Методы практической биохимии - Уильямс Б.
Скачать (прямая ссылка):
Химический сдвиг 175, 176 Химической связи деформация 162 Хлоропласты, перенос электровоз 230, 232, 234, 242 Хроматография адсорбционная 68-118
— аффинная 100, 101
— на бумаге 74, 121, 125, 12&
— восходящая 75
— под высоким давлением 105
— газожидкостная 81
— двухмерная 71
— ионообменная 87, 139, 140-
— на колонке 68, 105
— нисходящая 75
— с обращенной фазой 76
— препаративная 72, 86
— применение 79, 99, 104, 140
— принципы 65, 68, 74, 77, 81, 87, 92, 100, 110
— проникающая 92
— противоточная (протнвоточное распределение) 77
— распределительная 74
— тонкослойная 70
— фильтрование через стекло с заданным размером пор 93
Хроматическая аберрация 147 Хромофор 153
Цвиттерионы аспарагиновой кислоты 22, 133
— глицина 133
— лизина 23 Целлюлоза 92
Центрифуги аналитические 59<
— высокоростные 52
— общего назначения 52
— препаративные 52 Центрифугирование
— аналитическое 59
— дифференциальное 45.
Предметный указатель 265
Центрифугирование зональное 47, 48
— изопикническое 48
— препаративное 44, 51, 52
— применение 45, 61
— принципы 42 Цианид 258, 259 Циклический анализ 166
Черенкова счетчик '204 Черного тела излучение 164
Эксклюзии пределы 95, 96 Экстинкции коэффициент 145 Электродиализ 112 Электрод водородный 215, 216, 228
— из нержавеющей стали 119
— ион-селективный 215, 216, 227
— каломельный 216, 217, 225, 227,
235
— капельный ртутный 235
— кислородный 239
— Кларка 240, 242
— платиновый 119, 228, 235, 237
— Рэнка 240
— стандартный 215, 216, 228
— стеклянный 215, 217, 218, 223
— хингидронный 217
— хлорсеребряный 217, 220, 228 Электролиз 114
Электромагнитное излучение 141, 144
Электрометрические методы 214, 217
Электронвольт 187 Электронная бомбардировка 179 Электронный парамагнитный резо-'
нанс (ЭПР) 171, 172
— — — применение 173 Электроосмос (электроэндосмос)
118, 119, 121, 122 Электрофорез 114
— на агаре 115, 119, 123, 133, 134
— на ацетате целлюлозы 121, 122
— блоки электрофоретические 119
— бумажный 121
— вертикальный 120
— в крахмальном геле 122, 134, 137
— — полиакриламидном геле
123
— высоковольтный 127
— горизонтальный 120
— двухмерный 122, 129
— диск- 131 -
— зональный 115, 134
— изотахофорез 135
— изоэлектрическое фокусирование 134
— иммуно- 133, 134
— непрерывный (проточный) 129
— носители 121
— оборудование 119
— подвижной границы метод 115
— препаративный 110, 136
— прерывистый 131
— применение 136
— проточный 129
— тонкослойный 122
— ход работы 124 Электрохимический элемент 214 Эмиссия 166
Энергии уровень 142, 143
Ядерный магнитный резонанс, ЯМР-спектроскопия 174—177
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие к русскому изданию....................................... 5
Предисловие к английскому изданию.................................... 7
От составителей...................................................... 9
Принятые сокращения......................................... 13
Единицы системы СИ (Международной системы единиц) . . 13
Множители и приставки для образования десятичных и дольных единиц.................................................. 14
Единицы объема.............................................. 14
Перевод общепринятых единиц в единицы системы СИ . . 15
Некоторые физические постоянные в единицах системы СИ 15
Часть I. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ . . . '.................................. 17
Глава 1. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ БИОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ .......................................................... 17
1. 1. Введение............................................... 17
1. 2. pH среды и буферные растворы........................... 18
1. 3. Подходы к биохимическому исследованию.................. 24
1. 4. Исследования на уровне целого организма................ 26
1. 5. Изотонические солевые растворы......................... 30
1. 6. Перфузия изолированных органов......................... 31
1. 7. Приготовление срезов органов и тканей.................. 32
1. 8. Использование растительного материала..................'33
1. 9. Культуры ткаией и клеток............................... 33
1.10. Фракционирование клеток................................ 35
1.11. Рекомендуемая литература...............................' 41
Часть II. МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ.................................. 42
Глава 2. ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ (3. Гриффитс)..................... 42
2. 1. Принцип метода...................................... 42
2. 2. Препаративное центрифугирование..................... 45
2. 3. Формирование и извлечение градиентов................ 49
2. 4. Препаративные центрифуги и их применение............ 51
2. 5. Конструкция роторов ................................ 52
2. 6. Анализ субклеточных фракций............. ... . 56
