Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 225

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 219 220 221 222 223 224 < 225 > 226 227 228 229 230 231 .. 308 >> Следующая

близок к ожидаемому пределу, если белок-переносчик обменивает ФХ только
от наружного монослоя и если не происходит перескока ФХ поперек мембраны.
В. Если белок-переносчик обменивает ФХ только между наружными
монослоями мембран, то метка в акцепторных мембранах эритроцитов будет
целиком в наружном слое, и поэтому будет полностью доступна для переноса.
Данный результат указывает на то, что ФХ-переносящий белок транспортирует
фосфолипид только между наружными монослоями.
Литература: Rothman, J.E., Dawidowicz, Е.А. Asymmetric exchange of
vesicle phospholipids catalyzed by the phosphatidylcholine exchange
protein. Measurement of inside-outside transitions. Biochemistry 14:2809-
2816, 1975.
Аппарат Гольджи
8-30
A. аппарат Гольджи (комплекс Гольджи)
Б. цис-сторона; транс-сторона
B. N-связанные олигосахариды
Г. высокое содержание маннозы; сложные
Д. гликозилирование по типу О-связывания
Е. цис-; промежуточный; транс-
Ж. транс-сеть Гольджи
3. окаймленные везикулы
8-31
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Функция N-связанных олигосахаридов неизвестна, но
очевидно, что они не влияют на перенос через ЭР и аппарат Гольджи. Яды,
блокирующие гликозилирование, обычно не влияют на транспорт белков через
ЭР и аппарат Гольджи.
Г. Правильно.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
8-32
А. Радиоактивно меченный N-ацетилглюкозамин присоединяется в
промежуточном компартменте аппарата Гольджи, а осаждение лектином зависит
от присутствия галактозы, которая присоединяется в транс-компартменте.
Следовательно, в этом опыте обнаруживается движение вещества между
промежуточным ком-партментом и транс-компартментом аппарата Гольджи.
Б. Если бы белки двигались по аппарату Гольджи за счет продвижения
цистерн, то белок, вошедший в аппарат Гольджи в мутантной клетке, мог бы
остаться в данной стопке цистерн
Внутриклеточная сортировка макромолекул 377
и дойти до состояния зрелости в процессе движения вновь
образовавшейся цистерны по стопке. Таким образом, модель перемещающихся
цистерн предсказывает, что ни один из меченых G-белков (они метились в
промежуточном компартменте аппарата Гольджи в мутантной клетке) не должен
соединяться с галактозой (это могло произойти только в аппарате Гольджи
клетки дикого типа). По этой модели результат слияния неин-фицированных
мутантных клеток с неинфицированными клетками дикого типа (нормальными
клетками) (табл. 8-2, вариант 1) должен быть таким же, как в случае
слияния инфицированных и неинфицированных мутантных клеток (табл. 8-2,
вариант 2). Наоборот, если какое-либо вещество проходит через аппарат Г
ольджи за счет транспорта везикул, то белки внутри везикул могли бы
перемещаться между отдельными стопками. Однако в везику-лярно-
транспортной модели скорость перемещения везикул между различными
стопками аппарата Гольджи не устанавливается. Модель транспорта в
везикулах предсказывает только то, что часть меченого G-белка может
захватить галактозу во время перемещения между стопками цистерн. По этой
модели при слиянии инфицированных мутантных клеток с неинфицированными
клетками дикого типа (табл. 8-2, вариант 1) к G-белку должно
присоединиться больше галактозы, чем при слиянии инфицированных и
неинфицированных мутантных клеток (табл.
8-2, вариант 2), но меньше, чем при слиянии инфицированных и
неинфицированных клеток дикого типа (табл. 8-2, вариант 3).
В. Результаты, приведенные в табл. 8-2, подтверждают модель
везикулярного транспорта, поскольку почти к половине молекул меченого G-
белка присоединялась галактоза. Такая величина связывания достаточно
неожиданна, поскольку она указывает на то, что как только везикула
отделяется от цистерны, ее шансы слиться с цистерной в той же или в
другой стопке Гольджи практически одинаковы. В ряде других контрольных
опытов было показано, что морфология стопок Гольджи не изменялась при
слиянии, стопки Гольджи мутантного и дикого типа оставались отделенными
друг от друга и G-белок действительно перемещался в стопку Гольджи дикого
типа.
Литература: Rothman, J.E., Miller, R.L., Urbani, L.J.
Intercompartmental transport in the Golgi complex is a dissociative
process: facile transfer of membrane protein between two Golgi
populations. J. Cell Biol. 99:260-271,
1984.
8-33
A. В таблице 8-6 линии мутантных клеток расположены в таком порядке,
который соответствует этапам процессинга N-связанных олигосахаридов. Типы
сахаров и их количество в составе N-связанных олигосахаридов позволяют
определить, какой этап процессинга затронут мутацией (см. МБК, рис. 8-
63).
Б. Локализация этапа процессинга, по которому дефектен каждый из
мутантов, отмечена в табл. 8-6 (см. МБК, рис. 8-63). Заметьте, что у
мутанта G олигосахарид образовывался в ЭР, а этап, на котором
блокировался процессинг (т. е. следующая ступень), относится к аппарату
Гольджи
Предыдущая << 1 .. 219 220 221 222 223 224 < 225 > 226 227 228 229 230 231 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed