью четырехбуквенного алфавита нуклеиновых кислот можно закодировать бесконечное число теистических «сообщений». Возможное число различных генов с мол. весом Ю6 равно 41500, что значительно превышает число всех генов, которые могли бы входить в состав всех хромосом, существовавших с момента зарождения жизни.
МУТАЦИИ — ЭТО ИЗМЕНЕНИЯ В ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДНЫХ ДАР
