Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 259

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 253 254 255 256 257 258 < 259 > 260 261 262 263 264 265 .. 308 >> Следующая

А1и-последовательности, показывает, что они тандемно повторены-один конец
каждой дупликации расположен точно в месте предполагаемой границы,
определенной методом вертикального сравнения.
Мутации во фланкирующих последовательностях легко выявить путем
сравнения повторяющихся последовательностей, которые возникли при
встраивании каждой А /м-последователь-ности в хромосому.
Б. Как показано на рис. 10-36, в дуплицированной ДНК, которая окружает
Л/и-последовательности, на 120 нуклеотидов имеется
5 замен нуклеотидов. Если исходить из того, что в одном сайте за
миллион лет происходит 3 х 10"3 замен, то А ^-последовательности
встроились в семейство генов альбумина человека около 14 млн. лет назад.
" 106 лет х 1 сайт 5 мутаций , ,
Время после = --------г----------х -----------= 14 х 106 лет.
встраивания 3 х 10 3 мутаций 120 сайтов
В. Эти особенности последовательностей, окружающих А1и, очень важны для
расчетов, поскольку они возникли при встраивании А/"-последовательностей
в семейство генов альбумина человека. Следовательно, последовательности,
которые образуют дупликации в сайте-мишени, отмечают время встраивания
А1и-последовательности.
Дополнительные последовательности интрона не помогут в расчетах,
поскольку мутации вне дуплицированного сайта-мишени никак не связаны со
временем встраивания А1и-последовательностей. Мутации в ^/"-
последовательностях сами по себе также бесполезны для определения времени
встраивания. Некоторые из наблюдаемых в А /"-последовательностях мутаций
весьма вероятно могли возникнуть, когда эти последовательности находились
в другой области генома, т. е. до того как их копии встроились в
последовательности семейства генов альбумина человека.
Г. Расчет, приведенный в пункте Б, позволяет сделать вывод, что Л/и-
последовательности внедрились в семейство генов альбумина человека около
14 млн. лет назад, т. е. через большой промежуток времени после
дивергенции млекопитающих и разделения ветвей, давших начало крысе и
человеку.
Цитоскелет
Мышечное сокращение
11-1
A. цитоскелет
Б. миофибриллы
B. саркомеры
Г. актин
Д. миозин
Е. скрученная спираль
Ж. минус-концы; плюс-концы
3. тропомиозин; тропонин
И. гладкие мышцы
К. сократительное кольцо
JI. нити напряжения
11-2
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Правильно.
Г. Неправильно. Молекула миозина состоит из двух тяжелых цепей и двух
пар легких цепей, т. е. всего из шести субъединиц.
Д. Неправильно. В отсутствие актина миозин связывает и гидролизует одну
молекулу АТР очень быстро, но продукты гидролиза остаются связанными с
ним-поэтому как АТРаза в чистом виде он очень неэффективен.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. Мышца перестает сокращаться, потому что падает
концентрация Са2+ в цитозоле. Ионы Са2+ откачиваются с помощью Са2 +-
насоса, использующего энергию гидролиза АТР. Уровень же АТР в ходе
сокращения существенно не меняется.
3. Правильно.
И. Правильно.
К. Правильно.
JI. Правильно.
М. Неправильно. Белые мышечные клетки приспособлены для анаэробного
сокращения (они синтезируют АТР в процессе гликолиза-анаэробный процесс),
а красные мышечные клетки-для аэробного сокращения (в них АТР
синтезируется в процессе окислительного фосфорилирования в митохондриях-
аэробный процесс). Цвет красных мышечных клеток обусловлен высоким
содержанием в них белка миоглобина, который, связывая кислород, создает
его "аварийный запас" и предохраняет клетки от кратковременного
кислородного голодания.
Цитоскелет 435
А, РАССЛАБЛЕННАЯ МЫШЦА
I-Светлая полоса- Z-диск
Темная лолоса-
Рис. 11-25. Схематическое изображение электронных фотомикрографий,
представленных на рис. 11-1 (ответ 11-3). А. Расслабленная мышца. Б.
Мышца в состоянии сокращения.
Местоположение компонентов поперечнополосатой мышцы на электронной
микрографии схематично показано на рис. 11 -25, А. а-актинин-это
компонент Z-диска; титин соединяет концы миозиновых филаментов с Z-
диском; миомезин связывает вместе соседние миозиновые филаменты с
образованием гексагональной упаковки в центральной части саркомера.
Б. На рис. 11-1, Б представлена фотомикрография сверхсокращенной мышцы.
Соответственно светлая полоса полностью отсутствует; вместо нее в
середине саркомера появилась новая полоса-результат перекрывания
актиновых филаментов. Две электронные фотомикрографии, приведенные на
рис. 11-1, представлены в виде схем на рис. 11-25, Б.
11-4
А. Две спирали молекул миозина будут плотно пригнаны друг к другу
(рис. 11-26). Согласно нумерации на рис. 11-2, индивидуальные молекулы
миозина на концах каждой спирали будут соединяться конец в конец в
следующем порядке: 1 с 6', 2 с 5', 3 с 4', 4 с 3', 5 с 2',
6 с 1' (номера со штрихом соответствуют второй спирали).
Пытаясь мысленно соединить два конца, вы, несомненно,
обнаружили, что это непростая задача. Однако можно легко
Предыдущая << 1 .. 253 254 255 256 257 258 < 259 > 260 261 262 263 264 265 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed