Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 75

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 308 >> Следующая

называемых______________
8-40 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие-нет.
Если утверждение неверно, объясните почему.
__А. Секреторные везикулы отпочковываются от шранс-компартмента
аппарата Гольджи.
__Б. После слияния секреторной везикулы с плазматической мембранов
специализированные белки мембраны секреторной везикулы быстро
удаляются из плазматической мембраны путем эндоцитоза и возвращаются в
аппарат Гольджи для повторного использования.
__В. В секреторной клетке для каждого из трех типов белков, покидающих
транс-сеть Гольджи, требуются специальные сигналы: дш сортировки в
лизосомы, для направления в секреторные везикулы и для немедленного
выхода на поверхность клетки.
__Г. Поскольку поляризованные клетки секретируют один набор белков через
апикальный участок, а другой-через базолатеральныв участок, эти два
набора белков должны быть снабжены разным! сортирующими сигналами,
благодаря которым их потоки направляются к соответствующим участкам
клеточной поверхности.
__Д. Вирусы, имеющие оболочку и проникающие в клетки путем
эндоцитоза, избегают попадания в эндосомы благодаря тому, что белок
оболочки вызывает слияние последней с мембраной эндосомы, в результате
чего нуклеокапсид высвобождается в цитозоль,
__Е. Имеющие оболочку вирусы, которые приобретают ее, отпочковываясь от
внутриклеточных мембран, выходят наружу, двигаясь из ЭР и полости
аппарата Гольджи к клеточной поверхности так, как если бы они были
белками, предназначенными для секреции.
8-41 Клетки печени секретируют в кровь конститутивным путем большой набор
белков. Вас интересует, сколько нужно времени дли секреции того или иного
белка. Чтобы выяснить это, вы добавляете 358-метионин к культивируемым
клеткам печени, чтобы белкн метились в процессе синтеза и затем отбираете
пробы культуральной среды в разные моменты времени, чтобы уловить
появление в среде отдельных меченых белков. Как показано на рис. 8-19,
альбумин появляется через 20 мин, трансферрин-через 50 мии, а белок,
связывающий ретинол,-через 90 мин. Вы удивлены различиями в скоростях
секреции, которые не коррелируют явным образом с размером, функцией или
имеющимся количеством эта белков.
Почему секреция трансферрина и белка, связывающего ретинол,
занимает так много времени по сравнению с секрециев альбумина? Вы
предполагаете, что медленный этап в конститутивной секреции этих белков
протекает либо в ЭР, либо в аппарате Гольджи. Чтобы определить, где
именно, вы метите клетки в течение 4 ч-период, достаточный для того,
чтобы распределение меченых белков не отличалось от нормального
стационарного распределения, характерного для немеченых белков. (В
стационар-

высокс

плотное

г

ТранссЬв!



Рис. 8-20.

мина и т]

образуюи

Гольджи

альбумин

ли с пом<

преципит.

радиоавт*
Внутриклеточная сортировка макромолекул 125
Низкая Аппарат плотность Г ольджи
I---------п
Альбумин
Номер фракции
Рис. 8-20. Распределение альбумина и трансферрина в везикулах,
образующихся из ЭР и аппарата Гольджи (задача 8-41). Меченый альбумин и
трансферрин определяли с помощью методов иммунопреципитации,
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed