Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
временной последовательности событий. Чувствительными по-
Рост и деление клеток 487
казателями того, какой механизм действует, могут быть число и
длина микротрубочек в промежуточный момент времени. Если микротрубочки
отделяются, то число микротрубочек на центросому будет уменьшаться,
однако длина их будет оставаться той же самой. Если микротрубочки
деполимеризуются с конца, то их число будет оставаться постоянным, а
длина будет одинаково сокращаться. Если микротрубочки разрушаются в
произвольных отрезках, то их количество будет примерно одним и тем же, а
распределение по длине очень широким.
Литература: Mitchison, T.J.; Kirschner, М. W. Properties of the
kinetochore in vitro. II. Microtubule capture and АТР-dependent
translocation. J. Cell. Biol. 101, 766-777, 1985.
13-29
А. Если объем родительской клетки равен 1, то объем дочерней клетки
будет равен 0,5. (Для расчета не нужно указывать единицы измерения.
Поскольку мы вычисляем относительное увеличение площади поверхности, то
размерности в итоге сократятся). Радиус родительской клетки может быть
определен из формулы
V= 4/Зпг3.
Полагая V = 1 и сделав преобразования, получим г3 = 3/(4я) г =
[3/(471)]1/3 г = 0,62.
Площадь поверхности родительской клетки составляет А = 4кг2.
Подставляя г = 0,62, получим А = 4,81.
Такой же расчет для дочерней клетки, объем которой равен 0,5, дает
значение г = 0,49. Тогда площадь поверхности одной дочерней клетки будет
3,02, а площадь поверхности двух дочерних клеток-6,04. Относительное
увеличение площади поверхности вычисляется путем деления:
Увеличение = (6,04 - 4,81)/4,81 = 26%
Таким образом, при клеточном делении поверхность плазматической
мембраны увеличивается на 26%. Такое увеличение, по-видимому, не должно
создавать для клетки никаких проблем по двум причинам. Во-первых,
большинство клеток при делении округляются. Для сферы характерно
наименьшее отношение площади поверхности к объему среди всех трехмерных
тел, следовательно, до округления площадь плазматической мембраны была
больше вычисленной. Во-вторых, в большинстве клеток площадь внутренних
мембран значительно превышает площадь плазматической мембраны, и они
служат готовым материалом для образования новой плазматической мембраны.
Б. Увеличение на 26% при каждом клеточном делении означает, что после
деления общая площадь поверхности мембраны в 1,26 раза больше, чем до
деления. Таким образом при 12 последовательных делениях, если общий объем
яйца не увеличивается, площадь поверхности плазматических мембран
возрастает в (1,26)12 = 16 раз. Это значительно более существенное
увеличение, чем при одном клеточном делении; оно предполагает, что в яйце
либо
имеется чрезвычайно большой внутренний запас мембран, либо
одновременно с дроблением происходит синтез компонентов мембраны.
13-30
A. Гипотеза хромосомной сигнализации предсказывает, что борозда на
мембране будет образовываться только там, где выстроены хромосомы. Это
предсказание согласуется с результатом первого деления, но не с
характером второго деления, где образуются три борозды вместо ожидаемых
двух.
Б. Гипотеза полюсной релаксации предсказывает, что при первом делении
должно быть две борозды, а не одна, как наблюдается. В тороидальном яйце
веретена должны расслаблять кольцо клеточной поверхности с каждой стороны
экваториальной плоскости. В соответствии с этим будут два участка
клеточной поверхности, образующие борозды: в экваториальной плоскости и
против нее с другой стороны тора. Как видим, события второго деления не
совпадают с предсказаниями гипотезы полюсной релаксации.
B. Гипотеза стимуляции, вызываемой звездами, предсказывает, что должны
быть одна борозда в первом делении и три борозды во втором делении, и это
согласуется с экспериментальными наблюдениями. В первом делении одна
борозда ожидается потому, что нити веретена от двух полюсов
взаимодействуют только в экваториальной плоскости. При втором делении
нити веретена взаимодействуют не только в двух экваториальных положениях,
но также и в положении третьей борозды.
Литература: Rappaport, R. Establishment of the mechanism of
cytokinesis in animal cells. Int. Rev. Cytol. 105, 245-281, 1986.
14
МММ
Рис. 14-19. Сборка белковых мономеров (ответ 14-3).
Клеточная адгезия, соединения между клетками и внеклеточный матрикс
Межклеточные соединения
14-1
A. эпителий
Б. запирающие; прикрепительные; коммуникационные
B. плотные
Г. апикальная; базолатеральная Д. межклеточные адгезионные Е.
адгезионный пояс Ж. кадгерины 3. винкулин
И. локальные (фокальные) контакты (адгезионные пластинки)
К. десмосомы JI. полу десмосомы М. щелевой контакт
Н. коннексоны
14-2
A. Неправильно. Плотные контакты обеспечивают герметизацию зазоров
между клетками.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Эпителий кишечника в 10000 раз более проницаем для
ионов, чем эпителий мочевого пузыря.
