Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 284

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 278 279 280 281 282 283 < 284 > 285 286 287 288 289 290 .. 308 >> Следующая

Литература: Hartwell, L.H. Cell division from a genetic
perspective. J. Cell Biol. 77, 627-637, 1978.
Регуляция клеточного деления у многоклеточных организмов
13-12
A. точка рестрикции (R)
Б. факторы роста
B. ростовой фактор из тромбоцитов (РФТ), или тромбоцитарный фактор
роста (PDGF-platelet derived growth factor)
Г. зависимость клеточного деления от прикрепления Д. состояние G0
(или состояние покоя)
Е. клеточное старение
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Правильно.
Г. Неправильно. Плазма не поддерживает рост фибробластов главным
образом потому, что в ней отсутствует РФТ, который выделяется в сыворотку
только при свертывании крови.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. У раковых клеток более низкая адгезивность, и они в
меньшей степени, чем нормальные клетки, нуждаются в прикреплении для
непрерывного роста.
3. Правильно.
И. Правильно.
К. Правильно.
13-13
Таблица 13-6. Включение 3Н-тимидина клетками, растущими в необработанных
чашках и в чашках, обработанных poly(HEMA) (ответ 13-14)
Тип чашки Число кле Плотность Высота Включение
ток на расположения клетки, мкм 3Н-тимидииа,
чашку имп/мин на 1000
клеток
Необработанная 60000 Почти плотно 6 253
Необработанная 200000 Плотно 15 55
Необработанная 500000 Плотно 22 7
Poly(HEMA) 30000 Редко 6 250
Poly(HEMA) 30000 Редко 15 50
Poly(HEMA) 30000 Редко 22 7
13-14 Результаты опытов свидетельствуют о том, что зависимое от
плотности торможение пролиферации следует полностью отнести за
счет изменений формы клеток. Эта зависимость становится очевидной, если
при оценке включения 3Н-тимидина учесть разницу в числе клеток на чашку,
выразив его, например, в имп/мин-1000 клеток (табл. 13-6). Заметьте,
однако, что на основании этих данных нельзя определить, "контролирует" ли
пролиферацию именно форма клеток или оба эти параметра зависят от
третьего фактора, каким-то образом связанного с субстратом. Такими
возможными факторами могут быть исчезновение пучков микрофиламентов,
уменьшение числа точек прикрепления к субстрату или уменьшение скорости
поглощения питательных веществ.
Литература: Folkman, J.; Moscona, A. Role of cell shape in growth
control.
Nature 273, 345-349, 1978.
13-15 Из результатов в табл. 13-3 следует, что для ЗТЗ-клеток эти факторы
роста необходимы в определенной последовательности. Если бы требовалось
одновременное присутствие факторов роста, то ни один из вариантов
обработки не приводил бы к вступлению в фазу S. Если бы факторы роста
требовались независимо друг от друга (т.е. действовали бы при любом
порядке добавления), то при всех вариантах предварительной обработки
клетки вошли бы в фазу S. Судя по тому, что порядок добавления явно
важен, клетки последовательно реагируют на факторы роста. Поскольку
предварительная обработка в опыте 3 (РФТ, ФРЭ, а затем соматомедин С)
наиболее успешно приводит к вхождению в фазу S, клетки, вероятно,
отвечают на факторы роста именно в таком порядке.
Результаты более углубленных исследований позволяют
предполагать, что РФТ вызывает состояние компетенции у покоящихся ЗТЗ-
клеток, после чего они могут реагировать на ФРЭ и соматомедин С.
Обработка компетентных ЗТЗ-клеток фактором ФРЭ приводит к тому, что они
примерно 6 ч продвигаются к фазе S; действие на обработанные ФРЭ
компетентные клетки соматомедином С приводит к вступлению их в фазу S в
течение последующих 5 ч.
Литература: O'Keefe, Е. J.; Pledger, W.J. A model of cell-cycle
control:
sequential events regulated by growth factors. Mol. Cell.
Endocrinol. 31,
167-186, 1983.
Рост и деление клеток 479
13-16
A. Результаты первого опыта показывают, что в белке с мол. массой 170
кДа имеется участок связывания с высоким сродством к ФРЭ,
и, следовательно, этот полипептид скорее всего и есть рецептор
ФРЭ. Контрольный опыт по инкубированию препарата мембран в присутствии
избытка немеченого ФРЭ показывает, что ФРЭ связывается с белком 170 кДа
специфически, а не случайным образом.
Б. Опыты 2, 3 и 4 показывают, что белок с мол. массой 170 кДа
(рецептор ФРЭ) фосфорилируется радиоактивным фосфатом в присутствии у-
32Р-АТР. Перенос фосфата из у-положения в АТР свидетельствует, что
рецептор ФРЭ является субстратом для протеинкиназы. Поскольку
интенсивность мечения белка 170 кДа увеличивается в присутствии ФРЭ,
стало быть и активность протеинкиназы стимулируется ФРЭ.
B. Опыты 3 и 4 показывают, что рецептор ФРЭ может переносить фосфат
от АТР на белок, следовательно, он является протеин-киназой. Опыт 3 менее
Предыдущая << 1 .. 278 279 280 281 282 283 < 284 > 285 286 287 288 289 290 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed