Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 290

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 284 285 286 287 288 289 < 290 > 291 292 293 294 295 296 .. 308 >> Следующая

Г. Неправильно. Клетки скрепляются не только кальций-зависимы-ми, но и
кальций-независимыми контактами. Плотные контакты, которые разрушаются
при удалении кальция, играют второстепенную роль в скреплении клеток. Их
основное назначение-герметизация зазоров между клетками в эпителии.
Причина разъединения клеток в среде без кальция связана с тем, что от
кальция зависит целостность адгезионных поясов.
Д. Неправильно. Щелевые контакты являются проводящими контактами.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. Проницаемость щелевых контактов зависит от
внутриклеточных концентраций Са2+ и pH. Внеклеточные уровни кальция и pH
строго регулируются физиологическими механизмами и обычно сильно не
меняются.
14-3 Три белковых мономера, представленные на рис. 14-19, различаются
по способам сборки, что обусловлено размещением комплементарных
связывающих доменов на их поверхности. Мономеры типа Б могут собираться в
длинную цепь, какой и должна быть единичная герметизирующая цепочка
плотного контакта. Моно-
32-1428
490 Г лава 14
Среднее число цепочек
Рис. 14-20. График зависимости характеристического сопротивления от числа
цепочек в плотном контакте (ответ 14-5).
меры типа А могут собираться в большие двумерные агрегаты,
характерные для десмосом. Из мономеров типа В может образоваться только
тетрамер, и, следовательно, они не способны (из-за отсутствия
дополнительных доменов связывания) собираться в цепи или крупные
агрегаты.
14-4 Ключевой результат ваших опытов (отмеченный руководителем) состоит в
том, что флуоресцентная метка не распространяется по апикальным
поверхностям всех клеток, а остается только в инфицированных клетках.
Согласно липидной модели (рис. 14-2, А), наружные монослои контактирующих
мембран соединены так, что они не прерываются, как на апикальных
поверхностях соседних клеток. По этой же причине будут непрерывны и
наружные монослои на всех базолатеральных поверхностях. Тот факт, что
метка остается только в определенных клетках, не согласуется с
предсказаниями, которые можно сделать на основе липидной модели.
Если верна белковая модель, то почему липиды в наружном монослое
не диффундируют между апикальной и базолатеральной поверхностями
отдельной клетки? Дело в том, что белковая модель не исключает полностью
связи липидов только с апикальной поверхностью. В конце концов если белок
герметично соединяет две клетки, то непроницаемый барьер должен
захватывать и поверхность мембраны. Если барьер частично погружен в
наружный монослой, что, по-видимому, и происходит, то он будет мешать
диффузии липидов с одной стороны на другую. Действительно, в отсутствие
Са2+ липиды свободно диффундируют во всем наружном монослое,
следовательно, при этом непрерывность герметизирующих цепочек в плотных
контактах нарушается не только между соседними клетками, но и внутри
мембран отдельных клеток.
Литература: Van Meer, G.; Simons, К. The function of tight junctions
in
maintaining differences in lipid composition between the apical
and the
basolateral cell surface domains of MDCK cells, EMBO J. 5, 1455-
1464, 1986.
14-5 Ваши результаты подтверждают модель двух состояний плотных
контактов, поскольку показано, что сопротивление эпителия логарифмически
зависит от числа герметизирующих цепочек в контакте: на это указывает
прямая линия на графике (рис. 14-20). Линия, на которую ложатся
полученные точки, может быть описана уравнением
R =
где
R-характеристическое сопротивление контакта,
RMHH-минимальное сопротивление контакта (когда в нем нет
герметизирующих цепочек),
Р-вероятность того, что герметизирущая цепочка открыта, "-число
герметизирующих цепочек в контакте.
Величина Р, по вашим данным, составляет около 0,4.
Следовательно, вероятность того, что отдельная герметизирующая цепочка
находится в открытом состоянии, относительно высока. Однако, если число
герметизирующих цепочек достаточно велико, то вероятность того, что все
они одновременно открыты, очень низка, так что в целом контакт
практически непроницаем.
Структурная основа открытого и закрытого состояний неизвестна.
Однако известно, что в плотном контакте есть три типа
Клеточная адгезия, контакты, матрикс 491
белок-белковых взаимодействий: 1) контакты между отдельными
субъединицами с образованием герметизирующей цепочки в одной клетке, 2)
контакты между отдельными герметизирующими цепочками одной клетки с
образованием характерной сети анаста-мозирующих цепочек и 3) контакты
между герметизирующими цепочками соседних клеток, запечатывающих
пространство между клетками. Если нарушить любой из этих контактов, то
откроется проход для небольших молекул вдоль отдельной герметизирующей
цепочки.
Литература: Claude, P. Morphological factors influencing
transepithelial permeability: a model for the resistance of the zonula
occludens. J. Memb. Biol. 39, 212-232, 1978.
Предыдущая << 1 .. 284 285 286 287 288 289 < 290 > 291 292 293 294 295 296 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed