Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
секретируемый белок к мембране ЭР.
Ж. Сигнальный пептид направляется к мембране ЭР при участии по
крайней мере двух компонентов системы узнавания:_____________,
которая связывается с сигнальным пептидом в цитозоле, и __________,
который расположен в мембране ЭР.
3. Большинство N-концевых сигнальных пептидов отщепляется
специфической _____________, связанной с мембраной ЭР.
И. В молекулах трансмембранных белков, многократно пронизывающих
мембрану, основной единицей переноса является полипеп-
тидная петля между_____________ и_____________Оба сигнальных
пептида в полностью синтезированной молекуле белка служат доменами,
перешнуровывающими мембрану.
К. В просвете ЭР содержится в высокой концентрации_______________,
который, по-видимому, узнает неверно свернутые белки, возможно,
путем связывания с их доступными гидрофобными поверхностями.
Л. Фермент _____________ одну за другой расщепляет S-S-связи,
позволяя белкам быстро выбрать из разных структур вариант с низкой
свободной энергией.
М. Большинство белков, скапливающихся в просвете ЭР,-это
______________, которые несут ковалентно связанные сахара.
Н. При ____________ белка ранее образованный олигосахарид-пред-
шественник переносится целиком (еп Ыос) от специальной липидной
молекулы, ____________, на остаток аспарагина в белке-ми-
шени.
8-24 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие-нет.
Если утверждение неверно, объясните почему.
112 Глава 8
__А.
__Б.
__В.
_Г.
-Д.
__Е.
"Ж.
__3.
_и.
_к.
_л.
_м.
_н.
_о.
_п.
_р.
8-25
В клетках млекопитающих импорт белков в просвет ЭР начинаете! еще до
того, как синтез полипептидной цепи полностью завершен т. е. импорт
происходит котрансляционно.
Свободные рибосомы и мембраносвязанные рибосомы идентичны. Детоксикация,
осуществляемая ферментами семейства цитохрома Р450, включает расщепление
токсичных соединений или метаболитов на такие мелкие единицы, которые
могут выделяться с мочой Шероховатые микросомы могут быть легко отделены
от гладкш микросом, потому что из-за более высокой концентрации белко!
плотность первых выше.
Хотя гладкий ЭР и шероховатый ЭР непрерывно переходят друг в друга, в
шероховатом ЭР содержатся многие белки, которых ни в гладком ЭР.
Если какой-либо белок, в норме секретируемый клеткой, синтез" руется in
vitro в присутствии микросом, он будет защищен от воздействия добавленной
в среду протеазы.
В момент выхода из рибосомы сигнальный пептид связываете! с гидрофобным
участком на рибосоме, вызывая остановку транс ляции; последняя
возобновляется, когда частица, узнающая сиг нал, связывает этот
сигнальный пептид.
Рибосомы шероховатого ЭР используют энергию, высвобождающуюся при
белковом синтезе, для продвижения растущих поли-пептидных цепей через
мембрану ЭР.
Независимо от топологии белка в мембране N-конец отщеплешм сигнальной
последовательности никогда не выступает в просвет ЭР.
В молекуле белка с несколькими гидрофобными сегментами, пронизывающими
мембрану, нечетные сегменты (если считать от N-конца полипептидной цепи)
действуют как пептиды "начала переноса", а четные-как пептиды "конца
переноса".
Путем присоединения к развернутой цепи связывающий бело! (BiP), вероятно,
помогает удерживать неправильно свернутые белки в ЭР и, таким образом,
вне аппарата Гольджи.
В просвете ЭР содержится смесь восстанавливающих агентов содержащих
тиоловые группы; эти вещества препятствуют образованию S-S-связей
(дисульфидных мостиков), поддерживая оо татки цистеина в составе белков в
восстановленной (- SH) форме Олигосахариды в составе гликопротеинов
связаны с белками черет атомы N гораздо чаще, чем через атомы О.
Некоторые мембранные белки прикреплены к поверхности плазматической
мембраны, обращенной в сторону цитоплазмы, благода ря связыванию С-конца
с гликозилированной молекулой фосфа-тидилинозитола.
Первоначальное образование фосфатидной кислоты и ее последующие
модификации с образованием других фосфолипидных молекул происходят в той
половине липидного бислоя ЭР, котора" обращена к цитозолю.
Фосфолипиды присоединяются к ЭР, а затем переносятся в друга ограниченные
мембранами компартменты клетки с помощь" транспортных везикул.
Перенос белков через мембрану ЭР обычно изучают на микросо мах-везикулах,
образующихся из мембран ЭР в процессе выделе ния. Микросомы,
образовавшиеся из шероховатого ЭР, несу! рибосомы, прикрепленные к их
внешней поверхности. Перенос белков через мембраны микросом можно оценить
по несколькм
Рис. 8-10.
транслявд присутств сомных л Вариант < транслящ форезом ; кой. Эле*
полиакри в которо! основе ш с более н сой оказь
/----------
Промотор
Сигн
последа
