Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
так же различается число рецепторов на клетку у двух этих типов бактерий.
(Клонированные гены, экспрессируемые из плазмид, часто экспрессируются на
гораздо более высоком уровне по сравнению с их нормальными хромосомными
гомологами). Таким образом, можно предположить, что метилазе требуется в
15 раз больше времени, чтобы метилировать большее количество молекул
нормального рецептора.
Литература: Russo, A. F.; Koshland, D. Е. Separation of signal
transduction and adaptation functions of the aspartate receptor in
bacterial sensing. Science 220, 1016-1020, 1983.
Рост и деление клеток
Фазы клеточного цикла и их причинная взаимосвязь
13-1
A. митоз
Б. цитокинез
B. фаза М
Г. интерфаза
Д. фаза S
Е. стряхивание митотических клеток
Ж. М-стимулирующий фактор (M-phase-promoting factor, MPF)
3. циклин
13-2
A. Правильно. (Разумеется, необходимо, чтобы ДНК поровну распределилась
между двумя дочерними клетками.)
Б. Правильно.
B. Неправильно. В специализированных клетках различных органов можно
измерить продолжительность клеточного цикла путем определения
митотического индекса либо путем введения метки (3Н-тимидин) в целое
животное с последующей фиксацией, изготовлением срезов и радиоавтографией
исследуемой ткани.
Г. Правильно.
Д. Неправильно. Переходная точка в фазе Gt, называемая точкой старта,-
это момент цикла, после которого клетка не может не пройти оставшиеся
фазы клеточного цикла. Состояние такой предопределенности предшествует
вступлению в фазу S и синтезу ДНК.
Е. Неправильно. Белков, у которых скорость синтеза изменяется на разных
стадиях клеточного цикла, на удивление мало.
Ж. Правильно.
3. Неправильно. Цитоплазма из клеток в фазе G2 не тормозит синтез ДНК в
S-фазном ядре. Термин "блокада повторной репликации ДНК" означает
отсутствие многократных циклов репликации в течение одного клеточного
цикла. Блок повторной репликации ДНК служит причиной того, что S-фазные
ядра не вызывают новых циклов синтеза в 02-фазных ядрах.
И. Правильно.
К. Правильно.
JI. Неправильно. Синтез РНК не обязателен для вступления клетки в
митоз, но синтез белка для этого необходим.
М. Правильно.
Рост и деление клеток 473
13-3 Поскольку среди 25 ООО клеток вы обнаружили 3 митоза, митотический
индекс будет 3/25000 = 0,00012. Если митоз длится 1 ч, а доля клеток в
митозе равна 0,00012, то 1 ч составляет 0,00012 часть от общей
продолжительности клеточного цикла. Следовательно, длительность
клеточного цикла составит 1/0,00012 = 8300 ч, что равно примерно одному
году (8760 ч).
13-4
А. Общая продолжительность клеточного цикла равна времени,
необходимому для удвоения числа клеток в популяции. Чтобы определить
время удвоения, выберите на графике (рис. 13-1) любые две точки, между
которыми число клеток изменяется в два раза. Соответствующий промежуток
времени и есть длительность клеточного цикла. Например, можно взять такие
две точки на рис. 13-1:
3 х 105 клеток (10 ч) и 6 х 105 клеток (30 ч). Популяция L-клеток
мыши удвоилась за 20 ч (30 ч-10 ч), следовательно продолжительность
клеточого цикла составляет 20 ч.
Б. В общих чертах длительность фазы G2 можно вычислить по данным,
приведенным на рис. 13-2, А, фазы S-no данным, имеющимся на рис. 13-2, Б,
а продолжительность фазы Gj равна общей продолжительности клеточного
цикла минус продолжительность фаз (М + S + G2).
Включение 3Н-тимидина происходит только во время фазы S.
Следовательно, митотические клетки не будут содержать метку, пока те из
них, что находились в момент добавления метки в самом конце фазы S, не
пройдут фазу G2 клеточного цикла. Появление первых меченых митотических
клеток через 3 ч после добавления 3Н-тимидина (рис. 13-2, А)
свидетельствует о том, что фаза G2 длится 3 ч. Однако большинство
митотических клеток включают метку только через 4 ч после ее добавления
(а некоторые становятся мечеными лишь через 5 ч). Эти различия
свидетельствуют о том, что длительность фазы G2 несколько варьирует: если
бы длительность фазы G2 была строго определенной, то с самого начала
включения метки пометились бы сразу все 100% митозов. Таким образом,
продолжительность G2 у L-клеток мыши составляет от 3 до 4 ч.
Длительность фазы S можно установить по числу зерен серебра над
мечеными митотическими клетками (рис. 13-2, Б). Клетки, находившиеся в
момент добавления 3Н-тимидина в самом конце фазы S, включат его очень
мало и, следовательно, над ними будет очень мало зерен серебра, тогда как
клетки, находившиеся в начале фазы S, включат значительно больше метки, и
поэтому над ними будет значительно больше зерен серебра. Важно то, что
количество зерен серебра над клетками, находившимися в начале S-фазы и в
фазе Gx, одинаково, поскольку такие клетки включают метку в течение
одного и того же промежутка времени (в течение фазы S). Таким образом,
начало фазы S соответствует точке на графике (рис. 13-2, Б), где число
