Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
ФГК в трипаносомах из человека. Ген 1 для ФГК экспрессируется на низком
уровне как в трипаносомах из человека, так и в трипаносомах из мухи цеце.
Поскольку вся активность ФГК у трипаносом из мухи цеце обнаруживается в
цитозоле, то ген 1 для ФГК должен кодировать цитозольную форму ФГК. Ген
1 для ФГК экспрессируется в трипаносомах из человека, поэтому он,
вероятно, ответствен за слабую активность ФГК в цитозоле трипаносом из
человека. Таким образом, нет данных в пользу того, что импорт в гликосомы
в трипаносомах из человека является неточным.
Литература: Osinga, К. A., Swinkels, В. W, Gibson, W. С., Borst,
P., Veene-тап, G.H., Van Boom, J.H., Michels, Р. А. М., Opperdoes, F.R.
Topogenesis of microbody enzymes: sequence comparison of the genes for
the glycosomal (microbody) and cytosolic phosphoglycerate kinases of
Trypanosoma brucei. EMBO J. 4, 3811-3817, 1985.
8-22 В результате слияния клеток от больных с синдромом Целлвегера,
имеющих дефекты в разных генах, в гибридной клетке были бы представлены
все белки, обычно связанные с пероксисомами. Если пероксисомы возникают
из эндоплазматического ретикулума, они должны образовываться в слившихся
клетках, поскольку все необходимые белки в последних представлены. Если,
однако, пероксисомы возникают только из уже существующих пероксисом, то в
гибридных клетках пероксисомы не будут образовываться, так как ни в одной
из родительских клеток пероксисомы не содержатся.
Заметьте, что эксперимент позволяет сделать выбор между этими
двумя гипотезами только в том случае, если сливающиеся
клетки дефектны по разным генам. Если клетки имеют дефект в одном и
том же гене, то после слияния пероксисомы не должны образовываться,
независимо от того, какая из гипотез верна, если вообще какая-нибудь из
них справедлива.
Литература: Borst, P. How proteins get into microbodies (peroxisomes,
glyoxysomes, glycosomes). Biochim. Biophys. Acta 866:179-203, 1986.
Эндоплазматический ретикулум
8-23
A. эндоплазматический ретикулум (ЭР); просвет (полость) ЭР (внутреннее
пространство цистерн ЭР)
Б. мембраносвязанные рибосомы; шероховатый (гранулярный) ЭР
B. промежуточные районы
Г. саркоплазматический ретикулум Д. микросомы Е. сигнальная гипотеза
Ж. частица, распознающая сигнал (SRP-от англ. signal recognition
particle); SRP-рецептор 3. сигнальная пептидаза
И. пептид начала переноса; пептид конца переноса К. связывающий белок
(BiP)
JI. протеиндисульфидизомераза М. гликопротеины Н. гликозилирование;
долихол
8-24
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Ферменты семейства цитохрома Р450 не расщепляют
токсичные соединения и метаболиты на мелкие фрагменты. Напротив, для
обезвреживания молекул они катализируют присоединение к этим веществам
гидроксильных групп. Эти группы служат участками присоединения
водорастворимых компонентов (например, сульфата или глюкуроновой
кислоты). В итоге мо-лекула-мишень становится достаточно растворимой,
чтобы выводиться с мочой.
Г. Неправильно. Шероховатые микросомы-более плотные, чем гладкие
микросомы, потому что прикрепленные к ним рибосомы содержат большое
количество РНК.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. К остановке трансляции приводит связывание частицы,
узнающей сигнал, с сигнальным пептидом. Блокада трансляции снимается,
когда рибосомы, несущие SRP, связываются с SRP-рецепторами,
расположенными на поверхности шероховатого ЭР со стороны цитозоля.
3. Неправильно. Для импорта белков в ЭР требуется гидролиз АТР, а не
продолжающийся белковый синтез.
И. Правильно.
К. Правильно.
JI. Правильно.
М. Неправильно. В просвете ЭР не содержатся восстанавливающие агенты
(они присутствуют в цитозоле), и, следовательно, в ЭР могут возникать (S-
8)-связи.
Н. Правильно.
Внутриклеточная сортировка макромолекул 373
О. Неправильно. Белки, связанные с гликозилированными молекулами
фосфатидилинозитола, прикреплены к наружной поверхности плазматической
мембраны. Реакция присоединения протекает в просвете ЭР, а внутренняя
поверхность мембраны ЭР топологически эквивалентна наружной поверхности
клетки.
П. Правильно.
Р. Неправильно. Транспортные везикулы переносят новые фосфолипиды в
плазматическую мембрану, аппарат Гольджи и лизосомы, однако в митохондрии
и пероксисомы новые фосфолипиды переносятся с помощью белков-переносчиков
фосфолипидов.
8-25
A. В отсутствие микросом синтезируется один-единственный белок (рис.
8-10, дорожка 1). Он доступен для расщепления протеазой независимо от
присутствия детергента (рис. 8-10, дорожки 2 и 3), следовательно, он не
защищен мембранным бислоем. Обработка белка эндогликозидазой Н не влияет
на его электрофоретическую подвижность (рис. 8-10, дорожка 4), что
указывает на отсутствие в нем N-связанных сахаров, присоединяемых в ЭР.
Б. Если судить по трем критериям (защищенность от действия протеазы,
наличие N-связанных сахаров и отщепляемого сигнального пептида), этот
