Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 62

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 308 >> Следующая

взаимодействовали с материалом, соответствующим полосе р-галактозидазы.
Однако эти антитела взаимодействовали со всеми полосами, расположенными
над р-галактозидазой. Рас-
положение этих полос было таким же, как и расположение полос на
рис. 8-2, А.
А. Показывают ли эти опыты, что убикитин отщепляется от N-конца
гибридного белка?
Б. Почему в случаях, когда на N-конце находились остатки изолейцина
(I) или аргинина (R), убикитин присутствовал в полосах, ,
расположенных выше полосы р-галактозидазы, а в тех случаях,
1
когда на N-конце был остаток метионина (М), убикитин не
обнаруживался?
8-8 Орнитиндекарбоксилаза (ОДКаза) катализирует первую реакцию
в биосинтезе полиаминов, которые связываются с сахарофосфат- Тс ным
остовом молекул ДНК и РНК и играют существенную роль в процессах роста
клеток. Активность ОДКазы регулируется обычно в соответствии с
физиологическим состоянием клетки.
Представьте, что вы выделили
мутантную линию клеток печени с гораздо более высокой, чем в норме,
активностью ОДКазы.
Ваши предварительные опыты позволяют предположить, что нормальные и
мутантные клетки несут одинаковое число генов для ОДКазы, что эти гены
транскрибируются с одинаковой скоростью . и что нет явных различий в
структурных и ферментативных свойствах ОДКаз из нормальных и мутантных
клеток. Однако когда вы добавляете ингибитор синтеза белка,
циклогексимид, и измеряете затем ферментативную активность в разные
моменты Рис. времени, то обнаруживаете, что ОДКаза из мутантных клеток
введ имеет период полужизни 12 ч вместо 14 мин, как у ОДКазы из и егс
обычных клеток. Период полужизни других белков у мутантной схем линии не
изменялся. авто
A. Если ОДКаза образуется с той же скоростью, что и в нормальных
клетках, то почему в мутантных клетках активность этого фермента гораздо
выше?
Б. Каким образом можно было бы определить, чем обусловлена
нестабильность ОДКазы в нормальных клетках: разрушением белка или
инактивацией его в результате модификации (например, фосфорилирования,
метилирования или ацетилирования)?
B. Предполагая, что нестабильность ОДКазы в нормальных клетках
объясняется деструкцией белка, предложите объяснение стабильности ОДКазы
в клетках мутантной линии.
Транспорт молекул белков и РНК в ядро и из ядра (МБК 8.3)
8-9 Заполните пропуски в следующих утверждениях.
A. __________ окружает ДНК и ограничивает клеточное ядро.
Б. Ядро окружено двумя концентрическими мембранами: ______________
мембраной, содержащей специфические белки, которые служат участками
связывания прилегающего тонкого ядерно-
го слоя, и___________ мембраной, непосредственно переходящей
в мембрану ЭР.
B. В ядре имеются перфорации-______________, каждая из которых
встроена в крупную дисковидную структуру, называемую
Г. Селективность транспорта в ядро обеспечивается за счет сигналов
для________________, которые имеются только в ядерных белках.
8-10 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие-нет.
Если утверждение неверно, объясните почему.
Внутриклеточная сортировка макромолекул 105
Препарат Инъекция Инъекция
нуклеоплазмина внутрь ядра в цитоплазму
Головки
(c)
Рис. 8-4. Локализация в клетке введенных в нее нуклеоплазмина и его
компонентов (задача 8-11). На схематически изображенных радиоавтографах
показаны цитоплазма и ядро. Локализация нуклеоплазмина отмечена серым
цветом.
pNL+
GAL
"Ядерный " белок
EcoRI
чжаж
Сигнал
присутствует
__А. Перинуклеарное пространство непосредственно связано с просветом ЭР.
__Б. В области ядерной поры, как и в других местах, липидные бислои
внутренней и наружной ядерных мембран отделены друг от друга.
__В. Поскольку молекулы ядерных белков неоднократно входят и выходят из
ядра, их участки узнавания (сигналы) не отщепляются после переноса в
ядро.
__Г. Для переноса белков в ядро необходимы специфические сигналы
и затраты энергии (гидролиз АТР), а для выхода РНК и субъединиц
рибосом из ядра, по-видимому, не нужно никаких сигналов или затрат
энергии.
__Д. Поскольку ядерная оболочка связана с мембраной ЭР, то сжатие
или расширение ядра можно легко объяснить перетеканием мембран в ЭР
и из него.
8-11 Теоретически белки могли бы накапливаться в ядре двумя путями. 1).
Они могли бы проникать в ядро за счет пассивной диффузии и задерживаться
там благодаря связыванию с постоянными компонентами ядра, например с
хромосомами. 2). Перенос белков в ядро мог бы осуществляться путем
активного транспорта, и их накопление не зависело бы от сродства к
компонентам ядра. Провести различие между пассивной диффузией и активным
транспортом очень трудно, так как большинство, если не все белки в ядре
прямо или опосредованно связаны с ядерными компонентами. Хотя часто
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed