Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
W. Sequences that confer p-tubulin autoregulation through modulated mRNA
stability reside within exon 1 of a p-tubulin mRNA. Cell 50, 671-679,
1987.
Yen, T. J.; Machlin, P. S.; Cleveland, D. W. Autoregulated
instability of P-tubulin mRNAs by recognition of the nascent amino
terminus of P-tubulin. Nature 334, 580-585, 1988.
10-27
А. мРНК гибридного гена /<м-глобин-/<м, содержащая З'-конец гена c-
fos, обладает такой же стабильностью, как и мРНК нормального гена c-fos
(рис. 10-18, А и В). Напротив, гибридный ген /as-глобин, содержащий такую
же последовательность на S'-конце, как и ген /<?5-глобин-/о5, но не
имеющий З'-концевых последовательностей гена fas, весьма стабилен (рис.
10-18, Б). Таким образом, З'-конец гена c-fos человека сообщает мРНК c-
fos нестабильность. Элемент, определяющий нестабильность, почти наверняка
должен оставаться в составе мРНК, чтобы она могла быстро распадаться.
Следовательно, этот элемент, вероятно, расположен в З'-экзоне гена c-fos,
а не в З'-фланкирующих последовательностях.
Контроль генной экспрессии 425
Б. Хотя это и не очевидно с первого взгляда, свойства мРНК гибридного
гена /as-глобина определяются ее стабильностью. Если мРНК /as-глобина
очень стабильна, как обычная глобино-вая мРНК, то достаточно и такого
низкого уровня транскрипции, какой есть в отсутствие сыворотки, чтобы
мРНК накопилась в значительных количествах за 24 ч до добавления
сыворотки и до первого определения. Если содержание мРНК /as-глобина
исходно высокое, то временное резкое повышение уровня транскрипции,
которое происходит вслед за добавлением сыворотки, не приведет к
заметному увеличению общего содержания мРНК /as-глобина. Следовательно,
повышение стабильности мРНК гибридного гена /as-глобин можно объяснить
как высоким исходным содержанием этой мРНК, так и отсутствием индукции на
гибридном гене /as-глобин.
Приведенные результаты показывают, насколько необходима
нестабильность молекул, когда система должна быстро реагировать на
изменения. Это условие всем хорошо знакомо из повседневной жизни.
Например, если изображение на телеэкране задерживается более чем на долю
секунды, то движущиеся предметы начинают двоиться. Аналогичным образом
эхо мешает воспринимать речь и музыку. Биологические сигнальные реакции
включают механизмы, возвращающие систему в исходное положение: старые
сигналы постоянно удаляются, чтобы не создавать помех для восприятия
новых сигналов.
Литература: Treisman, R. Transient accumulation of c-fos RNA
following serum stimulation requires a conserved 5' element and c-fos 3'
sequences. Cell 42, 889-902, 1985.
Wilson, Т.; Treisman, R. Removal of poly (A) and consequent
degradation of c-fos mRNA facilitated by 3' AU-rich sequences. Nature
336, 396-399,1988.
-28 Эти данные свидетельствуют о том, что тканеспецифический синтез аро-
ВЮО в клетках печени и аро-В48 в клетках кишечника происходит за счет
различия в процессинге данного транскрипта РНК. Результаты гибридизации,
приведенные в табл. 10-5, показывают, что в печени и в кишечнике
транскрибируется одна и та же последовательность ДНК. Таким образом,
разница между печенью и кишечником не может объясняться тем, что в них
действуют разные гены, которые регулируются на уровне транскрипции.
Поскольку мРНК аро-В в кишечнике содержит терминирующий кодон в том
сайте, где мРНК аро-В печени содержит кодон глутамина, то обе мРНК не
могут кодировать один и тот же белок. Следовательно, различия между аро-
В48 и аро-ВЮО не могут объясняться тканеспецифическим расщеплением белка.
Идентичность последовательностей ДНК, транскрибируемых в печени и
в кишечнике, и различие в последовательностях мРНК аро-В из тех же тканей
свидетельствуют о том, что в одной ткани должна произойти замена
определенного нуклеотида в ходе экспрессии гена аро-В. Результаты,
приведенные в табл. 10-5, показывают, что последовательности,
комплементарные олигонуклеотиду с терминирующим кодоном (олиго-STOP),
присутствуют лишь в РНК кишечника. Следовательно, нуклеотид специфически
заменяется в транскрипте в клетках кишечника. Каким образом происходят
подобные поразительные изменения, остается неясным.
Литература: Powell, L.M.; et al. A novel form of tissue-specific RNA
processing produces apolipoprotein-B48 in intestine. Cell 50, 831 -
840,1987.
Организация и эволюция ядерного генома
10-29
A. сателлитные ДНК
Б. транспозирующиеся (подвижные) элементы, или транспозоны
B. транспозиционный взрыв
Г. подвижный элемент L1, Л/и-последовательность
10-30
A. Правильно.
Б. Неправильно. Последовательности тандемно повторенных генов как и
спейсерной ДНК, расположенной между ними, гомогенизируются в результате
неравного кроссинговера и конверсии генов.
B. Правильно.
Г. Правильно.
Д. Неправильно. Полагают, что прерывистые гены имеют весьма древнее
происхождение. Считается, что бактерии потеряли свои интроны-после того,
