Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
перенесены на NADP + .
И вновь термодинамические расчеты не позволяют решить, каков же
действительный механизм, по которому электроны от Fe2+ используются на
восстановление NADP + . Транспорт протонов мог бы сопрягаться с обратным
потоком электронов многими способами. В принципе перенос восьми протонов
мог бы непосредственно быть связан с переносом пары электронов от 2Fe2+ к
NADP+. Другой путь-электроны могли бы независимо активироваться с помощью
какого-то механизма, в котором для активации одного электрона требуется
четыре протона. Однако
более вероятным представляется такой механизм, когда электроны
активируются ступенчато, при продвижении от переносчика к переносчику по
цепи электронного транспорта подобно тому как происходит обращение
нормального электронного транспорта в митохондриях.
Д. Для фиксации каждого моля С02 в глицеральдегид-3-фосфате нужно три
моля АТР и два моля NADPH. Для предварительного синтеза этих молекул
необходима трата 22 молей протонов (3 х 2 Н+ для АТР и 2 х 8Н+ для
NADPH). Следовательно, 22 моля Fe2+ должны окислиться, чтобы
нейтрализовать поступившие в клетку протоны. К тому же нужно два моля
Fe2+ в качестве донора электронов для восстановления каждого моля NADPH.
Таким образом, чтобы 1 моль С02 был фиксирован в глице-ральдегид 3-
фосфате, должно окислиться 26 молей Fe2 + .
Т. ferrooxidans, следовательно, производит огромные количества
Fe3+ во время своей жизнедеятельности. Если бы в рудных отвалах не было
других подходящих восстановителей, то все железо могло быть окислено
бактериями и рост бактерий полностью бы прекратился.
Литература: Ingledew, J. W.
Thiobacillus ferrooxidans: the bioenergetics of an acidophilic
chemolithotroph. Biochim. Biophys. Acta 683:89-117, 1982.
Эволюция электронтранспортных цепей
7-29
А. брожение
7-30
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Правильно.
Г. Правильно.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
Геномы митохондрий и хлоропластов
7-31
A. неменделевское наследование (цитоплазматическая наследственность)
Б. митотическая сегрегация
B. материнская
Г. цитоплазматические мутанты "petite"
Д. цикл мочевины
Е. гипотеза эндосимбиоза
7-32
А. Неправильно. Органеллы, в которых происходит превращение энергии,
делятся на протяжении всей интерфазы, причем каждая из них делится
независимо от остальных и от всей клетки. Точно так же репликация ДНК
органеллы происходит не только в S-фазе, но и продолжается в течение
всего клеточного цикла. Однако процесс регулируется таким образом, что
общее число молекул ДНК в органеллах удваивается за каждый клеточный
цикл.
Б. Правильно.
Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты 357
В. Неправильно. Синтез белка и в хлоропластах, и в митохондриях
гораздо более сходен с синтезом белка у бактерий, чем с таковым в
цитоплазме. Верно то, что механизм синтеза белка в хлоропластах сходен с
бактериальным механизмом в большей степени, чем с механизмом синтеза в
митохондриях, но оба они весьма напоминают бактериальный.
Г. Правильно.
Д. Неправильно. Митохондриальный генетический код несколько отличается
от ядерного, а также в небольшой степени варьирует от вида к виду.
Е. Правильно.
Ж. Правильно.
3. Неправильно. Присутствие интронов в генах органелл представляет
собой удивительный факт, потому что в соответствующих бактериальных
геномах таких интронов не обнаружено.
И. Правильно.
К. Неправильно. Пестрые листья образуются в результате митотической
сегрегации нормальных и дефектных хлоропластов.
J1. Правильно.
М. Правильно.
Н. Неправильно. Митохондрии из разных тканей одного организма часто
обнаруживают характерные тканеспецифические различия в содержании белков,
закодированных в ядерном геноме.
О. Правильно.
П. Правильно.
Р. Правильно.
7-33
А. Представленные на рис. 7-20 данные точно соответствуют тому, чего
следовало ожидать при случайной по времени репликации митохондриальной
ДНК в течение клеточного цикла. Независимо от длительности промежутка
между добавлением двух меток в репликацию включается постоянная доля
меченной 3Н-тими-дином ДНК. Даже то, что фракция ДНК большей плотности
составляет неизменно около 10% общего количества ДНК, соответствует
ожиданию, потому что период мечения БУДР (2 ч) тоже составляет около 10%
длительности клеточного цикла (20 ч).
Если бы репликация митохондриальной ДНК происходила в
определенной фазе клеточного цикла, то ДНК, которая метится 3Н-тимидином,
не реплицировалась бы вторично до наступления той же фазы цикла. В
результате очень мало радиоактивной ДНК включило бы БУДР и изменилось по
плотности до этого момента. Критическая же фаза клеточного цикла была бы
обнаружена в данном эксперименте по высокой доле меченой ДНК (с большей
плотностью) при определенной длительности промежутка между введением
меток.
Б. Действительно, клеточная популяция в опыте является асинхронной, но
