Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 258

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 252 253 254 255 256 257 < 258 > 259 260 261 262 263 264 .. 308 >> Следующая

нормальный ген красного пигмента и один нормальный ген зеленого пигмента,
каждый из которых экспрессируется, по-ви-димому, в соответствующих
колбочках. Гибридный ген содержит З'-конец гена красного пигмента и,
таким образом, или определяет чувствительность к красному цвету, или
кодирует пигмент с измененной спектральной чувствительностью. Поскольку
его 5'-конец получен от гена зеленого пигмента, гибридный ген, видимо,
экспрессируется в зеленых колбочках. Присутствие в одной колбочке смеси
зеленого и красного пигментов или зеленого пигмента и пигмента с
измененной спектральной характеристикой, очевидно, меняет обычную
спектральную чувствительность колбочки, что приводит к аномальному
восприятию зеленого цвета.
Литература: Nathans, J.;
Piantanida, Т. P.; Eddy, R.L.; Shows, Т. В.; Hogness,
D.S. Molecular genetics of inherited variation of human color
vision.
Science 232, 203-210, 1986.
-35
А. Перенос Ту-элемента зависит от обратной транскрипции промежуточной
РНК. В норме обратная транскриптаза экспрессируется на очень низком
уровне. Однако в вашей модифицированной плазмиде обратная транскриптаза
находится под контролем элементов, регулирующих синтез галактозы. В при-
432 Глава 10
Рис. 10-36. Границы встроенных Л/ы-последовательностей и мутационные
изменения в дуплицированных последовательностях, окружающих сайт
встраивания (ответ
10-36). Границы показаны вертикальными линиями; участки мутационных
изменений подчеркнуты.
сутствии глюкозы (в отсутствие галактозы) элементы, контролирующие
синтез галактозы, выключают ген, в результате экспрессия обратной
транскриптазы находится на очень низком уровне. В присутствии галактозы
ген, кодирующий обратную транскрип-тазу, включается и экспрессируется
очень интенсивно. Следовательно, в значительной степени возрастает и
частота переноса.
Б. Частота колоний HIS*, индуцированных Ту, низка, поскольку для
активации дефектного гистидинового гена необходим очень специфический
перенос: Ту-элемент должен переместиться в сайт, находящийся вблизи 5'-
конца этого гена. Таким образом, если даже перенос происходит почти во
всех клетках, все же включение поблизости от дефектного гистидинового
гена происходит относительно редко.
В. Данные, приведенные на рис. 10-27, указывают на то, что почти во
всех клетках, несущих плазмиду с Ту-элементом, при росте на среде,
содержащей галактозу, произошел один или более переносов. При каждом
переносе возможно изменение активности или экспрессии генов, вблизи
которых встроился Ту-элемент. Если этот элемент встраивается в кодирующую
часть гена, это может привести к исчезновению активности, кодируемой
данным геном. Если же он встраивается в некодирующую область вблизи гена,
то может измениться экспрессия гена. В таких организмах, как дрожжи,
которые очень хорошо приспособлены к своей экологической нише благодаря
давлению отбора, случайное включение Ту-элемента скорее всего не улучшит
их характеристики. Следовательно, высокий уровень переноса приведет,
вероятно, к тому, что клетки будут хуже расти.
На основании этих данных нельзя заключить, что клетки растут
медленнее из-за высокого уровня переноса, хотя такое объяснение скорее
всего правильное. Как указывают авторы, высокий уровень экспрессии
обратной транскриптазы может непосредственно влиять на метаболизм РНК.
Например, при обратной транскрипции мРНК может инактивироваться. Обратные
транскрипты клеточных мРНК могут также оказаться мутагенными для ядерных
генов в результате ошибок, возникших в ДНК при обратной транскрипции и
последующей рекомбинации с ядерными генами.
Литература: Воеке, J. D.; Garfinkel, D. J.; Styles, С. A.; Fink,
G. R. Ту elements transpose through an RNA intermediate. Cell 40; 491-
500, 1985.
10-36
А. Левая и правая граница встроенных А /м-последовательностей и
мутации в граничащих с ними (фланкирующих) последовательностях хромосомы
(произвольно указанных на 5'-конце) приведены на рис. 10-36. Границы
можно точно определить, используя два взаимодополняющих подхода. Во-
первых, сравнивая последовательности в вертикальном направлении, можно
*-А1и- повтор (300 нуклеотидов) -"
Т ТАААТAGGCCGGG----------АААААААААААААТТАААТА
TGTGTGGGGATCAGG------------AAAAAAAAAAAAATCTGTGGG
ТСТ ТСТ TAGGCTGGG----------GAAAAAAAAAAAATCTTCTTA
ATAATAGTATCTGTCGGCTGGG------------AGAAAAAAAAAAATAAATAGTATCTGTC
GGATGTTGTGGGGCCGGG------------AAAAAAAAAAAAAGGATGTTGTGG
AGAACTAAAAGGGCTAGG------------AAAAAAGAGAAGAAGAACCGAAAG
Контроль генной экспрессии 433
приблизительно определить границы исходя из точки, где
последовательности начинают дивергировать. Во-вторых, можно принять во
внимание общие свойства процесса встраивания А1и-последовательностей, а
именно дупликацию хромосомных последовательностей в сайте встраивания.
Сравнение последовательностей, расположенных слева и справа от каждой
Предыдущая << 1 .. 252 253 254 255 256 257 < 258 > 259 260 261 262 263 264 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed