Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
внутреннем монослое плазматической мембраны, инкубировали в течение
различных периодов времени в присутствии аскорбата и следили за
изменением интенсивности сигнала ЭПР. Для измерения скорости перескока
фосфолипидов от наружного монослоя к внутреннему определяли снижение
сигнала ЭПР при инкубации эритроцитов в той же среде, но без аскорбата.
Результаты этих опытов представлены на рис. 6-4.
4*
Плазматическая мембрана 51
A. По результатам, представленным на рис. 6-4, рассчитайте скорость
транслокации от внутреннего монослоя к наружному и от наружного к
внутреннему. Удобно выражать такие величины как полу-период транслокации,
т. е. время, за которое половина фосфолипидов перескакивает из одного
монослоя в другой.
Б. Из того что вы знаете относительно поведения двух спин-меченых
фосфолипидов в задаче 6-6, попробуйте решить, какой из них был
использован для мечения внутреннего монослоя плазматической мембраны
целых эритроцитов, а какой-для мечения наружного монослоя.
B. Предложите способ получения эритроцитов, содержащих спин-меченые
фосфолипиды только во внутреннем или только в наружном монослое
плазматической мембраны.
Мембранные белки (МБК 6.2)
6-8 Заполните пропуски в следующих утверждениях.
A. Белки, пронизывающие бислой и контактирующие с водной средой с обеих
сторон клеточной мембраны, называются белками.
Б. ___________ белки можно выделить из мембран мягкими мето-
дами, например экстракцией солевым раствором, тогда как ______ белки
можно извлечь только при полном разрушении
бислоя детергентами или органическими растворителями.
B. Наиболее подходящими агентами для разрыва гидрофобных связей и
разрушения бислоя являются_______________- небольшие амфи-
патические молекулы, образующие в воде мицеллы.
Г. Препараты мембранных белков, солюбилизированных ионным детергентом
додецилсульфатом натрия (ДСН), обычно не пригодны для исследования
функций этих белков, поскольку они
___________ при такой обработке и, потеряв свою нормальную
конформацию, становятся неактивными.
Д. Экспериментальная методика, в которой радиоизотопная или
флуоресцентная метка, не проникающая через мембрану, используется для
того, чтобы выяснить, на каких сторонах мембраны локализованы мембранные
белки, называется__________________
Е. ______ представляет собой длинную нитевидную молекулу-
комплекс из двух очень больших полипептидных цепей, формирующих
волокнистую сеть на внутренней поверхности клеточной мембраны
эритроцитов.
Ж. ___________ служит в эритроцитах анионным каналом, ответст-
венным за обмен НСО3 на С1~ при выведении С02 из тканей организма в
легкие.
3. Использование метода ____________ в электронной микроскопии
позволяет расщепить липидный бислой на два монослоя, причем та
поверхность скола, которая представляет собой гидрофобную часть
внутреннего плазматического (или протоплазматического) монослоя мембраны,
называется_____________, а поверхность, пред-
ставляющая собой гидрофобную часть внешней половины бислоя,
называется_____________
И. Пурпурная мембрана бактерии Halobacterium halobium-это особый
участок плазматической мембраны, содержащий один белок -
___________; этот белок превращает энергию света в градиент
потенциала и протонов, который служит движущей силой образования
АТР.
К. ___________ бактериального типа-первый мембранный белок, ко-
торый был получен в кристаллическом состоянии и изучен методом
дифракции рентгеновских лучей.
Л. Подобно липидам мембраны, мембранные белки способны вращаться
относительно оси, перпендикулярной плоскости бислоя (_____________
диффузия); многие из них могут двигаться в плоскости мембраны
(_______________ диффузия), но они не могут перемещаться поперек бислоя
(путем________________).
М. Прямое доказательство того, что некоторые белки плазматической
мембраны подвижны в плоскости мембраны, было получено в 1970 г. в изящном
опыте с использованием гибридных клеток,
называемых ____________, которые образуются при искусственно
вызванном слиянии соматических клеток мыши и человека.
Н. Скорость латеральной диффузии мембранных белков, содержащих какой-
либо хромофор или связывающих флуоресцентный лиганд, можно количественно
оценить с помощью метода____________________
6-9 Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие-
нет. Если утверждение неверно, объясните почему. ]
__А. Основу структуры биологических мембран составляет липидный [
бислой, но их специфические функции в значительной степени t
зависят от мембранных белков.
__Б. Мембранные белки образуют протяженный монослой на обеих
поверхностях липидного бислоя.
__В. Возможно, что у молекул белков, которые дважды пронизывают
липидный бислой, трансмембранные участки полипептидных цепей имеют
|3-складчатую конформацию.
__Г. При электрофорезе в полиакриламидном геле с ДСН отдельные f
