Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
Межклеточная сигнализация 459
МЕЖЛИНЕЧНЫЕ ГЕНЫ РАННИЕ ГЕНЫ ПОЗДНИЕ ГЕНЫ
0-1 ¦ -I ГИ
~1 Щ -|
Выключены Выключены
А
ЭР)
ММ -I I ¦ ~1 С
Выключены ^ Выключены
• •
5ч [Ж
Выключены
I \
• • ? ?
8ч
з dt
Выключены Выключены
1
? ? п ? ?
Литература: Ashburner, М.; Chihara, С.; Meltzer, P.; Richards, G.
Temporal control of puffing activity in polytene chromosomes. Cold Spring
Harbor Symp. Quant. Biol. 38, 655-662, 1973.
Механизмы передачи сигналов белками-рецепторами клеточной поверхности
12-13
A. каналообразующие Б. каталитические
B. сопряженные с G-белками
Г. внутриклеточные посредники (внутриклеточные медиаторы)
Д. аденилатциклаза; фосфодиэстераза сАМР Е. G-белки Ж. холерный
токсин 3. ингибиторный G-белок (Gj-белок)
И. Са2 +-запасающая органелла К. фосфатидилинозитол (PI)
JI. инозитолтрисфосфат (InsP3)
М. протеинкиназа С (С-киназа)
Н. ras-белки
О. тирозин-специфичная протеинкиназная
12-14
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Гликогенфосфорилаза - это фермент, расщепляющий
гликоген с образованием глюкозо-1-фосфата. Он использует в качестве
фосфорилирующего агента неорганический фосфат, а не АТР, почему и
называется фосфорилазой, а не киназой.
460 Г лава 12
Г. Правильно.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
Ж. Правильно.
3. Правильно.
И. Неправильно. Фосфолипаза С действует путем высвобождения
фосфорных эфиров инозитола из фосфоинозитидов. Предполагается, что InsP3
вызывает поступление Са2+ из внутриклеточных хранилищ в цитоплазму.
К. Неправильно. Протеинкиназа С активируется диацилглицеро-лом и
ионами С2 + . InsP3 не оказывает прямого воздействия на этот фермент.
J1. Правильно.
М. Правильно.
Н. Правильно
О. Неправильно. В отличие от онкогенов erbA, егЬВ и пей, которые
кодируют измененные рецепторы, онкоген sis кодирует не рецептор, а сам
функционально активный PDGF.
12-15
А. Кривую специфического связывания можно получить путем вычитания
кривой неспецифического связывания из кривой общего связывания. Как видно
из рис. 12-20, плато на кривой специфического связывания достигается при
концентрации альпренолола, близкой к 4 нМ. При более высоких
концентрациях (3-адренергические рецепторы насыщены альпренололом.
Б. На один эритроцит лягушки приходится 1500 (3-адренергических
рецепторов. Поскольку с одним рецептором связывается одна молекула
альпренолола, число связанных молекул альпренолола равно числу
рецепторов. 1 мг эритроцитарных мембран связывает при насыщении 20 000
имп./мин альпренолола (рис. 12-20). Следовательно, количество связанного
альпренолола будет равно:
20 х 103 имп/мин ммоль
Связанный альпренолол =---------------------х -------------х
мг 10 имп/мин
6 х Ю20 молекул мг
х-----------------х----------------------= 1500 молекул на
ммоль 8 х 10 эритроцитов
эритроцит.
x10J
Рис. 12-20. Специфическое связывание альпренолола с мембранами
эритроцитов (ответ 12-15).
Н-альпренопол, нМ
Межклеточная сигнализация 461
Поскольку связывание альпренолола с (3-адренорецептором
происходит эквимолярно, то на один эритроцит приходится 1500 (3-
адренергических рецепторов.
Литература: Lefkowitz, R. J.; Limbird, L. Е.; Mukherjee, С.;
Caron, М. G. The P-adrenergic receptor and adenylate cyclase. Biochim.
Biophys. Acta 457, 1-39, 1976.
12-16
А. На один моль общего родопсина связывалось 5,5 ммоль GppNp при
том, что активировалось лишь 0,0011% всего родопсина, т. е. 5,5 ммоль
связанного GppNp приходилось на 0,011 ммоль активированного родопсина.
Иначе говоря, одна молекула активированного родопсина активировала 500
молекул транс-дуцина (5,5 ммоль/0,011 ммоль). Этот эксперимент
показывает, что первая ступень усиления при зрительном возбуждении
состоит в действии активированного родопсина на трансдуцин. Данный расчет
говорит также о том, что дополнительное усиление сигнала при
взаимодействии трансдуцина с фосфо-диэстеразой cGMP очень незначительно.
Б. Из приведенной оценки сродства следует, что комплекс трансдуцин-
GDP связывается с активированным родопсином, а комплекс трансдуцин - GTP
освобождается из связи с ним, и благодаря этому активированный родопсин
может взаимодействовать со многими молекулами трансдуцина (как и
