Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
зависят свойства потомков: такого явления ваша коллега никогда раньше не
наблюдала.
Можете ли вы объяснить эти результаты?
7*
Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты
99
Рис. 7-24. Схематическое представление митохондриальных мутаций с
делециями, которые подавляют последствия ядерной мутации pet494 (задача
7-37).
А ДО ПОЯВЛЕНИЯ ДЕЛЕЦИИ
Ген А Ген сох III
т
ДНК
мРНК
Нетранслируемая Кодирующий
последоват*'-'-----
на 5'-конце
Делеция
лидерная последовательность участок
Соединившиеся гены А и сох /// Комбинированная мРНК
Кодирующий участок гена
сох ///
Нетранслируемая лидерная последовательность на 5'-конце
гена А
содержат все нормальные митохондриальные мРНК и образуют нормальные
колонии при выращивании на несбраживаемых субстратах. Как это можно
объяснить?
7-38 Эволюционные теории трудно проверить на клеточном уровне, поскольку
невозможно получить необходимые данные на ископаемых остатках. Указания
на эволюционное происхождение митохондрий и хлоропластов следует искать в
живых организмах. Живые формы, сходные с древними типами, можно
обнаружить и сегодня. Они являются удачными объектами для проверки
эндосимбиотической теории происхождения митохондрий и хлоропластов.
Например, плазматическая мембрана свободноживу-щих аэробных бактерий
Paracoccus denitrificans содержит дыхательную цепь, почти идентичную
дыхательной цепи митохондрий млекопитающих как по типам представленных в
них компонентов, так и по их чувствительности к таким ингибиторам
дыхания, как антимицин и ротенон. И действительно, нет сколько-нибудь
существенной особенности дыхательной цепи млекопитающих, которая
отсутствовала бы у Paracoccus. В этой бактерии собраны все те свойства
митохондриальной внутренней мембраны, которые по частям встречаются у
других аэробных бактерий.
Вообразите себя некоей протоэукариотической клеткой,
подыскивающей все ценное для своей дальнейшей эволюции. Вы понаблюдали за
клетками proto-Paracoccus и поразились невероятно эффективному
использованию ими кислорода для образования АТР. Имея такой источник
энергии, вы беспредельно расширили бы свои возможности для дальнейшего
развития. И тогда вы решаете напасть на proto-Paracoccus и заставить его
работать на себя и своих потомков. Вы хотите включить его в свою
цитоплазму, питать его теми веществами, в которых он нуждается и
пользоваться образуемой им АТР. Итак, однажды темной ночью вы
подкарауливаете одинокий proto-Paracoccus, окружаете его своей
плазматической мембраной и таким образом превращаете в свой новый
цитоплазматический компартмент. К вашему облегчению proto-Paracoccus, по-
видимому, наслаждается новой средой. Однако после целого дня ожидания вы
не чувствуете прилива сил. Какая ошибка вкралась в ваш замысел?
ПОСЛЕДЕЛЕЦИИ
7*
Внутриклеточная сортировка макромолекул и сохранение клеточных
компартментов
Компартментация в клетках высших орг анизмов (МБК 8.1)
8-1 Заполните пропуски в следующих утверждениях.
A. Внутреннее пространство любой внутриклеточной органеллы, называемое
его_______________,-это своего рода отдельный химически!
микрореактор, выполняющий специальные функции.
Б. В секреторных клетках, например в экзокринных клетках поджелудочной
железы, большие количества синтезируемых им и предназначенных для
выделения соединений накапливаются
в ___________, содержимое которых в ответ на внешний сигнал
быстро выбрасывается из клеток.
B. ____________ секреция вызывается внешним сигналом, тогда кап
___________ секреция происходит непрерывно, при отсутствш
стимулирующего фактора.
Г. На некоторых этапах сортировки белков сигналом служит участа
аминокислотной последовательности, называемый ________________;
этот пептид часто отщепляется от синтезированного белка npi
поступлении его в соответствующие органеллы клетки.
Д. На некоторых этапах сортировки белков соответствующие сигналы
представляют собой трехмерную структуру на поверхности
белковой молекулы; эти_____________ обычно сохраняются в белю
после завершения сортировки.
8-2 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а ка кие-нет.
Если утверждение неверно, объясните, почему.
___А. В эукариотической клетке площадь поверхности плазматическо!
мембраны недостаточно велика, чтобы в ней могло разместиться столько
молекул связанных с мембранами ферментов, сколько требуется для
поддержания всех жизненных функций, обеспечива емых мембранами в столь
крупной клетке.
___Б. Внутренние мембраны делят клетку на функционально специали
зированные компартменты, ограниченные замкнутыми непрош цаемыми
мембранами.
___В. По площади поверхности и массе плазматическая мембрана-эт(
