Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
необычно высокого содержания этого фактора в среде, когда очень сильно
возрастает роль жидкофазного эндоцитоза).
Б. При насыщении количество связанного ФРЭ составляет 4 пмоль х х 106
клеток. Из этого следует, что
4 х 10'12 моль ФРЭ 6 х 1023 молекул
ФРЭ (связанный) =----------;------------- х ------------------=
10 клеток моль
= 2,4 х 10(r) ФРЭ молекул/клетка.
Это число рецепторов приблизительно в 10 раз больше, чем в обычных
клетках. Клеточная линия, используемая в этих исследованиях, и была
выбрана из-за высокого содержания рецепторов
ФРЭ, которое частично может объясняться ее опухолевой приро- {
ДОЙ. }
В. В эндоцитозных везикулах с радиусом 20 нм (2 х 10"6 см) содер- i жится
3,3 х 10"17 мл жидкости, что следует из простого расчета:
объем везикулы = 4/Злг3
= 4/3 х 3,14 х (2 х 10~6 см)3 = 3,3 х 10"17
мл/везикула.
В 1 мл раствора содержится 1,5 х 1016 молекул ПХ:
1 мг ПХ ммоль 6,0 х Ю20 молекул J. 1/v - X ------ х "
-
МЛ 40 000 МГ ММОЛЬ !;
- 1,5 х 1016 молекул/мл. ;
Следовательно, в каждой везикуле должно находиться в среднем i
по 0,5 молекулы ПХ: |
1,5 х 1016 молекул 3,3 х 10-17 мл !
ПХ =---------------------х----------------= 0,5 молекул/везикула. i
мл везикула
Поскольку лишь половина везикул содержит ПХ при концентрации фермента
1 мг/мл, не вызывает удивления тот факт, что при концентрации ПХ в 50 раз
более низкой, положительную окраску на фермент давало очень мало везикул.
Г. Результаты расчетов, отмеченные авторами, указывают на то, что ;
клетки, имеющие на своей поверхности специфические, прочно связывающие
рецепторы, могут поглощать соответствующие молекулы с гораздо большей
скоростью, чем если бы они просто поглощали жидкость с содержащимися в
ней молекулами. Аналогию этому можно найти в рыбной ловле. Случайным
образом забрасывая сеть в поток, можно случайно поймать рыбу. Но если
сначала вместе с сетью забросить приманку, то шансы на успешную ловлю
колоссально возрастут. Каждый раз, когда молекула ФРЭ встречается с
рецептором, она как бы прилипает к нему и перемещается вместе с ним к
окаймленной ямке, чтобы затем оказаться внутри клетки. Если бы молекулы
ФРЭ просто вылавливались из среды как ПХ, то скорость их поглощения
клеткой была бы ничтожной при существующих in vivo концентрациях.
Литература: Haigler, Н.Т.,
McKanna, J.A., Cohen, S. Rapid stimulation of pinocytosis in human A-431
carcinoma cells by epidermal growth factor. J.
Cell Biol. 83:82-90, 1979.
Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты
Митохондрии
7-1
A. матрикс; межмембранное пространство
Б. наружная
B. дыхательная (электронтранспортная) цепь; внутренняя
Г. кристы
Д. триацилглицеролы (триглицериды)
Е. гликоген
Ж. цикл лимонной кислоты (цикл трикарбоновых кислот, или цикл Кребса)
3. окислительное фосфорилирование
И. электрохимический протонный градиент
К. протондвижущая
Л. АТР-синтетаза
7-2
A. Неправильно. Вещество межмембранного пространства действительно
химически эквивалентно цитозолю по содержанию низкомолекулярных
соединений, потому что в наружной митохондриальной мембране имеется много
копий транспортного белка, образующего крупные водные каналы, но состав
матрикса намного более специфичен, так как транспортные белки внутренней
митохондриальной мембраны обеспечивают прохождение через нее лишь
ограниченного набора малых молекул.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Клетки животных запасают "горючее" в форме жиров
(содержащих жирные кислоты) и гликогена (построенного из глюкозы).
Г. Правильно.
Д. Неправильно. При транспорте электронов протоны выкачиваются из
митохондриального матрикса в межмембранное пространство.
Е. Правильно.
Ж. Правильно.
3. Неправильно, АТР-синтетаза ориентирована во внутренней мембране так,
что АТР синтезируется в матриксе, после чего выносится из матрикса
ADP/ATP-транслоказой, действующей по принципу антипорта.
И. Неправильно. Легче протекают реакции с отрицательным значением AG,
т. е. те, которые сопровождаются уменьшением свободной энергии.
К. Правильно.
334 Г лава 7
7-3 Результат, полученный Кнопом, на первый взгляд кажется удивительным.
Можно было бы полагать, что метаболизирование жирных кислот до С02
заключается в отделении С02 от конца цепи и следующем затем окислении
нового конечного углеродного атома, чтобы и он мог отделиться в виде С02.
Однако предположение об удалении одноуглеродных единиц не согласуется с
